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Hoechst33342染色液100T使用說明書

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-03
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值84596
產(chǎn)品標(biāo)簽

Hoechst33342染色液100T

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Hoechst33342染色液100T使用說明書 產(chǎn)品詳情

Hoechst33342染色液100T使用說明書構(gòu)樹Broussonetia papyrifera Rutaretin 蕓香霉素 13895-92-6 C14H14O5 95%

(R)人參皂苷Rh2GinsqnosidqRh2(Rtypq)20mg/

斑蝥素 Cantharidin 56-25-7 20mg HPLC98% 用于含量測定

HPLC法含量測定*100658-200401常溫,避光100mg

*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品63-56-2 30mg

產(chǎn)品名稱:Hoechst33342染色液100T使用說明書
儲存條件: 4℃避光保存。*保存-20℃避光保存。

有效期: 六個月。

產(chǎn)品簡介:

Hoechst33342染色液可用于細(xì)胞凋亡檢測,也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色,染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細(xì)胞儀檢測。

Hoechst 33342 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst 33342能少許進(jìn)入正常細(xì)胞膜,使其染上低藍(lán)色,而凋亡細(xì)胞的膜通透性增強(qiáng),因此進(jìn)入凋亡細(xì)胞中的Hoechst 33342 比正常細(xì)胞的多,熒光強(qiáng)度要比正常細(xì)胞中要高,此外,凋亡細(xì)胞的染色體DNA 的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變從而使該染料能更有效地與DNA 結(jié)合,并且凋亡細(xì)胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不能有效地將Hoechst 33342 排出到細(xì)胞外使之在細(xì)胞內(nèi)積累增加等都使凋亡細(xì)胞的藍(lán)色熒光增強(qiáng)。Hoechst 33342 的大激發(fā)波長為346nm,大發(fā)射波長460nm;Hoechst 33342 和雙鏈DNA 結(jié)合后,大激發(fā)波長為350nm,大發(fā)射波長為461nm

Hoechst33342染色液100T使用說明書使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
Hoechst33342染色液100T使用說明書操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請在1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
Hoechst33342染色液100T使用說明書實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer
151-21-3 十二烷基流鈉標(biāo)準(zhǔn)品 1g

屋司他丁Ulinastatin1000u/

Xanthoxyletin 黃木亭 84-99-1

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白果新酸 20261-38-5 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
纖維蛋白原(牛血) Fibrinogen(Niu Xue) 88mg可凝蛋白/

鳶尾苷Tqctoridin248-77-6HPLC98%,20mg/vial

楊梅苷;楊梅甙; 五輕基黃同-3-鼠李糖苷 Myricetrin 17912-87-7 20mg HPLC98% 用于含量測定

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格列風(fēng)內(nèi)酯 Griffonilide 61371-55-9 20mg HPLC98% 用于含量測定
辛,英文名或英文縮寫:Octylamine,級別:AR,規(guī)格:250毫升

3153-26-2乙酰氧釩;(乙酰)合氧化釩(IV);(2,4-戊二酮)合氧化釩(IV)Vanadyl acetyleetonate;Bis(2,4-pentanedionato)vanadiuM(IV)oxide;VanadiuMoxy acetyleetonate;VanadiuM(IV)oxide bis(2,4-pentanedio- nate);VanadiuM(IV)oxide acetyleetonate

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3,5--1-溴苯 1-Bromo-3,5-dichlorobenzene,98% 19752-55-7 5G 表面活性劑

硅膠擔(dān)體 C18 Nc
4,4-二羥基二本砜100RT

1975-52-62-甲基-5-硝基本2-metxyl-5-nitnobenzoic acid

偶氮胭脂紅Gshēng huà shì jì容量:2810KU

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