姬姆薩染液(10×)公司正在出售的產(chǎn)品：ER-alpha 雌激受體α抗體2-苯 Standard for GC,>99.5%(GC)
ER/PR/c-erbB-2 Kit(mo monoclonal) ER/PR/c-erbB-2Elisa（鼠單抗）2-苯 CP,98%
Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 化雌激受體ER alpha 抗體2-苯
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
25ml | FS-X9801 |
產(chǎn)品介紹：
姬姆薩染料為天青色素、次甲藍(lán)的混合物，本染色液適于血液涂抹標(biāo)本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細(xì)胞、脊髓細(xì)胞等的染色。 染前用蛋白酶等進(jìn)行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現(xiàn)不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細(xì)胞核染成紫紅色或藍(lán)紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞及染色體圖像。 試劑盒組份： 10×姬姆薩染色原液 25mL 10×姬姆薩稀釋液 25mL 染色步驟1.根據(jù)需要量，取8ml 雙蒸水，加入姬姆薩原液1ml,再加入姬姆薩稀釋液1ml，混勻即為工作液，此工作液常溫可保存兩周（如果無(wú)法短期用完，請(qǐng)確保姬姆薩原液不要見(jiàn)到水或者其他緩沖液）。2.按常規(guī)方法制備血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分鐘；3.將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆蓋全部血膜（具體用量視樣品大小而定），室溫染色15～30 分鐘。4.用自來(lái)水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對(duì)血膜沖洗)，涼干后鏡檢。 四、注意事項(xiàng)1.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。2.如果染色過(guò)濃或者過(guò)淡，請(qǐng)調(diào)整姬姆薩原液加入量（姬姆薩原液常用的稀釋比例是10 倍，但有時(shí)候可能會(huì)稀釋5 倍或者15 倍）。3.姬姆薩原液采用常規(guī)方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），請(qǐng)?jiān)谑褂脮r(shí)小心不要接觸到水。否則時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)失效。 儲(chǔ)存：2～8℃，避光，有效期12個(gè)月。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
泛(Ub)英文名：Ub 原癌基因CD39樣蛋白4抗體包裝100g
泛醌C還原核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)英文名：UQCRC2 膠原樣蛋白抗體包裝500g
翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)英文名：TPT1 腫瘤易感性候選基因5抗體包裝5g
法尼酯X受體(FXR)英文名：FXR 鈣調(diào)蛋白激激β抗體包裝1g
二?；视?/span>(DAG)英文名：DAG 中心體肌動(dòng)蛋白γ1/增強(qiáng)型PI3K蛋白抗體包裝5g
二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移同源物1(DGAT1)英文名：DGAT1 分裂周期相關(guān)蛋白JPO2抗體包裝100g
二肽基肽Ⅳ(DPP4)英文名：DPP4 半胱蛋白-2抗體包裝25g
二肽基肽9(DPP9)英文名：DPP9 7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框63抗體包裝25g
二肽基肽8(DPP8)英文名：DPP8 CD2結(jié)合蛋白3抗體包裝5g
二氫乳清脫氫(DHODH)英文名：DHODH 膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體包裝5g
二氫嘧啶脫氫(DPYD)英文名：DPYD 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體包裝100g
二氫硫辛轉(zhuǎn)乙?；?/span>(DLAT)英文名：DLAT 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框6抗體包裝25g
二氫硫辛脫氫(DLD)英文名：DLD CD318抗體包裝5g
二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)英文名：SLC 著絲粒蛋白B抗體包裝25g
兒茶酚-O-基轉(zhuǎn)移(COMT)英文名：COMT 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框111抗體包裝5g
谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品孕受體試劑盒延胡索;Corydaline
傳染性法氏囊病病毒禽雙RNA病毒屬│ 質(zhì)量規(guī)格：USP,進(jìn)分sigmaD8809 孕和adipoQ 受體家族成員Ⅶ試劑盒月桂氮卓;Laurocapram
大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BR,可用于培養(yǎng)孕激誘導(dǎo)阻斷因子試劑盒油;cis-9-Octadecenoi
姬姆薩染液(10×)多色節(jié)桿 2-[2-(3-甲氧基苯)乙烯]膜結(jié)合HLA-G亞型
皮氏羅爾斯通氏 3-環(huán)戊烯-1-膜結(jié)合HLA-E亞型
產(chǎn)氣莢膜梭 D型 苯氧基乙酐艱難梭A
暗黃紫色小單孢 鉻鋰鞘氨激
Pseudomonas 2-吡啶基硫脲性神經(jīng)鞘磷脂
總狀毛霉原變型 甘錳二羥環(huán)氧苯并芘
釀酒酵母 6-氟煙甲酯神經(jīng)鞘磷脂
釀酒酵母 2-乙氧基乙乙酯葡萄糖-6-磷
巴西固氮螺 N,N-二乙基對(duì)苯二草鹽霍亂B亞基
咖啡擬盤多毛孢 H-D-Phe-Pna布病
少疣曲霉 反式-4-羥基-D-脯鹽鹽磷化腺活化蛋白激
冷溫木拉克酵母 骨特異性堿性磷
蘇云金芽胞桿 草鐵β-防御118
枯草芽孢桿 N-乙?；?D-半乳糖脫氧砒啶啉
戊糖片球 3--4-羧乙酯過(guò)氧亞硝基陰離子
