原代大鼠心肌細(xì)胞
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠心肌分離自心臟組織；心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官，主要功能是為血液流動(dòng)提供壓力，把血液運(yùn)行至身體各個(gè)部分。心臟由心肌構(gòu)成，左心房、左心室、右心房、右心室四個(gè)腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開(kāi)，故互不相通，心房與心室之間有瓣膜（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng)，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無(wú)機(jī)鹽、尿素和尿酸等），使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。心肌細(xì)胞呈菱形、多邊形等不規(guī)則形狀；細(xì)胞培養(yǎng)2h后開(kāi)始貼壁，呈梭形；到12h左右，細(xì)胞開(kāi)始伸出偽足，呈菱形、多角形；分離培養(yǎng)48h以后，大部分伸出偽足、呈巴掌狀，部分心肌細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)搏動(dòng)；心肌細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，在體外不增殖。體外培養(yǎng)的心肌細(xì)胞可保持結(jié)構(gòu)及功能上的某些特點(diǎn)，并具有自發(fā)性節(jié)律搏動(dòng)，且心肌細(xì)胞的培養(yǎng)具有簡(jiǎn)便、定量、重復(fù)性好以及不受神經(jīng)體液因素的影響等特點(diǎn)。利用培養(yǎng)的心肌細(xì)胞在探索非血液動(dòng)力學(xué)因素所致的心肌肥厚的調(diào)節(jié)，研究心肌細(xì)胞的生物力學(xué)、凋亡、受體下調(diào)、缺血預(yù)處理、信號(hào)通路、對(duì)作用于心臟的新藥進(jìn)行篩選并對(duì)其安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)以及從培養(yǎng)的心肌細(xì)胞中提取有價(jià)值的生物因子等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心肌采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法，并用化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠心肌經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱(chēng) | Rat Cardiomyocyte Cells | 組織來(lái)源 | 心臟組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 貨號(hào) | GOY-01X0948 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時(shí)間不能超過(guò)24h。
2. 從消化道、周?chē)袎乃澜M織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀(guān)察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時(shí)清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
抗大鼠IgG小鼠7 | 抗人TNFRII小鼠7 |
抗人IgE小鼠7 | 人偏肺病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)7 | 查帕雷病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗副甲型沙門(mén)氏菌單克隆抗體7株 | 西部馬腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗孕酮7 | 甲型流感病毒/流感病毒H7亞型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
抗睪酮小鼠7 | 柯薩奇病毒A16型和腸道病毒71型定量參考品試劑盒（熒光PCR法） |
抗丙型肝炎病毒NS5抗原單克隆抗體7株 | 傳染性法氏囊病病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
人胰腺癌細(xì)胞；MIAPaCa-2 | ?？刹《?/span> 11 型PCR檢測(cè)試劑盒 （熒光PCR法） |
抗人絨毛膜促性b7 | 流感病毒H10N8亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗人絨毛膜促性7 | 星狀諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗丙型肝炎病毒膜區(qū)抗原單克隆抗體7株 | 肉毒桿菌毒素A/B/E/FPCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗肺炎支原體單克隆抗7株 | 札如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
抗單克隆抗體7株 | 原代大鼠心肌細(xì)胞志賀氏菌PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
抗黃曲霉毒B1小鼠7 | 腦膜炎奈瑟菌血清群W135PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
EB 病毒核酸定量檢測(cè)試劑盒 | 腸道病毒71型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
