Anti-MASH1抗體，神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體
規(guī)格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標記物：無標記物.
需要標記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術(shù)，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
儲存溫度：-20℃（避免反復凍融）
Anti-MASH1抗體，神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體
早年為了研究的方便，盡量尋找含某種蛋白質(zhì)豐富的器官從中提取蛋白質(zhì)。但至目前經(jīng)常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小，如下丘腦、松果體、細胞膜或內(nèi)膜等原材料，因而對提取要求更復雜一些。原料的選擇主要依據(jù)實驗目的定。從工業(yè)生產(chǎn)角度考慮，注意選含量高、來源豐富及成本低的原料。盡量要新鮮原料。但有時這幾方面不同時具備。含量豐富但來源困難，或含量來源均理想，但分離純化操作繁瑣，反而不如含量略低些易于獲得純品者。一般要注意種屬的關(guān)系，如鰹的心肌* 較馬的易結(jié)晶，馬的血紅蛋白較牛的易結(jié)晶。要事前調(diào)查制備的難易情況。若利用蛋白質(zhì)的活性，對原料的種屬應幾乎無影響。如利用*水解蛋白質(zhì)的活性，用豬或牛胰臟均可。但若研究蛋白質(zhì)自身的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)時，原料的來源種屬必須一定。研究由于病態(tài)引起的特殊蛋白質(zhì)（本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白）時，不但使用種屬一定的原料，而且要取自同一個體的原料?？赡軙r盡量用全年均可采到的原料。對動物生理狀態(tài)間的差異（如饑餓時脂肪和糖類相對減少），采收期及產(chǎn)地等因素也要注意。
上述三個階段中，與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切的是增殖細胞。因此，臨床檢測各種腫瘤抗原的表達，應根據(jù)上述 三個階段來加以區(qū)別，仔細加以分析，在作出診斷前，應根據(jù)免疫組化的表達，細胞的分化成度來加以區(qū)別，不要以為用了某種抗體抗原不表達就確定是不屬該抗體來源的腫瘤。有人在檢測淋巴瘤活性的研究中，發(fā)現(xiàn)PCNA在細胞周期的S期數(shù)量增高，G2期下降，核分裂期低，在 G1期又開始增高。我們在檢測各種腫瘤的抗原時發(fā)現(xiàn)，在同一病例中，增生的腫瘤細胞抗原表達強，成熟的細胞表達與增生的細胞差不多，幼雅的細胞表達較弱，未分化的細胞呈陰性?；谏鲜龅那闆r，我們應充分認識到，診斷各種腫瘤，免疫組化起到了重要的作用中，它可以為診斷提供可靠的準確的形態(tài)學依據(jù)，它為腫瘤的來源的定性，提供了理論及實物。但是，我們也應該認識到，任何事情都 不能有的準確，免疫組化的檢測也一樣，有時也會受到未分化細胞的制約，因此，在作出診斷前，應多做多方面的檢查，結(jié)合各方面的情況，作出正確的判斷。為了更好地應用各種抗體來檢測相應的抗原，下面我們將介紹常用抗體檢測范圍。
