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SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-09-06
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值84795
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SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng) 產(chǎn)品詳情

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞1964年建系,源自3個月胎齡的女性胚胎的肺成纖維細胞,經(jīng)SV-40轉(zhuǎn)化。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:21:10傳代,每周換液2
傳代情況  C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   
同工酶

染色體 4589

使用權(quán)限 A
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
FGFR4 Others Human FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

AstroFectagen?星形細胞轉(zhuǎn)染試劑盒

CatL2 家貓肺成纖維樣細胞

CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934 人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )

人口腔表皮樣癌細胞;KB 大鼠尿道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

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DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
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CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934 人臍靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
Emp1 (epithelial membrane protein 1) 表皮膜蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml

鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR(Ser991) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

D-Hanks緩沖液(HBSS) 250ml 國產(chǎn)

ZNF217 英文名稱: 鋅指蛋白217抗體 0.2ml

DLX4 英文名稱: DLX4抗體 0.2ml

鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase 0.1ml
Glypican 4(Glypican proteoglycan 4) 磷脂?;嫉鞍拙厶?/span>-4抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

MMP8 MMP-8 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CstF64(Ser83) 磷酸化細胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 規(guī)格 0.1ml

Western一抗二抗去除液 250ml 自產(chǎn)

ZNF434 英文名稱: 抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 0.2ml

DNAJB6 英文名稱: 熱休克蛋白J2抗體 0.2ml

MMP8 MMP-8 鼠單抗 (PE) Human
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13培養(yǎng)ZNF211 英文名稱: 鋅指蛋白211抗體 0.2ml

DCDC2 英文名稱: 雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2抗體 0.2ml

脂肪炎癥因子Apelin抗體 Anti-Apelin 0.1ml

Anti-HBeAg/FITC 熒光素標記小鼠抗人乙肝e抗原抗體(2)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Ephrin B(Tyr316) 磷酸化Ephrin B抗體 規(guī)格 0.1ml

DKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

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產(chǎn)品名稱參考價地區(qū)公司名稱更新時間 
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