蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：離子通道蛋白家族KCNQ2抗體Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）
離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 一氧化氮合成-1（抗原）
14-3-3 14-3-
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611220-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：蔗糖系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義 蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫(kù)”器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對(duì)于植物蔗糖合成具有重要意義。 測(cè)定原理 SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應(yīng)生成蔗糖，蔗糖與間苯er酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
粘蛋白15抗體產(chǎn)氨短桿菌Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶
基質(zhì)金屬蛋白mei22抗體水楊酸
肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白抗體華特拉根瘤菌4-氯-3,5-二甲酸
候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體芽胞桿菌乙酸芐酯
成熟T淋巴增殖蛋白1抗體蠟樣芽孢桿菌20（S）-原人參三
絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗體馬泰勒蟲（青海剛察株）BOC-Nim-芐基-L-組an酸
肌球蛋白輕鏈6抗體枯草芽孢桿菌D-絲an酸
磷酸化肌增強(qiáng)因子2C抗體牛瘟病DL-高苯丙an酸
磷酸化黑色su瘤粘附分子CD146抗體副結(jié)核補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（-）陰性血清新霉su硫酸鹽
肌增強(qiáng)因子2C抗體土壤短芽胞桿菌2-硫代酸
促黑激suγ1抗體琥珀乳牛肝菌氟化鈉
小鼠抗酮酸激酶-M2抗體大腸埃希菌原釩酸鈉
甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白抗體干酪乳桿菌鎢酸鈉
有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體貝萊斯芽胞桿菌3-甲基環(huán)己
線粒體融合蛋白Mfn2抗體灰離褶傘西紅花苷-I
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測(cè)試盒微量法高分子量角蛋白(CK-HMW)試劑盒 Anti-PTPN11 Antibody信號(hào)傳導(dǎo)T活化相關(guān)蛋白
接頭蛋白2(ELMO2)試劑盒Anti-PTPN11 Antibody(PB0720)唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集su9
組織因子途徑抑制因子(TFPI)試劑盒Anti-PTPN22 Antibody心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α
血漿谷胱過(guò)氧化物酶(GPX3)試劑盒 Anti-PTPN2 AntibodyS100B蛋白
色su上皮衍生因子(PEDF)試劑盒Anti-PTPRC Antibody轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白
胰腺再生蛋白1α(REG1α)試劑盒Anti-PTPN22 Antibody纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白
胎盤蛋白13 (PP13)試劑盒Anti-PTPRC Antibody剪接因子，精an酸/絲an酸豐富19
