操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96424 |
商品屬性：
名稱 Hepa 1-6 (小鼠肝癌細(xì)胞) 別稱HEPA 1-6; Hepa1-6 種屬小鼠 年齡（性別）不詳 組織來源肝；肝癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述Hepa 1-6細(xì)胞是C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠肝癌的衍生株。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1mM Sodium Pyruvate＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24-30小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 基因表達(dá)情況albumin, alpha fetoprotein (AFP, alpha-fetoprotein); albumin; alpha 1 antitrypsin (alpha-1-antitrypsin); amylase |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 CCR4 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR2B 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR1 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR3 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR5 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CXCR4 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CXCR6 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CD200 基因全長ORF克隆
食蟹猴 PROCR 基因全長ORF克隆
食蟹猴 DDR2 Kinase 基因全長ORF克隆
Hepa 1-6 (小鼠肝癌細(xì)胞)25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,4X) Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,4X) 常溫保存四環(huán)素檢定瓊脂 進(jìn)口、國產(chǎn)Tetracyline Examination Agar用于四環(huán)素殘留的微生物學(xué)檢定(SN標(biāo)準(zhǔn))250
15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal Mitochondria Purification Kit 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人胞苷脫氨(Cytidine deaminase)ELISA試劑盒
檸檬酸鐵銨（0.05g/支） ironcitrate 1ml/支*5 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10
100 T ROS活性氧檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 1.56-100 ng/mL 人A亞基B(MEP1B)ELISA試劑盒
1 管 LBA4404農(nóng)桿菌 LBA4404 Agrobacterium Strain -80℃保存MUGal肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)MUGal Broth20克用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群
25g N,N,- 二環(huán)已基碳化二亞胺 DCC(N,N,-Dicylohexylcarbodiimide) 室溫保存 0.312-20 ng/mL 加壓素(AVP)ELISA試劑盒
250mL 消化液(無EDTA) Trypsin Solution -20℃保存改良V-P培養(yǎng)基 進(jìn)口、國產(chǎn)V-P Medium,Modified用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))250
50T 人瘤病毒6,11型PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Late cornified envelope-like proline-rich protein 1
5mL MgSO4溶液，10mM，PCR級 MgSO4 ，PCR Grade -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-1, 4-galactosyltransferase 5
white培養(yǎng)基 White Medium 250g 0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human Prostasin
測定培養(yǎng)基 Folic Acid Assay Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人補體成分C8β鏈(C8G)ELISA試劑盒
