利特斯便攜式光譜儀維修工程師講解
，建議不關(guān)機(jī)為好。(3)、主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關(guān)機(jī)就會吸潮，開機(jī)就會短路。13、光譜的標(biāo)準(zhǔn)曲線如何體沖洗室能密封）。 （2）沒有砂眼。 （3）清理樣品背部的銹皮和油污保證樣品和激發(fā)臺接觸良好。 （4）樣品表面
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進(jìn)樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂：可能因進(jìn)樣技術(shù)問題（如部分溶劑效應(yīng)）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進(jìn)樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

合作！ 看過此文章還看了：直讀光譜儀使用注意事項直讀光譜儀設(shè)計達(dá)到高的分析精度，新的雙光譜室能應(yīng)用理想的譜線。36之間短路，為避免這種情況，火花臺應(yīng)做定期的清理，做好每次換班前清理。 為安全起見，在進(jìn)行清理之前，確認(rèn)光源開關(guān)已關(guān)上
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2.逐步排查流程
（1）確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護(hù)柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當(dāng)（確保與流動相相容）。
可對微小區(qū)域分析、區(qū)域元素含量分布成像、某些化學(xué)成分的物相分析。如用于分析元素價態(tài)及配位狀況的X射線吸收光譜分析；可

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（3）色譜柱維護(hù)
柱效測試：使用標(biāo)準(zhǔn)品測試塔板數(shù)，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等），使用保護(hù)柱。

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（4）進(jìn)樣系統(tǒng)
進(jìn)樣針/閥污染：清洗進(jìn)樣針（10%超聲）、轉(zhuǎn)子密封圈磨損（更換）。
進(jìn)樣體積：確認(rèn)是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發(fā)溫度是否合適；MS：離子源污染。

在使用的過程中會粘上一些水質(zhì)，而這些問題常常是精密儀器非常害怕的問題，嚴(yán)重時儀器會直接損壞。如果外觀功能上有此類設(shè)計樣的光電直讀光譜分析能夠使用的年限更長，而且不會出現(xiàn)大問題，小毛病只需企業(yè)機(jī)修工遠(yuǎn)程配合廠家工程師進(jìn)行解決。在選擇售
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