公司提供的D(-)酒石酸鈉 號(hào)：6106-24-7*，貨源充足。嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量控制體系，包括：優(yōu)級(jí)純，分析純，化學(xué)純，試劑級(jí)，基準(zhǔn)試劑，實(shí)驗(yàn)純，教學(xué)試劑，高純?cè)噭?，色譜純，光譜純，電子純。各種包裝規(guī)格，并可提供包裝定制，咨詢(xún)訂購(gòu)。
中文名稱(chēng)： D(-)酒石酸鈉 號(hào)：6106-24-7   
其他中文名稱(chēng)： 酒石酸鈉；D-酒石酸鈉；2,3-二羥基丁二酸鈉    
英文名稱(chēng)： Sodium tartrate dibasic dihydrate    
其他英文名稱(chēng)： D-(+)-Tartaric acid disodium salt；Disodium tartrate dihydrate；Sodium tartrate dihydrate    
產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%    
包裝：100克/500克   
號(hào)：6106-24-7    
C4H4Na2O6·2H2O=230.08    
級(jí)別：AR    
含量：≥99.0%     
pH（50g/L，25℃）：7.0～9.0     
澄清度試驗(yàn)：合格    
磷酸鹽：≤0.002%     
硫酸鹽：≤0.005%     
化物：≤0.002%     
水不溶物：≤0.005%     
鐵：≤0.001%     
重金屬：≤0.0005%     
性狀：結(jié)晶或顆粒。易溶于水，不溶于醇，約120℃失去結(jié)晶水，水溶液對(duì)石蕊呈微堿性     
用途：生化研究。用釩的微量分析測(cè)定，卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定，并用作掩蔽劑，絡(luò)合劑，生化試     
保存：RT 客戶(hù)根據(jù)D(-)酒石酸鈉 號(hào)：6106-24-7性質(zhì)、化學(xué)式、分子式、結(jié)構(gòu)式、比重、密度、號(hào)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、水溶性、MSDS、用途、作用、規(guī)格包裝、性狀、注意事項(xiàng)、英文名、別稱(chēng)、純度、級(jí)別等情況，本產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸條件不苛刻，一般儲(chǔ)存在陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方，遠(yuǎn)離不相容的物質(zhì)。保持容器密閉。
試劑品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包裝：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包裝
級(jí)別：GR級(jí)別、AR級(jí)別、CP級(jí)別、L.P.級(jí)別等

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【價(jià)格方面】
每個(gè)時(shí)期原料的價(jià)格都會(huì)波動(dòng)，產(chǎn)品的價(jià)格會(huì)有所升降，以上報(bào)價(jià)僅為參考報(bào)價(jià)！咨詢(xún)選購(gòu)！

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如果對(duì)產(chǎn)品的包裝或者分裝的有要求的話，也請(qǐng)及時(shí)通知我方，我方好根據(jù)要求盡量滿(mǎn)足您的所需求。

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服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)提供免費(fèi)的技術(shù)咨詢(xún)和指導(dǎo) 。我公司的技術(shù)人員都經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的，將為您提供滿(mǎn)意的產(chǎn)品和真誠(chéng)的服務(wù)。

活力定義：One unit of enzyme incorporates 1 nanomole of AMP into a polynucleotide fraction(adsorbed on DE-81) in 60 minutes at 37℃
質(zhì)量控制：Tested for the absence of endo-,exodeoxyribonucleases,ribonucleases and for synthesis of strand-specific RNA
產(chǎn)品描述：Purified from E.coli strains carrying the plasmids encoding the respective RNA polymerases.All those viral RNA polymerases have a stringent specificity for their own promoters and catalyze the synthesis of RNA from ribonucleoside triphosphates in the presence of a DNA template
性狀(以下信息僅供參考)：液體
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途
保存：-20℃
T7 DNA聚合酶
英文名稱(chēng)：T7 DNA Polymerase
分子量：由2個(gè)亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達(dá)產(chǎn)物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達(dá)產(chǎn)物）
級(jí)別：BR
來(lái)源：兩個(gè)大腸桿菌菌株，一個(gè)菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個(gè)菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul
活力定義：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反應(yīng)緩沖液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無(wú)水酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時(shí)需要短時(shí)間孵育
性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴(lài)型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長(zhǎng)片段DNA。該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)除去殘留的基因組DNA，純化共價(jià)閉環(huán)的DNA分子；長(zhǎng)片段引物延伸反應(yīng)；DNA 3'-末端標(biāo)記；定點(diǎn)突變位點(diǎn)的鏈延伸反應(yīng)；DNA 5'-突出點(diǎn)位補(bǔ)平；第二鏈cDNA合成；原位檢測(cè)凋亡相關(guān)DN片段
保存：-20°C
T4 RNA連接酶
英文名稱(chēng)：T4 RNA Ligase
分子量：43.6kDa，單體
級(jí)別：BR
來(lái)源：含有T4噬菌體克隆基因63的大腸桿菌
濃度：10u/ul
活性定義：是指在37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol 5'-[32P]-(A)12-18轉(zhuǎn)化為磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液組分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT變性劑和50%(v/v)甘油
10×反應(yīng)緩沖液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑、SH基團(tuán)修飾試劑
失活：70℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
備注：反應(yīng)體系中ATP的濃度取決于連接反應(yīng)的類(lèi)型，*的BSA反應(yīng)濃度是0.1mg/ml
性狀(以下信息僅供參考)：重組酶，催化ATP依賴(lài)的分子內(nèi)和分子間磷酸二酯鍵連接（5'-磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端），底物分子為多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之間的Z小的連接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子內(nèi)連接的Z小底物是8個(gè)堿基的寡核苷酸。配套提供反應(yīng)緩沖液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯鍵的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羥基末端連接。作用底物包括單鏈RNA、DNA及二核苷焦磷酸。隨酶提供10X 反應(yīng)緩沖液
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)連接RNA和RNA ；RNA3'-末端標(biāo)記胞嘧啶3'，5'-雙[a-32P]磷酸； tRNA的特異性修飾；合成寡核苷酸的環(huán)化；寡聚脫氧核糖核苷酸與單鏈cDNA連接，用于5'RACE（快速擴(kuò)增cDNA末端）分析
保存： -20°C
T4 DNA連接酶
英文名稱(chēng)：T4 DNA Ligase
號(hào)：9015-85-4
分子量：55.3kDa，單體
級(jí)別：BR
來(lái)源：含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌
活性定義：是指在ATP-PPi交換反應(yīng)中，37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol [32PPi]轉(zhuǎn)換為Norit可吸收形式所需的酶量（weiss單位，1個(gè)weiss單位相當(dāng)于約200個(gè)粘性末端連接單位。1個(gè)粘性末端連接單位：20ul反應(yīng)體系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分鐘內(nèi)連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產(chǎn)物所需的酶量）
抑制劑：當(dāng)反應(yīng)體系中NaC1或KC1的濃度超過(guò)200 mM時(shí)，可強(qiáng)烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘
注意：T4 DNA Ligase與DNA結(jié)合會(huì)改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率，為避免此現(xiàn)象，電泳前需處理樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理如下：樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存；轉(zhuǎn)化時(shí)，連接產(chǎn)物的體積不得超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積中的10%；電轉(zhuǎn)化之前，先用氯方抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase，然后經(jīng)乙醇沉淀純化抽提產(chǎn)物
質(zhì)量控制：測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測(cè)：粘性末端或平末端DNA的連接能力
性狀(以下信息僅供參考)：液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，還可以修復(fù)雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復(fù)合體中的單鏈切口，連接DNA的粘性和平末端，但該酶對(duì)單鏈核酸無(wú)酶活性。該酶需要輔因子ATP
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接；雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接；雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復(fù)合體中缺口的修復(fù)；連接酶介導(dǎo)的RNA檢測(cè)；位點(diǎn)特異性突變；擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性