細胞名稱  人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   是來源于HO-8910的高轉移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 A類
人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

人海馬趾神經(jīng)細胞總RNAHN-h tRNA

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 人胚腎細胞，293T/17[HEK 293T/17]細胞 L7912細胞，615小鼠T細胞性白血病瘤株

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 Human

豚鼠源細胞

小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106)

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

人主動脈內(nèi)皮細胞總RNAHAEC tRNA

MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M041小鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL

U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 神經(jīng)母細胞瘤細胞,LAN-6細胞 COS-7(SV40轉化的非洲綠猴腎細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino

CD69 Others Human 人 CD69 人細胞裂解液 (陽性對照)
O/FMedium

SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium

M –肉湯 M-Broth 250 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)(MERCK方法)

去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)incubationmedia去氧膽酸鹽瓊脂(DC)250g/瓶用于大腸菌群平板計數(shù)

SOC培養(yǎng)基 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌 incubation media 50327 麥芽提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，特制適用于培養(yǎng)酵母菌

海濱芽孢桿菌 產(chǎn)*酸 支/瓶

TerrificBroth

野生酵母培養(yǎng)基 250g 用于野生酵母計數(shù)培養(yǎng)
人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM培養(yǎng)溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定

改良磷酸鹽緩沖液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)

抗生素8號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.8 250克 去甲*的效價測定

平板計數(shù)瓊脂(PCA)標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定(SN標準)incubationmedia平板計數(shù)瓊脂(PCA)標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定(SN標準)

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎 250g 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml