公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學技術研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、草魚肝臟細胞；L8824品牌技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構建系。
細胞名稱 草魚肝臟細胞；L8824品牌
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  草魚肝臟細胞由長江水產(chǎn)所建立鑒定，用于草魚基礎研究和病毒疾病防治研究。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

草魚肝臟細胞；L8824品牌處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。
PH：5.9-6.1
用法：稱取本品84克，加1000ml蒸餾水，加1.32ml冰乙酸，加熱煮沸直至*溶解,分裝，118℃高壓滅菌15分鐘備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于乳酸桿菌的檢測
〖保存〗：RT
*
〖英文名稱〗：M17 Broth
〖級別〗：BR
成分(g/L)
大豆胨：5.0
蛋胨：2.5
酪蛋胨：2.5
酵母浸粉：2.5
牛肉粉：5.0
抗壞血酸鈉：0.5
β-*：19.0
*：0.25
乳糖：5.0
PH：7.2±0.2
用法：取本品42.3克，溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘，備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和增菌培養(yǎng)
〖保存〗：RT
胰酪蛋胨
〖英文名稱〗：Lactobacillus Selective Agar
〖級別〗：BR
成分(g/L)
胰酪蛋胨：10.0
酵母浸粉：5.0
磷酸二鉀：6.0
檸檬酸銨：2.0
乙酸鈉：25.0
草魚肝臟細胞；L8824品牌硫酸鈉：0.575
硫酸錳：0.575
亞硫酸〖鐵〗：0.034
吐溫80：1.0
葡萄糖：20.0
瓊脂：15.0
PH：5.5±0.2
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
注意事項：
秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a價格1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡Z大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。超過2分鐘，無需高壓滅菌，臨用時制備不得超過3小時
標準：FDA標準
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(yǎng)
〖保存〗：RT
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂
〖英文名稱〗：Simmons Citrate Agar；Citrate Utilization Test
〖其他名稱〗：西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂
〖級別〗：BR
成分(g/L)
*：0.2
化鈉：5.0
磷酸二銨：1.0
*：1.0
溴*蘭：0.08
檸檬酸鈉：5.0
瓊脂：15.0
PH：6.8±0.1(25℃)
用法：稱取本品27.3克，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗
〖保存〗：RT
鹽酸半*
〖英文名稱〗：Christensen Citrate Medium
〖級別〗：BR
成分(g/L)
檸檬酸鈉：3.0
葡萄糖：0.2
酵母浸粉：0.5
秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a價格鹽酸半*：0.1
磷酸二鉀：1.0
化鈉：5.0
酚紅：0.012
瓊脂：15
用法：稱取本品24.81克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管，121度C高壓滅菌15分鐘，放成斜面，備用
質(zhì)量控制和典型特征：用瓊脂培養(yǎng)物接種整個斜面，在36℃±1℃培養(yǎng)7天，每天觀察結果，陽性者培養(yǎng)基變?yōu)榧t色