總磷水質在線檢測分析儀
一．產品簡介
總磷水質在線檢測分析儀采用自主的“自動進樣及劑量計量”和“自動進樣”稀釋技術，加之優(yōu)化的試劑配方，結合其他專有技術，靈敏度和測量穩(wěn)定性得到了大幅提高。該儀器已廣泛應用于環(huán)保、水利、市政以及科研教育等領域。
二、技術優(yōu)勢
• 分析儀擁有自檢和自修復能力，可大為提高用戶工作效率；
• “及聯排閥”設計，可有效解決注射泵因長期機械磨損造成的竄液和密封性受損問題；
• 抗*力強，“背景吸收及濁度校正”技術可有效解決水樣發(fā)黑（或帶色）對低濃度測量產生的影響；
• 特殊光路結構設計，可有效降低環(huán)境溫度變化對測量的影響；
• 特殊“載氣流路構造”，可大幅降低環(huán)境溫度變化對氣體測量的影響，提高儀器的環(huán)境適應能力；
• 分析儀具有自動清洗、自動校正和遠程動態(tài)管理功能；
• 系統具備定期反沖洗和除藻功能，可顯著提升用戶工作效率，延長儀器使用壽命；
• 我司可提供一站式定制服務。
三、工作原理
1. 鉬黃法+分光光度法
在高溫、高壓和酸性條件下，過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將試樣中含磷化合物中的磷元素轉化為正磷酸鹽;正磷酸鹽與偏釩酸銨和鉬酸銨形成磷釩鉬黃絡合物,于420nm波長處測量其吸光度并換算成相應的濃度值。
鉬藍法（“過硫酸鹽+加熱+紫外”消解+鉬藍分光光度法）
在加熱和紫外照射條件下，過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將含磷化合物中的磷元素轉化為正磷酸鹽(測量正磷酸鹽無需此步驟) ;在酸性介質和銻鹽條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成的磷鉬雜多酸被抗壞血酸還原成藍色的絡合物，于700 nm波長處測定其吸光度并換算成相應的濃度值。
四、性能參數
1. 鉬黃法
測量范圍∶0-10mg/L； 0- 50 mg/L; 其他量程可定制。
示值誤差∶±2.0% F.5.違（國標要求∶ ±10% F.S.）
重復性3∶≤0.5%（國標要求∶≤10%）
零點漂移法∶∶±0.1% F.S. （國標要求∶ ±5.0% F.S.）
量程漂移3.∶ ±1.0% F.S.（國標要求∶±10% F.S.）
實際水樣比對試驗∶ ±3.5% （國標要求∶±10%）
注1∶ 選擇0-10 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為5 mg/L的標準溶液6次，6次平行測定值的平均值與標稱濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。
注2∶F.S.是指0- 10 mg/L量程。
注3∶選擇0-10 mg/量程，測量零點校正液6次，6次的平均值作為零點值;同樣條件下，測量濃度值為8 mg/L的量程校正液6次，經過零點校正后的6次測量值的相對標準偏差即為重復性。
注4∶ 選擇0 -10 mg/L量程，測量零點校正液，以1小時為周期，連續(xù)測量24次;取最初3次測量值的平均值為基準值，計算隨后21次測量值與基準值的偏差相對于量程值的百分比，取最大者為零點漂移。
注5∶選擇0 - 10 mg/量程，在測試零點漂移的前后分別測試濃度值為8 mg/L的量程校正液各3次，計算前后2組的平均值；后組平均值在扣除零點漂移后與前組平均值的偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。
2.鉬藍法
測量范圍∶0-500 ppb; 0-1 mg/L;其他量程可定制。
示值誤差：±1.5% F.S.
重復性：≤1.0%
零點漂移: ±0.2%F.S.
量程漂移:±1.5% F.S.
定量下限∶≤2.5 ppb （l類地表水的上限值要求是20 ppb。）
實際水樣比對試驗∶±2.5%
注1∶選擇0-1 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.5 mg/L的標準溶液6次，6次平行測定值的平均值與標稱
濃度值之差相對于量程值的百分比即為示值誤差。
注2∶F.S.是指0-1 mg/L量程。
注3∶ 選擇0-1 mg/L量程，測量零點校正液6次，6次平均值作為零點值;之后測量濃度值為0.8 mg/L的量程校正液6次，經過零點校正后的6次測量值的相對標準偏差即為重復性。
注4∶ 選擇0-1 mg/L量程，以1小時為周期連續(xù)測量零點校正液24次;取最初3次測量值的平均值為基準值，計算隨后21次測量值與基準值的偏差相對于量程值的百分比，取最大者為零點漂移。
注5∶ 選擇0-1 mg/L量程，在測試零點漂移的前后分別測試濃度值為0.8 mg/L的量程校正液各3次，計算前后2組的平均值;后組平均值在扣除零點漂移后與前組平均值的偏差相對于量程值的百分比為量程漂移。
注6∶ 選擇0-500 ppb量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為25 ppb的標準溶液7次，計算7次平行測定值的標準偏差，所得標準偏差的10倍即為儀器的定量下限。
