產(chǎn)品僅用于科研液體類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；2、樣本保存：請盡早檢測，2-8℃保存一天；需更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保存；3、請?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標及其他特殊要求。

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產(chǎn)品名稱：組織中總磷酸鹽測試盒
規(guī)格：100管/96樣/50管/48樣 
測試方法：生化法

測定意義總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式，反應了組織中的磷酸鹽水平。
ELISA原理：
1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性；
2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。在ELISA中酶起到很關鍵的作用，常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤以辣根過氧化物酶為多。酶結合物是酶與抗體或抗原, 半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結的產(chǎn)物,它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應，還能催化酶促反應，顯示出生物放大作用。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
氧化酶/Xanthione oxidase/XOD 質量規(guī)格：>85%,BR 包裝;5g

超氧化物歧化酶/過氧化物歧化酶/SOD 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;250mg

Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%,BR 包裝;5g

Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;100g

SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T3 RNA聚合酶/T3 RNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;100g

T4 DNA聚合酶/T4 DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T4 RNA連接酶/T4 RNA Ligase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

末端轉移酶/末端脫氧核苷酸轉移酶/胸腺五肽/TDT 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

RAPD引物/RAPD Primer 質量規(guī)格：>90%,BR 包裝;1g

Ochrobactrum│sp. 中文名稱：蒼白桿菌種屬:Ochrobactrum│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以在含800mg/l的草甘磷的無機鹽培養(yǎng)基:中生長培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Vagococcus│fluvialis 中文名稱：河流漫游球菌種屬:Vagococcus│fluvialis分離基物:污提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以酚為碳源生長，在3天的時間內(nèi)可以降解100ppm的酚90%。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Empedobacrs│brevis 中文名稱：短黃桿菌種屬:Empedobacrs│brevis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以酚為碳源生長，在3天的時間內(nèi)可以降解100ppm的酚90%。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Pseudoxanth│mexicana 中文名稱：墨西哥假黃單胞菌種屬:Pseudoxanth│mexicana分離基物:污提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以酚為碳源生長，在3天的時間內(nèi)可以降解100ppm的酚90%。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Rhodococcus│rhodochrous 中文名稱：紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）種屬:Rhodococcus│rhodochrous分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:能于30℃、36小時降解約300ppm的酚，降解率為90%，酚為碳源(無機鹽培養(yǎng)基:)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Brevibacillus│parabrevis 中文名稱：類短短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│parabrevis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來研發(fā)生產(chǎn)生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Paenibacillus│validus 中文名稱：強壯類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│validus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來研發(fā)生產(chǎn)生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Brevibacillus│formosus 中文名稱：美麗短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│formosus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來研發(fā)生產(chǎn)生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：97%
組織中總磷酸鹽測試盒說明書97%20mgPodocalyxin,PCX ELISA Kit

紅菲繞啉(升華提純)(>99.0%(HPLC)(T)) 質量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T) Bathophenanthroline (purified by sublimation)

標準品,中藥標準品, 2,7二氫高刺桐春

98%20mgHistamine,HIS ELISA KIT

 口津假絲酵母 Candida melibiosica淡紫灰鏈霉菌 Streptomyces lavendulae

標準品,中藥標準品, 2',5,6',7Tetrahydroxyflavane

98%20mghistonH2b ELISA Kit

浴銅靈(>98.0%(T)) 質量規(guī)格：>98.0%(T) Bathocuproine

標準品,中藥標準品, 2',5,6',7Tetraacetoxyflavane
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
產(chǎn)品僅用于科研對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速