吖啶橙-EB雙染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：AEG-1 AEG-1抗體戊丁酯 ≥98.0 %
ADFP 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體3-溴叔丁二硅 97%
AEV(Avian Encephalomyelitis virus) 禽腦脊髓炎病AEV抗體抗氧劑618 試劑級
ADAM10/MADM/CD156c 去整合樣金屬蛋白10抗體1，3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene
A
產(chǎn)品介紹：
橙能透過胞膜完整的細(xì)胞，嵌入細(xì)胞核DNA，與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光，溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細(xì)胞，嵌入核DNA，發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細(xì)胞呈現(xiàn)為染色增強(qiáng)，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)。非凋亡細(xì)胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結(jié)構(gòu)樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察，可見四種細(xì)胞形態(tài)：活細(xì)胞(VN)，核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu);早期凋亡細(xì)胞(VA)，核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細(xì)胞(NVA)，核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細(xì)胞(NVN)，核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml，所含穩(wěn)定劑不影響實(shí)驗(yàn)效果。 使用方法：(僅供參考) 使用前先根據(jù)用量，將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用現(xiàn)配。 對于貼壁細(xì)胞或爬片，去掉培養(yǎng)基，用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞，加入新的PBS;如果需要觀察全部細(xì)胞特性，保留未貼壁細(xì)胞，可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。 對于懸浮細(xì)胞，可直接加入工作液或離心收集細(xì)胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。 注意事項(xiàng)： 含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基。 染色液工作濃度和染色時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)情況適當(dāng)調(diào)整，以期達(dá)到佳效果。 儲存條件：4℃避光密封保存，有效期一年 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit | 50ml*2|250ml*2 | FS-X9680 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
血管生長(ANG)英文名：ANG AIMP2抗體包裝25g
血管生成樣蛋白4(ANGPTL4)英文名：ANGPTL4 乙?？贵w包裝5g
血管生成Ⅱ(ANGⅡ)英文名：ANGⅡ 5-基乙酰合1抗體包裝10g
血管生成4(ANG-4)英文名：ANG-4 防御α1/3抗體包裝50g
血管生成2(ANG-2)英文名：ANG-2 ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體包裝1g
血管生成1(ANG-1)英文名：ANG-1 植物延長蛋白（擬南芥）包裝5g
血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)英文名：VCAM-1/CD106 A-Raf抗體包裝1g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)英文名：VEGFR-3/Flt-4 磷化A-Raf抗體包裝1g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)英文名：VEGFR-3/Flt-4 紅腺苷脫3抗體包裝5g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)英文名：VEGFR-2/Flk-1 雄激結(jié)合蛋白抗體包裝10g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)英文名：VEGFR-1/Flt1 肝再生增強(qiáng)因子抗體包裝50g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)英文名：VEGF-D APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝25g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)英文名：VEGF-C 胎蛋白單克抗體（包被）包裝5g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)英文名：VEGF-B 胎蛋白單克抗體(檢測)包裝1g
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)英文名：VEGF ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體包裝250mg
粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體白介4(IL4)KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) is a potent and specific ATM inhibitor with IC50
吖啶橙-EB雙染色試劑盒梨形卷枝霉 N-Boc-4-甲酸乙酯IκB激-α
假絲酵母屬 4-溴-2-氟三氟甲苯IκB激-β
鼠李糖小短桿 N,N,N-基乙二I型膠原蛋白
釀酒酵母 2-溴-4-氟甲苯I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物
分枝桿 3,5-二叔丁基-4-羥基I型原膠原N端前肽
蒙古口蘑 2,5-二氟-4-硝苯Jo1抗體;抗組氨酰tRNA合成抗體
產(chǎn)氣莢膜梭 C型 3,6-二噠KIT Ligand
鏈霉 馬來酸二乙酯Klotho蛋白
凍土毛霉 丁二酸二丁酯Klotho蛋白
樟疫霉 1-甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟酸)鹽L1粘附分子
印度芽孢桿 對苯乙Laminin-5;Epiligrin
釀酒酵母 醋硝唑L-
斑玉蕈 乙酸-4-酚酯L-乳酸
木蹄層孔 乙酰酮氧鈦(IV)L選擇
枯草芽孢桿枯草亞種 4-氟-3-酸Mac-2結(jié)合蛋白
