人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞>50000個(gè)/瓶裝
【細(xì)胞凍存】將貼壁細(xì)胞消化后離心收集，懸浮細(xì)胞直接離心收集，以*培養(yǎng)基或胎牛血清重懸細(xì)胞至終濃度約106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜。次日人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞保存到液氮中。
A08705 干擾素γ（IFNγ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Interferon Gamma （IFNg） 48T/96T Chicken （Gallus）
A08706 90kDa熱休克蛋白β1（HSP90β1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Heat Shock Protein 90kDa Beta 1 （HSP90b1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08707 90kDa熱休克蛋白β1（HSP90β1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Heat Shock Protein 90kDa Beta 1 （HSP90b1） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08708 90kDa熱休克蛋白β1（HSP90β1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Heat Shock Protein 90kDa Beta 1 （HSP90b1） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
【細(xì)胞株傳代】貼壁細(xì)胞：對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，（根據(jù)經(jīng)驗(yàn)），晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
懸浮細(xì)胞：一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)*AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。
L-*在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？
L-*在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-*可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-*在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終定論。L-*的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細(xì)胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？
GlutaMAX-I 二肽是一個(gè)L-*的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-*來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同條件下，L-*幾乎*降解。
什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
如何用臺盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞？
用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個(gè)/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?；罴?xì)胞排斥臺盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。
A08681 二肽基肽酶Ⅳ（DPP4）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Dipeptidyl Peptidase IV （DPP4） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08682 二肽基肽酶Ⅳ（DPP4）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Dipeptidyl Peptidase IV （DPP4） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
小鼠正常肝細(xì)胞；NCTC 1469 [NCTC1469] 1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織，表達(dá)H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織，表達(dá)H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS
傳代方法 1:2~1:4傳代，每周換液3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] Neuro-2a 該細(xì)胞由Klebe RJ和Ruddle FH建立，來源于Albino A系小鼠的自發(fā)神經(jīng)母細(xì)胞瘤；可產(chǎn)生大量的微管蛋白，該蛋白在對神經(jīng)細(xì)胞的軸漿流動(dòng)起主要作用的收縮系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。該細(xì)胞可用于研究長春新堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)微管蛋白的流動(dòng)和微管蛋白的合成與聚集。OIE組織用該細(xì)胞做狂犬病的常規(guī)診斷。鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 神經(jīng)和阿米巴樣干細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Neuro-2a 該細(xì)胞由Klebe RJ和Ruddle FH建立，來源于Albino A系小鼠的自發(fā)神經(jīng)母細(xì)胞瘤；可產(chǎn)生大量的微管蛋白，該蛋白在對神經(jīng)細(xì)胞的軸漿流動(dòng)起主要作用的收縮系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。該細(xì)胞可用于研究長春新堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)微管蛋白的流動(dòng)和微管蛋白的合成與聚集。OIE組織用該細(xì)胞做狂犬病的常規(guī)診斷。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代，每周換液1~2次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2 來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞，移植到裸鼠成瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞KP-N-NS為同一遺傳背景，懷疑存在細(xì)胞間的交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞，移植到裸鼠成瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞KP-N-NS為同一遺傳背景，懷疑存在細(xì)胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞；RD 該細(xì)胞可能是TE671的母系?？僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒檢測。
形態(tài)特性 梭型和大的多核細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞可能是TE671的母系?？僧a(chǎn)生肌紅蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒檢測。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代，3~4天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞；SiHa 該細(xì)胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組，每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染，而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組，每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代，每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞；T24 該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時(shí)間為19小時(shí)；含ras （H-ras）癌基因,表達(dá)腫瘤*抗原。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織；來源于移行細(xì)胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性；倍增時(shí)間為19小時(shí)；含ras （H-ras）癌基因,表達(dá)腫瘤*抗原。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代，每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人舌鱗癌細(xì)胞；Tca-8113 [Tca8113] Tca-8113源于原位舌鱗癌的活檢組織；組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)7天開始生長，傳代71天，已傳160代；傳代時(shí)間為38小時(shí)；傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功；電鏡和組化特征與鱗癌相符。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被HeLa細(xì)胞污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Tca-8113源于原位舌鱗癌的活檢組織；組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)7天開始生長，傳代71天，已傳160代；傳代時(shí)間為38小時(shí)；傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功；電鏡和組化特征與鱗癌相符。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被HeLa細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
正常小鼠睪丸Leydig細(xì)胞；TM3 該細(xì)胞在LH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對FSH無反應(yīng)；該細(xì)胞對LH反應(yīng)性的維持依賴于血清批號；在LH存在的情況下，該細(xì)胞可代謝*；可產(chǎn)生前列腺素F2a；表達(dá)LH受體、EGF受體、AR、ER和PR。鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞在LH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對FSH無反應(yīng)；該細(xì)胞對LH反應(yīng)性的維持依賴于血清批號；在LH存在的情況下，該細(xì)胞可代謝*；可產(chǎn)生前列腺素F2a；表達(dá)LH受體、EGF受體、AR、ER和PR。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%HS + 2.5%FBS
傳代方法 1:20~1:200傳代，每3~4天換液1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

正常小鼠睪丸Leydig細(xì)胞；TM4 該細(xì)胞在FSH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對LH無反應(yīng)；與原代Sertoli細(xì)胞相比，該細(xì)胞對FSH的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被FSH刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。該細(xì)胞可產(chǎn)生*結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白；表達(dá)FSH受體、雄激素受體和孕激素受體。鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞在FSH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對LH無反應(yīng)；與原代Sertoli細(xì)胞相比，該細(xì)胞對FSH的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被FSH刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。該細(xì)胞可產(chǎn)生*結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白；表達(dá)FSH受體、雄激素受體和孕激素受體。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%HS + 2.5%FBS
傳代方法 1:10~1:50傳代；3~4天換液1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
293來源病毒包裝細(xì)胞；ΦA 來源于人胚腎細(xì)胞293，用于病毒包裝。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于人胚腎細(xì)胞293，用于病毒包裝。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
293來源病毒包裝細(xì)胞；ΦA-GP 來源于人胚腎細(xì)胞293，用于病毒包裝。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于人胚腎細(xì)胞293，用于病毒包裝。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca759 1975年建立；10月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)B型乳腺癌，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1975年建立；10月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)B型乳腺癌，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca761 1976年建立；16月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)A型乳腺癌，瘤組織塊或瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。11年中已傳190余代，液氮凍存后復(fù)蘇良好。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1976年建立；16月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)A型乳腺癌，瘤組織塊或瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。11年中已傳190余代，液氮凍存后復(fù)蘇良好。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca763 1976年建立；14月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)B型乳腺癌，瘤組織塊或瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1976年建立；14月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)B型乳腺癌，瘤組織塊或瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株；L7712 1977年建立；615系小鼠自發(fā)腹水型淋巴細(xì)胞性白血病，同系小鼠腹腔注入腹水及傳代，移植成功率，侵襲全身組織及器官。
形態(tài)特性 腹水型
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1977年建立；615系小鼠自發(fā)腹水型淋巴細(xì)胞性白血病，同系小鼠腹腔注入腹水及傳代，移植成功率，侵襲全身組織及器官。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株；L7912 1979年12月建立，碘乙酸L7721瘤苗免疫組織經(jīng)103個(gè)活L7721細(xì)胞攻擊后，存活33日的615系病鼠脾細(xì)胞懸液或腹水，同系小鼠腹腔內(nèi)接種及傳代形成瘤株，接種成功率。
形態(tài)特性 腹水型
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1979年12月建立，碘乙酸L7721瘤苗免疫組織經(jīng)103個(gè)活L7721細(xì)胞攻擊后，存活33日的615系病鼠脾細(xì)胞懸液或腹水，同系小鼠腹腔內(nèi)接種及傳代形成瘤株，接種成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠肺癌瘤株；HP615 1978年建立，源自615近交系小鼠自發(fā)肺腺癌的瘤組織小塊，同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1978年建立，源自615近交系小鼠自發(fā)肺腺癌的瘤組織小塊，同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755 1975年建立，615系小鼠自發(fā)滑膜肉瘤，瘤細(xì)胞懸液或瘤組織小塊同系小鼠皮下移植及傳代，細(xì)胞質(zhì)及池內(nèi)有A型病毒樣顆粒。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1975年建立，615系小鼠自發(fā)滑膜肉瘤，瘤細(xì)胞懸液或瘤組織小塊同系小鼠皮下移植及傳代，細(xì)胞質(zhì)及池內(nèi)有A型病毒樣顆粒。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株；P615 1976年建株，取18月齡雄性615小鼠自發(fā)肺乳頭狀腺癌瘤組織，常規(guī)小塊法移植傳代得到。同系成年小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1976年建株，取18月齡雄性615小鼠自發(fā)肺乳頭狀腺癌瘤組織，常規(guī)小塊法移植傳代得到。同系成年小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠肝癌瘤株；H22 1952年，前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)*腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤和腹水瘤。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤、腹水瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1952年，前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)*腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤和腹水瘤。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠前胃癌瘤株；Fc 1975年建株；源自灌胃誘發(fā)的615小鼠前胃癌，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植傳代建立。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1975年建株；源自灌胃誘發(fā)的615小鼠前胃癌，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植傳代建立。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U14 1958年建立，含20-甲基膽蒽的線結(jié)穿入Km幼鼠宮頸誘發(fā)癌后，瘤細(xì)胞懸液種雌小鼠皮下移植及傳代，移植成功率96.7%，已移植36年，傳數(shù)百代，呈未分化鱗狀細(xì)胞癌結(jié)構(gòu)。1986年將U14腹水瘤懸液接種至615雌小鼠皮下，移植成功率，仍為未分化癌結(jié)構(gòu)。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1958年建立，含20-甲基膽蒽的線結(jié)穿入Km幼鼠宮頸誘發(fā)癌后，瘤細(xì)胞懸液種雌小鼠皮下移植及傳代，移植成功率96.7%，已移植36年，傳數(shù)百代，呈未分化鱗狀細(xì)胞癌結(jié)構(gòu)。1986年將U14腹水瘤懸液接種至615雌小鼠皮下，移植成功率，仍為未分化癌結(jié)構(gòu)。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U27 1985年建立；含20-甲基膽蒽的線穿過新鮮昆明種幼鼠摘除子宮頸組織誘發(fā)癌后，瘤細(xì)胞懸液昆明種（Km）小鼠皮下移植及傳代；移植成功率82%；為分化較好的角化鱗狀細(xì)胞癌。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1985年建立；含20-甲基膽蒽的線穿過新鮮昆明種幼鼠摘除子宮頸組織誘發(fā)癌后，瘤細(xì)胞懸液昆明種（Km）小鼠皮下移植及傳代；移植成功率82%；為分化較好的角化鱗狀細(xì)胞癌。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株；LⅡ 楊簡等1959年建株，來自昆明種小鼠自發(fā)淋巴細(xì)胞白血病的脾臟，同種小鼠皮下移植及傳代，是較典型的網(wǎng)織細(xì)胞形態(tài)，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 楊簡等1959年建株，來自昆明種小鼠自發(fā)淋巴細(xì)胞白血病的脾臟，同種小鼠皮下移植及傳代，是較典型的網(wǎng)織細(xì)胞形態(tài)，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km等小鼠
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株；G422 1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤，傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤；瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植，成功率皆。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時(shí)間腦內(nèi)型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤，傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤；瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植，成功率皆。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時(shí)間腦內(nèi)型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615 1966年建株，病毒誘發(fā)的615近交系小鼠白血病脾細(xì)胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代，移植成功率；有A型病毒顆粒。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤；腹水瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1966年建株，病毒誘發(fā)的615近交系小鼠白血病脾細(xì)胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代，移植成功率；有A型病毒顆粒。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256 常用的大鼠來源瘤株，用于建立大鼠腫瘤移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 常用的大鼠來源瘤株，用于建立大鼠腫瘤移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Wistar大鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich Km等小鼠移植，可建立腹水瘤和實(shí)體瘤模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤、腹水瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 Km等小鼠移植，可建立腹水瘤和實(shí)體瘤模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km小鼠等腹腔。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795 1979年建株；來自T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌；瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，肺轉(zhuǎn)移率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1979年建株；來自T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌；瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植及傳代，肺轉(zhuǎn)移率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至T739等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肉瘤瘤株；S180 移植到宿主動(dòng)物體內(nèi)，成瘤；可用作腫瘤研究體內(nèi)模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 移植到宿主動(dòng)物體內(nèi)，成瘤；可用作腫瘤研究體內(nèi)模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km、615、Balb/c等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

兔間變表皮鱗癌瘤株；VX2 可在兔皮下、肌肉、肝臟、肺等部位移植，成瘤。皮下或肌肉移植肺轉(zhuǎn)移。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 可在兔皮下、肌肉、肝臟、肺等部位移植，成瘤。皮下或肌肉移植肺轉(zhuǎn)移。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至大耳白等兔。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me） 用于建立小鼠黑色素瘤的移植瘤模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 用于建立小鼠黑色素瘤的移植瘤模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至C57BL/6小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株；DCS 利用培養(yǎng)的DCS細(xì)胞，615小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立樹突狀細(xì)胞肉瘤體內(nèi)模型；移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的DCS細(xì)胞，615小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立樹突狀細(xì)胞肉瘤體內(nèi)模型；移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22 1957年建株；20-甲基膽蒽溶于*，埋于Km小鼠大腦皮質(zhì)誘發(fā)的未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤（神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤），同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 1957年建株；20-甲基膽蒽溶于*，埋于Km小鼠大腦皮質(zhì)誘發(fā)的未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤（神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤），同系小鼠皮下移植及傳代，移植成功率。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至Km小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠黑色素瘤瘤株；B16 可以產(chǎn)生黑色素。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 可以產(chǎn)生黑色素。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至C57BL小鼠體內(nèi)成瘤。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT C57BL小鼠體內(nèi)移植，成瘤。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 C57BL小鼠體內(nèi)移植，成瘤。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至C57BL小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1 利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細(xì)胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉(zhuǎn)化。將培養(yǎng)的轉(zhuǎn)化細(xì)胞進(jìn)行BALB/C小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細(xì)胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉(zhuǎn)化。將培養(yǎng)的轉(zhuǎn)化細(xì)胞進(jìn)行BALB/C小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至BALB/C小鼠
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人惡性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375] 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人黑色素瘤的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人黑色素瘤的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠成瘤。
傳代情況 C1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌瘤株；MCF7 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，腫瘤細(xì)胞懸液凍存；可用于建立人乳腺癌的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，腫瘤細(xì)胞懸液凍存；可用于建立人乳腺癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺腺癌瘤株；Calu-3 該細(xì)胞來源患者已經(jīng)用*、*、*進(jìn)行過治療。利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 該細(xì)胞來源患者已經(jīng)用*、*、*進(jìn)行過治療。利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人肺鱗癌的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人肺鱗癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

人結(jié)直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116] 利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌瘤株；HeLa 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人宮頸癌的體內(nèi)移植模型。
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人宮頸癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎癌細(xì)胞；769-P 該細(xì)胞系1975年建系，源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織，細(xì)胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系1975年建系，源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織，細(xì)胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:4～1:12傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P54
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人腎上腺癌細(xì)胞；ACHN 該細(xì)胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長，該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1979年建系，源自一名22歲患有腎細(xì)胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細(xì)胞的生長，該細(xì)胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:3傳代，2～3天換液一次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺癌細(xì)胞；BT-20 該細(xì)胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系，源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細(xì)胞表達(dá)WNT3和WNT78。TNF alpha抑制該細(xì)胞生長。該細(xì)胞雌激素受體陰性，但表達(dá)5'外顯子缺失的雌激素mRNA。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系，源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細(xì)胞表達(dá)WNT3和WNT78。TNF alpha抑制該細(xì)胞生長。該細(xì)胞雌激素受體陰性，但表達(dá)5'外顯子缺失的雌激素mRNA。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:4傳代，2～3天換液一次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；BT-549 [BT549] 該細(xì)胞1978年由W.G. Coutinho 和 E.Y. Lasfargues建系，源自一位72歲患有乳腺導(dǎo)管癌的白人女性，來源組織包括乳頭及浸潤導(dǎo)管。該細(xì)胞形態(tài)包括上皮樣細(xì)胞及多核巨細(xì)胞，可分泌一種粘性物質(zhì)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1978年由W.G. Coutinho 和 E.Y. Lasfargues建系，源自一位72歲患有乳腺導(dǎo)管癌的白人女性，來源組織包括乳頭及浸潤導(dǎo)管。該細(xì)胞形態(tài)包括上皮樣細(xì)胞及多核巨細(xì)胞，可分泌一種粘性物質(zhì)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.023IU/ml insulin
傳代方法 1:2～1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P48
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；Caki-2 該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS
傳代方法 1:3～1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P31
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27 該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P52
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3 該細(xì)胞1976年建系，源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1976年建系，源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:3～1:8傳代，2～3天換液一次
傳代情況 P42
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO 201 該細(xì)胞源自一位70歲白人男性，CSAp （CSAp-）和CEA陰性。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣，雙極
生長特性 懸浮生長，松散貼壁
特征特性 該細(xì)胞源自一位70歲白人男性，CSAp （CSAp-）和CEA陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:10傳代，每周換液1～2次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283 該細(xì)胞1985年由Friedman等建系，源自一名6歲患有神經(jīng)管細(xì)胞瘤有腹腔轉(zhuǎn)移的白人男性小孩的腹水細(xì)胞。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長，聚團(tuán)，少數(shù)貼壁
特征特性 該細(xì)胞1985年由Friedman等建系，源自一名6歲患有神經(jīng)管細(xì)胞瘤有腹腔轉(zhuǎn)移的白人男性小孩的腹水細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在4×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

人乳腺上皮細(xì)胞；DU4475 該細(xì)胞源自一位70歲白人女性的乳腺癌組織，電鏡觀察該細(xì)胞有大量橋粒及交錯(cuò)的微絨毛。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長，聚團(tuán)
特征特性 該細(xì)胞源自一位70歲白人女性的乳腺癌組織，電鏡觀察該細(xì)胞有大量橋粒及交錯(cuò)的微絨毛。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在105～106cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 P166
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人伯基特淋巴瘤細(xì)胞；EB-3 該細(xì)胞源自一名3歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴細(xì)胞，EBNA陽性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞源自一名3歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴細(xì)胞，EBNA陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes）
傳代方法 保持細(xì)胞密度為3×105cells/ml，每周換液2～3次
傳代情況 P112
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人宮頸癌細(xì)胞；H1HeLa 該細(xì)胞由V. Hamparian從HeLa細(xì)胞建立，對鼻病毒敏感，用于鼻病毒的傳代及滴定。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞由V. Hamparian從HeLa細(xì)胞建立，對鼻病毒敏感，用于鼻病毒的傳代及滴定。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:4～1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P19
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS 683 該細(xì)胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無橋粒。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織，有微絨毛，無橋粒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:4傳代，每周換液2次
傳代情況 P30
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人膀胱癌細(xì)胞；J82 該細(xì)胞源自一名58歲患有膀胱移行細(xì)胞癌的白人男性。胞內(nèi)無橋粒，有大量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及突出絨毛，表達(dá)ras基因。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一名58歲患有膀胱移行細(xì)胞癌的白人男性。胞內(nèi)無橋粒，有大量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及突出絨毛，表達(dá)ras基因。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P62
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat 該細(xì)胞源自一位14歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血
形態(tài)特性 圓形，單個(gè)或呈片
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位14歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15% FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在3～9×105cells/ml之間，1:5～1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；MDA-MB-175Ⅶ 該細(xì)胞源自一位54歲患有乳腺導(dǎo)管癌白人女性的胸腔積液。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 松散貼壁
特征特性 該細(xì)胞源自一位54歲患有乳腺導(dǎo)管癌白人女性的胸腔積液。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10% FBS
傳代方法 1:2～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-415 該細(xì)胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 15%FBS；10mcg/ml insulin +10 mcg/ml glutathione
傳代方法 1:2傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P38
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；MDA-MB-435 該細(xì)胞1976年建系，源自一位48歲患有乳腺癌女性的胸腔積液。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 松散貼壁
特征特性 該細(xì)胞1976年建系，源自一位48歲患有乳腺癌女性的胸腔積液。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10% FBS
傳代方法 1:2～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P126
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-436 該細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。
形態(tài)特性 多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10% FBS；10 mcg/ml insulin, 16 mcg/ml glutathione
傳代方法 1:2傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P23
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H1703 該細(xì)胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1987年建系，源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性，該患者為吸煙者。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P44
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H2170 該細(xì)胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細(xì)胞癌的男性，該患者不吸煙。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1989年建系，源自一位患有肺鱗狀細(xì)胞癌的男性，該患者不吸煙。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3～1:6傳代，3～5天換液1次
傳代情況 P24
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H460 該細(xì)胞1982年由A.F. Gazdar建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1982年由A.F. Gazdar建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3～1:8傳代，每周換液2次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H524 該細(xì)胞1982年建系，源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞1982年建系，源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法
傳代情況 P21
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H661 該細(xì)胞1982年建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1982年建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液。該細(xì)胞角蛋白、波形蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3～1:5傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P46
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H69 該細(xì)胞源自一位54歲患有小細(xì)胞肺癌的白人男性，表達(dá)c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。
形態(tài)特性 聚團(tuán)懸浮
生長特性 懸浮生長，聚團(tuán)
特征特性 該細(xì)胞源自一位54歲患有小細(xì)胞肺癌的白人男性，表達(dá)c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2～1:4傳代，每周換液2次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H716 該細(xì)胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長，聚團(tuán)，少數(shù)貼壁
特征特性 該細(xì)胞1984年建系，源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P35
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人漿細(xì)胞白血病細(xì)胞；NCI-H929 該細(xì)胞源自一位62歲患有骨髓瘤男性的胸腔積液，PCA-1、CD38陽性，EBNA陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位62歲患有骨髓瘤男性的胸腔積液，PCA-1、CD38陽性，EBNA陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在5×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞；OV-1063 該細(xì)胞源自一位57歲患有轉(zhuǎn)移性乳頭狀囊腺癌的女性，角蛋白陽性， CEA和B38.1陽性，分泌CEA和CA-125。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位57歲患有轉(zhuǎn)移性乳頭狀囊腺癌的女性，角蛋白陽性， CEA和B38.1陽性，分泌CEA和CA-125。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:10傳代
傳代情況 P14
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢腺癌細(xì)胞；OVCAR-3 該細(xì)胞1982年由T.C. Hamilton等建系，源自一位60卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1982年由T.C. Hamilton等建系，源自一位60卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20% FBS
傳代方法 1:2～1:4傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P30
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人胸腺激酶缺陷型細(xì)胞；143TK- 該細(xì)胞源自一位患有骨肉瘤的13歲白人女童，細(xì)胞內(nèi)有胸苷激酶質(zhì)粒
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位患有骨肉瘤的13歲白人女童，細(xì)胞內(nèi)有胸苷激酶質(zhì)粒
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10% FBS；HAT
傳代方法 1:3～1:8傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS


人胚腎細(xì)胞；293FT 該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)SV40大T抗原，并且促進(jìn)zui適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)SV40大T抗原，并且促進(jìn)zui適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10% FBS；0.1 mM MEM Non-Essential + Amino Acids （NEAA） + 2 mM L-glutamine + 1% Pen-Strep （optional） + 500 ?g/ml Geneticin
傳代方法 細(xì)胞密度> 5×105 cells/ml
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
小鼠黑色素瘤細(xì)胞；B16-F1 該細(xì)胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚,可產(chǎn)生黑色素。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚,可產(chǎn)生黑色素。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10% FBS
傳代方法 1:10傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人burkitt淋巴瘤細(xì)胞；CA46 該細(xì)胞源自Burkitt's淋巴瘤患者的B淋巴細(xì)胞，EBNA、Fc陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞源自Burkitt's淋巴瘤患者的B淋巴細(xì)胞，EBNA、Fc陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS
傳代方法 細(xì)胞密度在 2～3×105 cells/ml，飽和密度為2×106，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-4 該細(xì)胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 20%FBS
傳代方法 1:2～1:3傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P39
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢癌細(xì)胞；CoC1 COC1細(xì)胞建系于1993年（熊世鋼等）。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定?？杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
形態(tài)特性 圓形或橢圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 COC1細(xì)胞建系于1993年（熊世鋼等）。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定?？杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢癌細(xì)胞CoC1*耐藥亞株；CoC1/DDP 應(yīng)用*連續(xù)作用并逐步提高藥量的遞增壓力選擇法，從人卵巢腺癌細(xì)胞COC1 中分離出對*耐藥的細(xì)胞亞株（COC1／DDP）
形態(tài)特性 圓形或橢圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 應(yīng)用*連續(xù)作用并逐步提高藥量的遞增壓力選擇法，從人卵巢腺癌細(xì)胞COC1 中分離出對*耐藥的細(xì)胞亞株（COC1／DDP）
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 每3天傳代一次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVA 該細(xì)胞1988年建系，源自C57BL/6 （H-2 b）小鼠的經(jīng)電轉(zhuǎn)質(zhì)粒 pAc-neo-OVA的淋巴細(xì)胞系EL4。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞1988年建系，源自C57BL/6 （H-2 b）小鼠的經(jīng)電轉(zhuǎn)質(zhì)粒 pAc-neo-OVA的淋巴細(xì)胞系EL4。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.05 mM 2-mercaptoethanol +0.4 mg/ml G418
傳代方法 細(xì)胞密度保持在1×105～1×106 cells/ml，每周換液2～3次
傳代情況 C1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞；ES-2 該細(xì)胞源自一位47歲患有卵巢透明細(xì)胞癌的黑人女性的*腫瘤標(biāo)本，低表達(dá)P糖蛋白。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位47歲患有卵巢透明細(xì)胞癌的黑人女性的*腫瘤標(biāo)本，低表達(dá)P糖蛋白。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS
傳代方法 1:4～1:8傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P70
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；H4 該細(xì)胞源自一位37歲神經(jīng)膠質(zhì)瘤白人男性患者
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位37歲神經(jīng)膠質(zhì)瘤白人男性患者
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:10～1:15傳代，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人永生化表皮細(xì)胞；HaCaT 該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚，角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 15%FBS
傳代方法 1:10～1:20傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞；HBL-100 [HBL100] 該細(xì)胞由E.V. Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞由E.V. Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養(yǎng)出來的細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40病毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
大鼠腎小球系膜細(xì)胞；HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞；貼壁生長。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

人肝癌細(xì)胞；Hep3b Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體（C3）、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價(jià)值。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體（C3）、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價(jià)值。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:4～1:6傳代，每周換液2次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人胰腺癌細(xì)胞；HS 766T 該細(xì)胞1973年由 R. Owens等建系，源自62歲白人男性的胰腺癌的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1973年由 R. Owens等建系，源自62歲白人男性的胰腺癌的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:8傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞；INS-1 該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細(xì)胞功能研究。
形態(tài)特性 不規(guī)則，多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細(xì)胞功能研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 C9
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；KLE 該細(xì)胞源自64歲子宮內(nèi)膜癌女性患者。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自64歲子宮內(nèi)膜癌女性患者。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:3傳代，每周換液2次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；MDA-MB-134Ⅵ 該細(xì)胞1973年由R. Cailleau建系，源自74歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長緩慢，松散貼壁，生長過程中會脫落到培養(yǎng)基，不會匯合，過表達(dá)FGF受體。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 松散貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1973年由R. Cailleau建系，源自74歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長緩慢，松散貼壁，生長過程中會脫落到培養(yǎng)基，不會匯合，過表達(dá)FGF受體。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 20%FBS
傳代方法 1:2～1:4傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P37
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-361 該細(xì)胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 松散貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自40歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 20%FBS
傳代方法 1:2～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P56
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）；NCI-BL2009 該細(xì)胞源自68歲肺腺癌女性患者的外周血B細(xì)胞。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞源自68歲肺腺癌女性患者的外周血B細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在 1×106～3×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2009 該細(xì)胞1983年建系，源自68歲肺腺癌女性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1983年建系，源自68歲肺腺癌女性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS；0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine
傳代方法
傳代情況 P25
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞；RIN-m5F 該細(xì)胞是大鼠胰島細(xì)胞RIN-m的克隆，分泌胰島素及L型多巴脫羧酶，不產(chǎn)生生長激素抑制激素。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞是大鼠胰島細(xì)胞RIN-m的克隆，分泌胰島素及L型多巴脫羧酶，不產(chǎn)生生長激素抑制激素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3～1:6傳代，每周換液2～3次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
非洲綠猴腎細(xì)胞；Vero E6 該細(xì)胞是VERO 76 細(xì)胞的一個(gè)克隆，1979年由P.J. Price通過有限稀釋法獲得。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞是VERO 76 細(xì)胞的一個(gè)克隆，1979年由P.J. Price通過有限稀釋法獲得。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:4傳代，每周換液2～3次
傳代情況 P25
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞；W6/32 該細(xì)胞來源免疫人扁桃體細(xì)胞小鼠，取其脾細(xì)胞與 P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的雜交瘤。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞來源免疫人扁桃體細(xì)胞小鼠，取其脾細(xì)胞與 P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的雜交瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞；WI38/VA13 該細(xì)胞1964年建系，源自3個(gè)月胎齡的女性胚胎的肺成纖維細(xì)胞，經(jīng)SV-40轉(zhuǎn)化。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞1964年建系，源自3個(gè)月胎齡的女性胚胎的肺成纖維細(xì)胞，經(jīng)SV-40轉(zhuǎn)化。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:2～1:10傳代，每周換液2次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5 可產(chǎn)生單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7 可產(chǎn)生單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；12E9 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒S蛋白476－892片段小鼠雜交瘤細(xì)胞；2F1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒S蛋白476－892片段。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒S蛋白476－892片段。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠雜交瘤細(xì)胞；2B12 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒S蛋白899－1195片段。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒S蛋白899－1195片段。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗乙酰*受體小鼠雜交瘤細(xì)胞；6c7c 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為乙酰*受體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為乙酰*受體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

抗補(bǔ)體C3小鼠雜交瘤細(xì)胞；2A10 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C3。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C3。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗補(bǔ)體C4小鼠雜交瘤細(xì)胞；1A9 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C4。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C4。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D5 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體備解素。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體備解素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠雜交瘤細(xì)胞；7F12 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C1抑制物。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體C1抑制物。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗I型補(bǔ)體受體小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C4 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為I型補(bǔ)體受體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為I型補(bǔ)體受體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗補(bǔ)體B因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；8F11 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體B因子。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體B因子。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞；14D3 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體I因子。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補(bǔ)體I因子。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗乳鐵蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；5B4 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為乳鐵蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為乳鐵蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞；6C9 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為大鼠IgG。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為大鼠IgG。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗腫瘤壞死因子α小鼠雜交瘤細(xì)胞；7A8 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為腫瘤壞死因子α。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為腫瘤壞死因子α。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人TNFRII小鼠雜交瘤細(xì)胞；2H1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人腫瘤壞死因子受體TNFRII。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人腫瘤壞死因子受體TNFRII。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS


抗人IgE小鼠雜交瘤細(xì)胞；2G9 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgE。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgE。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞；2C4 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgG。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgG。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人IgA雜交瘤細(xì)胞；6E9 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgA。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgA。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人IgM小鼠雜交瘤細(xì)胞；3C6 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgM。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人IgM。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；S01 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細(xì)胞；SO2 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞；S03 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為SARS病毒N蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗赭曲霉毒素A雜交瘤細(xì)胞；Z01 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為赭曲霉毒素A。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為赭曲霉毒素A。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗*B1小鼠雜交瘤細(xì)胞；B01 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為*B1。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為*B1。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗CEA小鼠雜交瘤；C1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS


抗CEA小鼠雜交瘤細(xì)胞；C2 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗肝細(xì)胞生長因子（HGF）雜交瘤細(xì)胞；HGF1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為肝細(xì)胞生長因子HGF。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為肝細(xì)胞生長因子HGF。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗肝細(xì)胞生長因子（HGF）雜交瘤細(xì)胞；HGF2 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為肝細(xì)胞生長因子HGF。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為肝細(xì)胞生長因子HGF。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞；PRL1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人垂體泌乳素。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人垂體泌乳素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞；PRL2 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人垂體泌乳素。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人垂體泌乳素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗精核蛋白；HP1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗精核蛋白；HP2 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗精核蛋白；HP3 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為精核蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗*小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為*。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為*。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗孕酮雜交瘤細(xì)胞；P01 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為孕酮。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為孕酮。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗睪酮小鼠雜交瘤細(xì)胞；T01 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為睪酮。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為睪酮。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS


抗人絨毛膜*α雜交瘤細(xì)胞；H80X 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*a。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*a。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人絨毛膜*b雜交瘤細(xì)胞；H10X 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*b。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*b。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
抗人絨毛膜*雜交瘤細(xì)胞；HN4 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人絨毛膜*。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
人胚肺二倍體細(xì)胞；2BS 人胚肺二倍體細(xì)胞,來自于女孩胚胎,1976年由北京生物制品研究所建株
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 人胚肺二倍體細(xì)胞,來自于女孩胚胎,1976年由北京生物制品研究所建株
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 小牛血清，10%；水解乳蛋白，10%
傳代方法 1：2-1：4
傳代情況 P21
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
人胚肺二倍體細(xì)胞；KMB-17 來自于4周齡女孩胚胎，1975年中國醫(yī)學(xué)*昆明醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所建立；可作為轉(zhuǎn)染宿主，用于肺損傷或分化的研究。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 來自于4周齡女孩胚胎，1975年中國醫(yī)學(xué)*昆明醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所建立；可作為轉(zhuǎn)染宿主，用于肺損傷或分化的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 小牛血清，10%；水解乳蛋白，10%
傳代方法 1：2-1：4
傳代情況 P10
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO

非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO-76 為VERO細(xì)胞的一個(gè)亞克隆
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 為VERO細(xì)胞的一個(gè)亞克隆
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：8,4-5天一次
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO


小鼠胚胎細(xì)胞；SC-1 該細(xì)胞來源于小鼠的正常胚胎組織。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 小牛血清，10%
傳代方法 1：2-1：6
傳代情況 P74
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗乙型肝炎病毒表面抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HBS-r6 可產(chǎn)生抗乙型肝炎病毒表面抗原的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗乙型肝炎病毒表面抗原的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCV-C39 可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒核心抗原的單克隆抗體
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒核心抗原的單克隆抗體
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗丙型肝炎病毒NS3抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCVNS3-57 可產(chǎn)生丙型肝炎病毒NS3抗原單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生丙型肝炎病毒NS3抗原單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗丙型肝炎病毒膜區(qū)抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCVEA-246 可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒膜區(qū)抗原的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒墨區(qū)抗原的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗丙型肝炎病毒NS5抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；NS5 該細(xì)胞可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒NS5抗原的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗呼吸道合胞病毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；RSV-4C1 可產(chǎn)生抗呼吸道合胞病毒的單克隆抗體
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗呼吸道合胞病毒的單克隆抗體
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
抗戍型肝炎病毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HEV-4 可產(chǎn)生抗戍型肝炎病毒的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗戍型肝炎病毒的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克??；L-929 [L929] 親本L的亞克隆，是zui早建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一，L細(xì)胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 親本L的亞克隆，是zui早建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一，L細(xì)胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 馬血清，10%
傳代方法 1：2-1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO


IL-2依賴的人淋巴T細(xì)胞系；Kit225 IL-2依賴
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 IL-2依賴
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清 10%
傳代方法 2x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；H125 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 ；貼壁生長；可用于肺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC 該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
培養(yǎng)條件 Medium 200 + LSGS
傳代方法
傳代情況 P3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；C8166 HTLV-1感染
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 HTLV-1感染
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 2~3x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性髓性白血病細(xì)胞；KG-1a 人急性髓性白血病細(xì)胞；貼壁生長；可用于白血病的研究。
形態(tài)特性 骨髓瘤細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 小牛血清，20%
傳代方法 2x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠纖維肉瘤細(xì)胞；WEHI-13VAR 在*存在下對TNF敏感
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁及懸浮生長
特征特性 在*存在下對TNF敏感
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4-1：6
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結(jié)直腸癌細(xì)胞；DiFi 人結(jié)直腸癌細(xì)胞；貼壁生長；可用于結(jié)直腸癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10% FBS
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人T淋巴瘤細(xì)胞；HUT 102 HTLV-1病毒陽性,IL-2可促進(jìn)其生長
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 HTLV-1病毒陽性,IL-2可促進(jìn)其生長
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 2~3x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S] 不分泌免疫球蛋白,HAT敏感.
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 不分泌免疫球蛋白,HAT敏感.
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 2x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
抗肺炎支原體單克隆抗雜交瘤細(xì)胞株；MP-H5 小鼠抗肺炎支原體單克隆抗雜交瘤細(xì)胞株；半貼壁生長；
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；CL 小鼠抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；半貼壁生長；淋巴母細(xì)胞樣。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生抗克羅特羅毒素的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
抗*單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；PenS-4C1 小鼠抗*單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；半貼壁生長；淋巴母細(xì)胞樣。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
抗副甲型沙門氏菌單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；PaSh-D3D7 小鼠抗副甲型沙門氏菌單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；半貼壁生長；
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 該細(xì)胞是P3X63Ag8 （ATCC TIB-9）的一個(gè)不分泌克隆。 Kappa鏈合成了但不分泌。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞是P3X63Ag8 （ATCC TIB-9）的一個(gè)不分泌克隆。 Kappa鏈合成了但不分泌。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3X63-Ag8.653 這株細(xì)胞能抗8-氮雜*但對HAT敏感。 可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 這株細(xì)胞能抗8-氮雜*但對HAT敏感。 可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 據(jù)報(bào)道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 4x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株；L-M（TK-） 該細(xì)胞株為BrdU抵抗和TK缺陷株，對HAT敏感。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞株為BrdU抵抗和TK缺陷株，對HAT敏感。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法 1：4~1：8
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
豚鼠胚胎細(xì)胞；104C1 104C1細(xì)胞初期源于2/N株豚鼠的胎組織，后來細(xì)胞群體用苯并芘（Benzopyrene）處理7天誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生惡性轉(zhuǎn)化，連續(xù)克隆后獲得傳代細(xì)胞系。細(xì)胞染色體保留2倍體特征，但接種豚鼠產(chǎn)生實(shí)體腫瘤。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 104C1細(xì)胞初期源于2/N株豚鼠的胎組織，后來細(xì)胞群體用苯并芘（Benzopyrene）處理7天誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生惡性轉(zhuǎn)化，連續(xù)克隆后獲得傳代細(xì)胞系。細(xì)胞染色體保留2倍體特征，但接種豚鼠產(chǎn)生實(shí)體腫瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 小牛血清，10%
傳代方法 1：3~1：8
傳代情況 P32
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
貓腎細(xì)胞；CRFK 此細(xì)胞不含牛病毒性痢疾（BVD）病毒。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細(xì)胞不含牛病毒性痢疾（BVD）病毒。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 小牛血清，10%
傳代方法 1：2~1：8
傳代情況 P188
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺癌細(xì)胞；H1299 這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 患者接受了初期放療。 細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。 細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽（GRP）。
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 患者接受了初期放療。 細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。 細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽（GRP）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠T淋巴細(xì)胞；CTLL-2 [CTLL2] 該細(xì)胞是源自C57BL/6的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞。其生長以來IL-2。
形態(tài)特性
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞是源自C57BL/6的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞。其生長以來IL-2。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；10% T-STIM with Con A
傳代方法 初始細(xì)胞密度在1~2×104/ml，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)2×105/ml時(shí)進(jìn)行傳代。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人淋巴瘤細(xì)胞；Romas 該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個(gè)細(xì)胞表面大約有1500個(gè)IL-4的結(jié)合位點(diǎn)；分泌IgM（lamda L）；表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個(gè)細(xì)胞表面大約有1500個(gè)IL-4的結(jié)合位點(diǎn)；分泌IgM（lamda L）；表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細(xì)胞濃度在2×105/ml~1×106/ml；根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；Daudi 1967年，該細(xì)胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達(dá)EBNA, VCA，sIg。該細(xì)胞攜帶EB病毒，是一個(gè)典型的B淋巴母細(xì)胞系，可用于引起白血病機(jī)制的研究。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 1967年，該細(xì)胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達(dá)EBNA, VCA，sIg。該細(xì)胞攜帶EB病毒，是一個(gè)典型的B淋巴母細(xì)胞系，可用于引起白血病機(jī)制的研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細(xì)胞濃度在3×105至2~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞；J-111 人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞；單核細(xì)胞；懸浮生長。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺細(xì)胞；HLF-a 人肺細(xì)胞；上皮樣；貼壁生長；可用于肺疾病的研究。
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 P86
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細(xì)胞；Hep-3B [Hep3B] Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體（C3）、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價(jià)值。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形；成堆生長　
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體（C3）、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價(jià)值。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:4～1:6傳代，每周換液2次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝腹水腺癌細(xì)胞；SK-HEP-1 SK-HEP-1細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。 該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。 在裸鼠中，它能形成與肝癌相*的大細(xì)胞癌。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SK-HEP-1細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。 該細(xì)胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。 在裸鼠中，它能形成與肝癌相*的大細(xì)胞癌。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非何杰金氏淋巴瘤細(xì)胞；Wien 133 非何杰金氏淋巴瘤細(xì)胞；淋巴母細(xì)胞樣；懸浮生長；可用于淋巴瘤的研究。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 P11
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat CA 人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞；淋巴母細(xì)胞樣；懸浮生長。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人黑色素瘤細(xì)胞；M21 人黑色素瘤細(xì)胞；貼壁生長；可用于黑色素瘤的研究。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人外周血B淋巴細(xì)胞；IM-9 可產(chǎn)生單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞；NK-92MI [NK92MI] NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株，親本細(xì)胞通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2 cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。 可能由于載體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細(xì)胞對很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。 NK-92細(xì)胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標(biāo)記陽性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面標(biāo)記陰性。其親本IL-2依賴的細(xì)胞株CRL-2407（NK92）及另一株同樣來源于NK-92細(xì)胞株的IL-2非依賴的細(xì)胞株CRL-2409（NK-92CI）都可從ATCC得到。NK-92MI 和 NK-92CI這兩個(gè)變種都包含、表達(dá)并合成hIL-2 cDNA。 NK-92MI細(xì)胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細(xì)胞不合成表達(dá)。 1998年九月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周，用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株，親本細(xì)胞通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2 cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。 可能由于載體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細(xì)胞對很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。 NK-92細(xì)胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD5
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 馬血清， 12.5%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，12.5%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺癌細(xì)胞；TKB-1 該細(xì)胞來源于人肺癌組織，可用于肺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 P13
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細(xì)胞；GL-37 非洲綠猴腎細(xì)胞；貼壁生長；可以作為轉(zhuǎn)染宿主。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細(xì)胞；HHCC 人肝癌細(xì)胞；貼壁生長；上皮樣；可用于肝癌的研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胎兒胸腺細(xì)胞株；HFT-8810 [HFT8810] 該細(xì)胞來源于人胎兒的胸腺組織，二倍體細(xì)胞，貼壁生長。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5 該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化5-10分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況 P80
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細(xì)胞；HB611 向人肝癌細(xì)胞系Huh6中轉(zhuǎn)入乙肝病毒HBV的基因組而建立的細(xì)胞系，可產(chǎn)生大量的乙肝病毒表面抗原HBsAg。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 向人肝癌細(xì)胞系Huh6中轉(zhuǎn)入乙肝病毒HBV的基因組而建立的細(xì)胞系，可產(chǎn)生大量的乙肝病毒表面抗原HBsAg。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，2-3天傳1次
傳代情況 P12
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠白血病細(xì)胞；P388 小鼠白血病細(xì)胞，貼壁生長，可用于白血病的研究。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 馬血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（人膀胱癌細(xì)胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304] 原以為該細(xì)胞是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，但后來發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被人膀胱癌細(xì)胞污染。
形態(tài)特性
生長特性 懸浮生長
特征特性 原以為該細(xì)胞是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，但后來發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被人膀胱癌細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人卵巢癌細(xì)胞；A2780 人卵巢癌細(xì)胞，貼壁生長，可用于卵巢癌的研究。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
牛陀螺狀細(xì)胞；BT 該細(xì)胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培養(yǎng)基中不能生長?？捎糜谂Ｃ舾胁《镜呐囵B(yǎng)、檢測。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培養(yǎng)基中不能生長?？捎糜谂Ｃ舾胁《镜呐囵B(yǎng)、檢測。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 P28
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
恒河猴腎細(xì)胞；LLC-MK2 LLC-MK2細(xì)胞株源自六只成年綠猴的腎細(xì)胞懸液。據(jù)報(bào)道這個(gè)細(xì)胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 LLC-MK2細(xì)胞株源自六只成年綠猴的腎細(xì)胞懸液。據(jù)報(bào)道這個(gè)細(xì)胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 P292
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞；PG-4（S+L-） 貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞；腫瘤細(xì)胞；貼壁生長。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 小牛血清，10%
傳代方法
傳代情況 P26
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠肺細(xì)胞；CHL 廣泛應(yīng)用于染色體異常測試。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 廣泛應(yīng)用于染色體異常測試。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%。
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
中國倉鼠肺細(xì)胞；R 1610 [R1610] 這是V79細(xì)胞（見V79-4，ATCC CCL-93）的一個(gè)用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細(xì)胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜*。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這是V79細(xì)胞（見V79-4，ATCC CCL-93）的一個(gè)用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細(xì)胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜*。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


中國倉鼠肺細(xì)胞；V79 這株細(xì)胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，原名V細(xì)胞株， 1958年Elkind將其改名為V79并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的X-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。 該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。 該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，原名V細(xì)胞株， 1958年Elkind將其改名為V79并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的X-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。 該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。 該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，20%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
倉鼠卵巢細(xì)胞；Lec1 Lec1 （原先叫做Pro-5wgaR1 3C）是從*缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。 Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。 對于研究N-連接糖基化改變對內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響，這些細(xì)胞十分有用。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Lec1 （原先叫做Pro-5wgaR1 3C）是從*缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。 Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。 對于研究N-連接糖基化改變對內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響，這些細(xì)胞十分有用。
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞；CGM1 EB轉(zhuǎn)染人B細(xì)胞。
形態(tài)特性 淋巴細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 EB轉(zhuǎn)染B細(xì)胞
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人羊膜細(xì)胞；HA 人羊膜細(xì)胞；貼壁生長；二倍體細(xì)胞；可用于羊膜相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚肺成纖維細(xì)胞；HFL-I 正常胚胎肺成纖維細(xì)胞
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 正常胚胎肺成纖維細(xì)胞
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝細(xì)胞；HL-7702[L-02] 該細(xì)胞可用于肝細(xì)胞代謝等方面的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，20%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝細(xì)胞；QSG-7701 [QSG7701] 該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人張氏肝細(xì)胞；Chang liver 張氏肝細(xì)胞1954年從非惡性的人體組織中建立。廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 張氏肝細(xì)胞1954年從非惡性的人體組織中建立。廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；AAV-293 我們*使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK293細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。 跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)AAV助質(zhì)粒（一個(gè)含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC, 和E1缺失助質(zhì)粒）時(shí)，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 我們*使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK293細(xì)胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。 跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)AAV助質(zhì)粒（一個(gè)含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC, 和E1缺失助質(zhì)粒）時(shí)，可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況10
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞；hFOB 1.19 在0.6mg/ml*G418存在下，用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織，建立了此細(xì)胞系。 在許可溫度33.5?C下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5?C下細(xì)胞極少分裂或不分裂。 這些細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。 這些細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化，造骨細(xì)胞生理和激素，生長因子，和對造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 在0.6mg/ml*G418存在下，用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織，建立了此細(xì)胞系。 在許可溫度33.5oC下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5oC下細(xì)胞極少分裂或不分裂。 這些細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。 這些細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化，造骨細(xì)胞生理和激素，生長因子，和對造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.3mg/ml G418
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞；CCD-1095Sk 此株細(xì)胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細(xì)胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增，約可再進(jìn)行10次數(shù)目倍增。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此株細(xì)胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細(xì)胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增，約可再進(jìn)行10次數(shù)目倍增。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況1
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人正常乳腺細(xì)胞；Hs 578Bst Hs 578Bst來源于一個(gè)浸潤性導(dǎo)管癌（Hs 578T的起源）旁的正常乳房組織。 Hs 578Bst 可能是肌上皮起源的，因?yàn)樗信c體內(nèi)的肌上皮中見到的類似的微絲和叢生的胞飲液泡。 未觀察到橋粒，沒有雌激素受體蛋白，未檢測到內(nèi)生病毒。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hs 578Bst來源于一個(gè)浸潤性導(dǎo)管癌（Hs 578T的起源）旁的正常乳房組織。 Hs 578Bst 可能是肌上皮起源的，因?yàn)樗信c體內(nèi)的肌上皮中見到的類似的微絲和叢生的胞飲液泡。 未觀察到橋粒，沒有雌激素受體蛋白，未檢測到內(nèi)生病毒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；30ng/ml EGF
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況10
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚腎細(xì)胞；293 Cells, low passage 293細(xì)胞是人胚胎腎細(xì)胞用剪切過的腺病毒5 DNA轉(zhuǎn)化得到。它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們能互補(bǔ)E1失活的腺病毒突變株和載體，使其生長。 在DNA轉(zhuǎn)染檢測中它們是特別有效的受體細(xì)胞。 對于大多數(shù)即使不是全部人腺病毒的生長和溶菌斑測試，它們也表現(xiàn)很好。 這些細(xì)胞廣泛應(yīng)用于因缺失或代換E1序列引起的E1失活突變株和腺病毒載體的繁殖與滴定。 因此它們被用來構(gòu)建腺病毒載體。 用于構(gòu)建腺病毒載體使用低代數(shù)細(xì)胞，一般不超過40代。 對于保持這株細(xì)胞的優(yōu)良特性，正確
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 293細(xì)胞是人胚胎腎細(xì)胞用剪切過的腺病毒5 DNA轉(zhuǎn)化得到。它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們包含并表達(dá)腺病毒5的早期區(qū)段1。 它們能互補(bǔ)E1失活的腺病毒突變株和載體，使其生長。 在DNA轉(zhuǎn)染檢測中它們是特別有效的受體細(xì)胞。 對于大多數(shù)即使不是全部人腺病毒的生長和溶菌斑測試，它們也表現(xiàn)很好。 這些細(xì)胞廣泛應(yīng)用于因缺失或代換E1序列引起的E1失活突變株和腺病毒載體的繁殖與滴定。 因此它們被用來構(gòu)建腺病毒載體。 用于構(gòu)建腺病毒載體使用低代數(shù)細(xì)胞，一般不超過40代。 對于保持這株細(xì)胞的優(yōu)良特性，正確
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況27
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞；NK-92 [NK92] NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。 這株細(xì)胞對很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。 NK-92細(xì)胞（經(jīng)過照射以防止增殖）可以有效地用于血液中白血病的體外免疫清掃而不危及血細(xì)胞的功能。 NK-92細(xì)胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標(biāo)記陽性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。 這株細(xì)胞對很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。 NK-92細(xì)胞（經(jīng)過照射以防止增殖）可以有效地用于血液中白血病的體外免疫清掃而不危及血細(xì)胞的功能。 NK-92細(xì)胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標(biāo)記陽性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人B淋巴母細(xì)胞；HMy2.CIR ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株HMy.2 B用γ射線照射，選擇HLA I型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞，得到HMy2.CIR細(xì)胞株。 這株細(xì)胞不表達(dá)HLA A位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量HLA Cw4。 這株細(xì)胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。 有報(bào)道稱ARH-77細(xì)胞株呈EB核抗原陽性（EBNA+）和EB病毒莢膜抗原陽性（EBVCA+）。 由于Hmy2.CIR細(xì)胞株起源于ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株HMy.2 B，推測它也是EBNA+。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株HMy.2 B用γ射線照射，選擇HLA I型抗原表達(dá)缺失的細(xì)胞，得到HMy2.CIR細(xì)胞株。 這株細(xì)胞不表達(dá)HLA A位點(diǎn)和B位點(diǎn)的產(chǎn)物，但表達(dá)少量HLA Cw4。 這株細(xì)胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。 有報(bào)道稱ARH-77細(xì)胞株呈EB核抗原陽性（EBNA+）和EB病毒莢膜抗原陽性（EBVCA+）。 由于Hmy2.CIR細(xì)胞株起源于ARH-77細(xì)胞株的快速生長突變株HMy.2 B，推測它也是EBNA+。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC-C 該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
培養(yǎng)條件 Medium 200 + LSGS
傳代方法
傳代情況 P14
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人正常乳腺上皮細(xì)胞；MCF 10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞；貼壁生長；可用于乳腺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況97
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚腎細(xì)胞；2V6.11 這株細(xì)胞是2001年從人胚腎細(xì)胞株293衍化而來。293細(xì)胞用攜帶Zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pVgRXR轉(zhuǎn)染得到293pVgRXR細(xì)胞。 隨后, 用包含編碼E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的質(zhì)粒pEKORF6轉(zhuǎn)染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pIndHydro衍生而來。 載體包含SV40病毒序列。 2V6.11細(xì)胞株zui初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。 2V6.11細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通過免疫印跡法檢測。 這株細(xì)胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞是2001年從人胚腎細(xì)胞株293衍化而來。293細(xì)胞用攜帶Zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pVgRXR轉(zhuǎn)染得到293pVgRXR細(xì)胞。 隨后, 用包含編碼E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的質(zhì)粒pEKORF6轉(zhuǎn)染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pIndHydro衍生而來。 載體包含SV40病毒序列。 2V6.11細(xì)胞株zui初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。 2V6.11細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通過免疫印跡法檢測。 這株細(xì)胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人正常肺上皮細(xì)胞；BEAS-2B 從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。 這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。 細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。 這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。 細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
培養(yǎng)條件
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況39
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺成纖維細(xì)胞；HFL1 人肺成纖維細(xì)胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況10
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚肺成纖維細(xì)胞；IMR-90 W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細(xì)胞株IMR-90。 [22381]分裂潛能，病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究，因而這株細(xì)胞可以作為WI-38或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺細(xì)胞株的替代株。有報(bào)道稱這株細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。 [22381]
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 W.W. Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材，建立了人二倍體成纖維細(xì)胞株IMR-90。 [22381] 分裂潛能，病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究，因而這株細(xì)胞可以作為WI-38或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺細(xì)胞株的替代株。 有報(bào)道稱這株細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。 [22381]
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況11
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚胎，皮膚，肌肉；M-7 人胚胎、皮膚、肌肉細(xì)胞，來源于正常組織，為二倍體細(xì)胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚胎，皮膚，肌肉；M-20 人胚胎、皮膚、肌肉細(xì)胞，來源于正常組織，為二倍體細(xì)胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚胎，皮膚，肌肉；M-22 人胚胎、皮膚、肌肉細(xì)胞，來源于正常組織，為二倍體細(xì)胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞；WPMY-1 肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells （ATCC CRL-11609）一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報(bào)道，來源于同一個(gè)前列腺的RWPE-1細(xì)胞株（ATCC CRL-1
形態(tài)特性 成肌細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells （ATCC CRL-11609）一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu)，用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞，與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣，屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。 據(jù)提供者報(bào)道，來源于同一個(gè)前列腺的RWPE-1細(xì)胞株（ATCC CRL-1
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況41
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人正常前列腺上皮細(xì)胞；RWPE-1 腫瘤抑制基因：p53 + [PubMed: 9214605]pRB + [PubMed: 9214605]一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18（HPV-18）進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-1 （ATCC CRL-11609） 細(xì)胞株 [PubMed: 9214605]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時(shí)，在雄激素作用下，RWPE-1細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時(shí)，RWPE
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 腫瘤抑制基因： p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18（HPV-18）進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-1 （ATCC CRL-11609） 細(xì)胞株 [PubMed: 9214605]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時(shí)，在雄激素作用下，RWPE-1細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時(shí)，RWPE
培養(yǎng)條件 這株細(xì)胞的基本培養(yǎng)基作為Invitrogen （GIBCO）提供的kit的部分： 角化細(xì)胞無血清培養(yǎng)基K-SFM，kit目錄號17005-042。隨kit提供這株細(xì)胞生長所需的兩種添加劑（牛垂體提取物BPE及人重組表皮生長因子EGF）。 配制*生長培養(yǎng)基，需添加以下成分： 0.05 mg/ml BPE – 隨K-SFM提供 5 ng/ml EGF -隨K-SFM提供。
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況52
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞；EA.hy926 在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫*的A549克隆株融合，構(gòu)建了人臍靜脈細(xì)胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培養(yǎng)基上生長并以八因子相關(guān)抗原篩選。 EA.hy926已經(jīng)過100次以上的群體倍增（PDLs）。 電鏡照片顯示W(wǎng)eibel-Palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器，分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡/血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。 [PubMed: 6407019] [PubMed: 2079463]
形態(tài)特性 內(nèi)皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫*的A549克隆株融合，構(gòu)建了人臍靜脈細(xì)胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培養(yǎng)基上生長并以八因子相關(guān)抗原篩選。 EA.hy926已經(jīng)過100次以上的群體倍增（PDLs）。 電鏡照片顯示W(wǎng)eibel-Palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器，分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡/血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。 [PubMed: 6407019] [PubMed: 2079463]
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝永生化細(xì)胞；THLE-3 THLE-2 （ATCC CRL-10149 和 THLE-3 （ATCC CRL-11233）細(xì)胞系是正常肝細(xì)胞用SV40大T抗原轉(zhuǎn)染得到。 將含有SV40 T抗原的Bgl I-Hpa I片段的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入兼嗜性包裝細(xì)胞株P(guān)A317中生產(chǎn)病毒。 THLE-2 and THLE-3表達(dá)正常成人肝上皮細(xì)胞特征性的表型。 當(dāng)注射到無胸腺裸鼠中時(shí)，它們不成瘤，具有接近二倍體的核型，不表達(dá)甲胎蛋白。 THLE-2 and THLE-3將benzo[a]pyrene, N-nitrosodimet
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 THLE-2 （ATCC CRL-10149 和 THLE-3 （ATCC CRL-11233）細(xì)胞系是正常肝細(xì)胞用SV40大T抗原轉(zhuǎn)染得到。 將含有SV40 T抗原的Bgl I-Hpa I片段的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入兼嗜性包裝細(xì)胞株P(guān)A317中生產(chǎn)病毒。 THLE-2 and THLE-3表達(dá)正常成人肝上皮細(xì)胞特征性的表型。 當(dāng)注射到無胸腺裸鼠中時(shí)，它們不成瘤，具有接近二倍體的核型，不表達(dá)甲胎蛋白。 THLE-2 and THLE-3將benzo[a]pyrene, N-nitrosodimet
培養(yǎng)條件 Clonetics Corporation, Walkersville, MD 21793的BEGM培養(yǎng)基（目錄號CC3170）。 套裝包含了500毫升基本培養(yǎng)基及分別凍存的添加劑，我們不用其中的GA和Epinephrine但另外添加了5 ng/ml EGF, 70 ng/ml Phosphoethanolamine。
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胚胎肺成纖維細(xì)胞；WI-38 WI-38*系來自妊娠3個(gè)月的正常胚胎肺組織。 該細(xì)胞系是首株用于人類疫苗制備的*系。 培液中添加TNF alpha可以促進(jìn)細(xì)胞生長。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 WI-38*系來自妊娠3個(gè)月的正常胚胎肺組織。 該細(xì)胞系是首株用于人類疫苗制備的*系。 培液中添加TNF alpha可以促進(jìn)細(xì)胞生長。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況15
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠巨噬細(xì)胞；Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞；懸浮生長；可用于巨噬細(xì)胞的研究。
形態(tài)特性
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；BALB/3T3 clone A31 Contact-inhibited semi-normal cell line
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Contact-inhibited semi-normal cell line
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞；Mo-MuLV/3T3 這是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3細(xì)胞株。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3細(xì)胞株。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3 這株細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無細(xì)胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和Ｃ型病毒顆粒。 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。 用這個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞對BALB/c裸鼠進(jìn)行皮下接種，誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無細(xì)胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和Ｃ型病毒顆粒。 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。 用這個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞對BALB/c裸鼠進(jìn)行皮下接種，誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；A-9 A9細(xì)胞株由野生型細(xì)胞株L中分離得到。 對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶 對8-氮*（0.003mg/ml）和6-硫代*（0.1mM）有抗性。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 A9細(xì)胞株由野生型細(xì)胞株L中分離得到。 對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶 對8-氮*（0.003mg/ml）和6-硫代*（0.1mM）有抗性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI 231 必須有脂多糖（0.01-3mcg/ml）的誘導(dǎo)，WEHI-231細(xì)胞才向培養(yǎng)基分泌IgM。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 必須有脂多糖（0.01-3mcg/ml）的誘導(dǎo)，WEHI-231細(xì)胞才向培養(yǎng)基分泌IgM。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞；Y1 ECA85051002的后備培養(yǎng)物。 分泌鼠類甾類激素分泌型腎上腺皮質(zhì)激素的細(xì)胞株。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ECA85051002的后備培養(yǎng)物。 分泌鼠類甾類激素分泌型腎上腺皮質(zhì)激素的細(xì)胞株。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14；MC3T3-E1 Subclone 14 該細(xì)胞是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。 它們10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。 它們10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況15
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠顱蓋成纖維細(xì)胞；OP9 OP9細(xì)胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子（M-CSF）。M-CSF的存在對胚胎干細(xì)胞（ES）分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。 OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個(gè)系統(tǒng)對研究造血細(xì)胞的發(fā)育和分化的分子機(jī)理有用。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 OP9細(xì)胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細(xì)胞克隆刺激因子（M-CSF）。M-CSF的存在對胚胎干細(xì)胞（ES）分化成血細(xì)胞而不是其他巨噬細(xì)胞有抑制功能。 OP9細(xì)胞可以用于與小鼠胚胎干細(xì)胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細(xì)胞譜系的血細(xì)胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個(gè)系統(tǒng)對研究造血細(xì)胞的發(fā)育和分化的分子機(jī)理有用。
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法 消化5-10分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3（CRL-1934） 小鼠胚胎干細(xì)胞；在缺乏滋養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基時(shí)，這株細(xì)胞自發(fā)分化成胚胎結(jié)構(gòu)。 它們可以注射回胚泡并參與形成生殖系。 未分化細(xì)胞可以通過基因靶向技術(shù)進(jìn)行基因改良。貼壁生長；形成球形克隆。
形態(tài)特性 球形克隆
生長特性 貼壁生長
特征特性 小鼠胚胎干細(xì)胞；在缺乏滋養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基時(shí)，這株細(xì)胞自發(fā)分化成胚胎結(jié)構(gòu)。 它們可以注射回胚泡并參與形成生殖系。 未分化細(xì)胞可以通過基因靶向技術(shù)進(jìn)行基因改良。貼壁生長；形成球形克隆。
培養(yǎng)條件 干細(xì)胞培養(yǎng)基
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2, Clone 8 該細(xì)胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景，也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景，也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況10
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1 MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原（tsA-58-3）轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收乙 ?；疞DL和表達(dá)八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原（tsA-58-3）轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收乙 ?；疞DL和表達(dá)八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13 這株細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報(bào)道稱在1uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。 細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。
形態(tài)特性 心肌成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報(bào)道稱在1uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。 細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%；14mM HEPES
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況27
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠胚胎肝細(xì)胞；BNL CL.2 在用*和苯*代替*和*的平板上選擇建立了這株細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 在用*和苯*代替*和*的平板上選擇建立了這株細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況9
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；Psi2 DAP 這株細(xì)胞生成一種可以感染小鼠細(xì)胞的載體。Psi2 DAP細(xì)胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和*抗性基因。這株細(xì)胞通過Psi2細(xì)胞插入一個(gè)重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒（DAP）基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP產(chǎn)生的載體感染的細(xì)胞表達(dá)的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測，可以用作體內(nèi)追蹤他們命運(yùn)的標(biāo)記。這些細(xì)胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。檢測輔助病毒的方法或其他逆轉(zhuǎn)錄病毒技術(shù)，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞生成一種可以感染小鼠細(xì)胞的載體。 Psi2 DAP細(xì)胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和*抗性基因。 這株細(xì)胞通過Psi2細(xì)胞插入一個(gè)重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒（DAP）基因組衍生而來。 被這種Psi2 DAP產(chǎn)生的載體感染的細(xì)胞表達(dá)的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測，可以用作體內(nèi)追蹤他們命運(yùn)的標(biāo)記。 這些細(xì)胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。 檢測輔助病毒的方法或其他逆轉(zhuǎn)錄病毒技術(shù)，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞；TM3 TM3細(xì)胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。對LH的響應(yīng)持續(xù)時(shí)間與血清批次有關(guān)。在LH存在下，細(xì)胞可以代謝*。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 TM3細(xì)胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。對LH的響應(yīng)持續(xù)時(shí)間與血清批次有關(guān)。在LH存在下，細(xì)胞可以代謝*。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 馬血清，5%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，2.5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 N/A
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A L-M（TK-） cells （ATCC CCL-1.3） 用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。 Wnt-3A基因編碼一個(gè)有變異的信號功效分泌性糖蛋白。 Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。 這些細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。 它們是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的來源。 由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，對于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)有必要用其來源細(xì)胞株（ATCC CRL-2648）作對照。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 L-M（TK-） cells （ATCC CCL-1.3） 用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。 Wnt-3A基因編碼一個(gè)有變異的信號功效分泌性糖蛋白。 Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。 這些細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。 它們是目前生產(chǎn)Wnt-3A條件培養(yǎng)基的來源。 由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，對于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)有必要用其來源細(xì)胞株（ATCC CRL-2648）作對照。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.4 mg/ml G-418
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠成纖維細(xì)胞；NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 1948年三月建立了NCTC clone 929（小鼠結(jié)締組織），細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是zui早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是zui早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1948年三月建立了NCTC clone 929（小鼠結(jié)締組織），細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是zui早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是zui早的克隆株。 從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。 第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。 檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 馬血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況560
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞；B95-8 B95-8細(xì)胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。 B95-8是一個(gè)連續(xù)株并釋放高滴度的轉(zhuǎn)染EB病毒。 此細(xì)胞株提供EB病毒用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 B95-8細(xì)胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。 B95-8是一個(gè)連續(xù)株并釋放高滴度的轉(zhuǎn)染EB病毒。 此細(xì)胞株提供EB病毒用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
牛胚氣管細(xì)胞；EBTr （NBL-4） 牛痢疾病毒（BVDV）陰性。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 牛痢疾病毒（BVDV）陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
水貂肺上皮細(xì)胞；Mv.1.Lu（NBL-7） 銀貂細(xì)胞。 用于鼠科動(dòng)物及野生肉瘤病毒的焦點(diǎn)形成檢測。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 銀貂細(xì)胞。 用于鼠科動(dòng)物及野生肉瘤病毒的焦點(diǎn)形成檢測。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.1mM NEAA
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜（內(nèi)皮）細(xì)胞；RF/6A 這個(gè)細(xì)胞株在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上。 電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。 高代次的細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強(qiáng)貼壁，轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這個(gè)細(xì)胞株在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上。 電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。 高代次的細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強(qiáng)貼壁，轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
貓腎細(xì)胞；F81 貓腎細(xì)胞；貼壁生長。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞；PIEC 小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞；貼壁生長；可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO C1008 （E6） VERO C1008是VERO 76的克隆細(xì)胞株，而VERO 76是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 VERO C1008是VERO 76的克隆細(xì)胞株，而VERO 76是初始VERO細(xì)胞株的一個(gè)衍生株。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
恒河猴胚腎細(xì)胞；FRhK-4 [FRhK4] FRhK-4細(xì)胞株來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。 該細(xì)胞系是上皮細(xì)胞樣的連續(xù)細(xì)胞株，且已被數(shù)家實(shí)驗(yàn)室用作甲型肝炎研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 FRhK-4細(xì)胞株來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織。 該細(xì)胞系是上皮細(xì)胞樣的連續(xù)細(xì)胞株，且已被數(shù)家實(shí)驗(yàn)室用作甲型肝炎研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。4-5天可長滿。
傳代情況30
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
有袋大鼠腎細(xì)胞；Pt K1 （NBL-3） 1962年，K.H. Walen從表觀正常的有袋大鼠的腎建立了PtK1細(xì)胞株。免疫過氧化物染色顯示角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1962年，K.H. Walen從表觀正常的有袋大鼠的腎建立了PtK1細(xì)胞株。免疫過氧化物染色顯示角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
負(fù)鼠腎近曲小管上皮細(xì)胞；OK 此細(xì)胞株zui初是為研究X染色體失活時(shí)提供X染色體，隨后發(fā)現(xiàn)它是*的腎近曲小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)模型。此細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)表達(dá)多種受體，并被廣泛地用作研究這些受體的模型。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細(xì)胞株zui初是為研究X染色體失活時(shí)提供X染色體，隨后發(fā)現(xiàn)它是*的腎近曲小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)模型。此細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)表達(dá)多種受體，并被廣泛地用作研究這些受體的模型。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況36
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
蚊子幼蟲體細(xì)胞；Aedes albopictus clone C6/36 蚊子幼蟲體細(xì)胞；貼壁生長
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 蚊子幼蟲體細(xì)胞；貼壁生長
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細(xì)胞；CTLA4 Ig-24 CHO細(xì)胞以人CTLA-4基因細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域序列和人IgCgamma1的絞鏈區(qū)，CH2和CH#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建了這株細(xì)胞。它們表達(dá)融合蛋白（CTLA4Ig）。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO細(xì)胞以人CTLA-4基因細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域序列和人IgCgamma1的絞鏈區(qū)，CH2和CH#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建了這株細(xì)胞。它們表達(dá)融合蛋白（CTLA4Ig）。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.2 mM *,0.001 mM氨甲蝶呤
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
雞胚成纖維細(xì)胞；UMNSAH/DF-1 雞胚成纖維細(xì)胞；貼壁生長；
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 UMNSAH/DF-1是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細(xì)胞株，自發(fā)永生化。 分離原代雞胚成纖維細(xì)胞并在培養(yǎng)液中培養(yǎng)；傳代直到衰老；在衰老過程中離心以保持細(xì)胞培養(yǎng)在30%到60%滿；不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。 在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明這些細(xì)胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。 這株細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況150
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
長尾綠猴胚胎細(xì)胞；4179 長尾綠猴胚胎細(xì)胞；貼壁生長；正常組織來源細(xì)胞。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞，上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
長尾綠猴腎細(xì)胞；4647 長尾綠猴腎細(xì)胞；貼壁生長；正常組織來源細(xì)胞。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣為主
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


非洲綠猴腎細(xì)胞（SV40轉(zhuǎn)化）；COS-1 [COS1] 此細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。 這些細(xì)胞含有一個(gè)來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。 這些細(xì)胞含有一個(gè)來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
狗腎細(xì)胞；Super Tube 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK （ATCC CCL-34），從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube。 當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，Super tube形成大量的小管（據(jù)報(bào)道，24孔板的每孔鋪7x105細(xì)胞，３天內(nèi)就能形成小管）。 要形成小管，細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。 與原始細(xì)胞株相比，Super Tube的c-AMP的檢測水平低得多，在forskolin刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome （ATCC CRL- 2286） 和
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK （ATCC CCL-34），從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube。 當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，Super tube形成大量的小管（據(jù)報(bào)道，24孔板的每孔鋪7x105細(xì)胞，３天內(nèi)就能形成小管）。 要形成小管，細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。 與原始細(xì)胞株相比，Super Tube的c-AMP的檢測水平低得多，在forskolin刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome （ATCC CRL- 2286） 和
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠肝細(xì)胞；BRL 可用于干細(xì)胞條件培養(yǎng)基的制備。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠肝細(xì)胞；BRL 3A 這個(gè)細(xì)胞株的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個(gè)來源，MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞對血清的需求。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 這個(gè)細(xì)胞株的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個(gè)來源，MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞對血清的需求。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose）
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠雪旺細(xì)胞；RSC96 RSC96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[PubMed: 9766530]。 2002年十二月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周，用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。
形態(tài)特性 神經(jīng)元
生長特性 貼壁生長
特征特性 RSC96細(xì)胞株是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的[PubMed: 9766530]。 2002年十二月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。 處理后六周，用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測。 結(jié)果都呈陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞；A7r5 培養(yǎng)到穩(wěn)定期后細(xì)胞表現(xiàn)出長高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性（CPK）。細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞；貼壁生長；
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
正常大鼠腎細(xì)胞；NRK-52E 正常大鼠腎細(xì)胞；腎近端小管上皮細(xì)胞；上皮樣；貼壁生長。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況16
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


大鼠肺泡巨噬細(xì)胞；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] NR8383 （正常大鼠，1983年8月3日）來源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。 細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個(gè)月。 隨后，不再需要外源因子。通過有限稀釋法從單個(gè)細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。 細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-1, TNF beta和IL-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源因子。 NR8383細(xì)胞響應(yīng)*，分泌TGF beta前體。在*刺激下，TGF be
形態(tài)特性 巨噬細(xì)胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 NR8383 （正常大鼠，1983年8月3日）來源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。 細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個(gè)月。 隨后，不再需要外源因子。 通過有限稀釋法從單個(gè)細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。 細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-1, TNF beta和IL-6，可重復(fù)地響應(yīng)外源因子。 NR8383細(xì)胞響應(yīng)*，分泌TGF beta前體。 在*刺激下，TGF be
培養(yǎng)條件 F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人單核細(xì)胞）；4F2C13 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗人單核細(xì)胞。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗人單核細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人肝癌）；5HA10E5G8E1D10 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗人肝癌。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗人肝癌。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗小鼠CD25）；7G7B6 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為小鼠CD25。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為小鼠CD25。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人CD8）；51.1 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為小鼠CD25。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為小鼠CD25。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗Lyt1）；53-7.313 可產(chǎn)生抗Lyt1的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗Lyt1的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗CEA）；1116NS-3d 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為癌胚抗原CEA。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人促紅細(xì)胞生成素）；BF-11 可產(chǎn)生抗人促紅細(xì)胞生成素的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人促紅細(xì)胞生成素的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗SAP）；CY12.14 可產(chǎn)生抗SAP的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗SAP的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗IX因子）；Hyb133-1 可產(chǎn)生抗IX因子的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗IX因子的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人小細(xì)胞肺癌）；Lsc-035 可產(chǎn)生抗人小細(xì)胞肺癌的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人小細(xì)胞肺癌的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗小鼠巨噬細(xì)胞抗體Mac-2）；M3/38.1.2.8 HL.2 可產(chǎn)生抗小鼠巨噬細(xì)胞的單克隆抗體Mac-2
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗小鼠巨噬細(xì)胞的單克隆抗體Mac-2
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗LFA-1,Mac-1β亞基）；M18/2.a.12.7 可產(chǎn)生抗LFA-1，Mac-1 β亞基的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗LFA-1，Mac-1 β亞基的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人β-HCG）；CBB1 可產(chǎn)生抗人絨毛膜*β-HCG的單克隆抗體
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人絨毛膜*β-HCG的單克隆抗體
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人α-HCG）；CBA1 可產(chǎn)生抗人絨毛膜*α-HCG的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人絨毛膜*α-HCG的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人卵巢癌）；OC1C3 可產(chǎn)生抗人卵巢癌的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人卵巢癌的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗P185erbB-1）；A18 可產(chǎn)生抗P815erbB-1的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗P815erbB-1的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗P185erbB-2）；A21 可產(chǎn)生抗P815erbB-2的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗P815erbB-2的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗P185erbB-2）；A22 可產(chǎn)生抗P815erbB-2的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗P815erbB-2的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗小鼠CD4）；GK1.5 可產(chǎn)生抗小鼠CD4的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗小鼠CD4的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗小鼠Lyt2.2）；2.43 可產(chǎn)生抗小鼠Lyt2.2的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗小鼠Lyt2.2的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗小鼠巨噬細(xì)胞）；F4/80 可產(chǎn)生抗小鼠巨噬細(xì)胞的單克隆抗體Mac-2
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗小鼠巨噬細(xì)胞的單克隆抗體Mac-2
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞；PK136 雜交瘤細(xì)胞系PK136分泌一種小鼠單克隆抗體（IgG2a），此抗體與小鼠NK細(xì)胞起反應(yīng)。 該細(xì)胞系由SP2/0-Ag14骨髓瘤和用CE小鼠脾細(xì)胞和骨髓細(xì)胞免疫的（C3H X BALB/C）F1小鼠的脾細(xì)胞融合而成。 此抗體對NK特異且在有補(bǔ)體時(shí)有細(xì)胞毒作用。 此抗體與不同小鼠株的細(xì)胞的反應(yīng)方式，與常規(guī)的NK1.1抗血清的反應(yīng)方式相符。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 雜交瘤細(xì)胞系PK136分泌一種小鼠單克隆抗體（IgG2a），此抗體與小鼠NK細(xì)胞起反應(yīng)。 該細(xì)胞系由SP2/0-Ag14骨髓瘤和用CE小鼠脾細(xì)胞和骨髓細(xì)胞免疫的（C3H X BALB/C）F1小鼠的脾細(xì)胞融合而成。 此抗體對NK特異且在有補(bǔ)體時(shí)有細(xì)胞毒作用。 此抗體與不同小鼠株的細(xì)胞的反應(yīng)方式，與常規(guī)的NK1.1抗血清的反應(yīng)方式相符。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗HLA-A2）；BB7.2 可產(chǎn)生抗HLA-A2的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗HLA-A2的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人肺腺癌）；LC-1-201 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人肺腺癌）；LC-1-202 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞（抗人肺腺癌）；LC-2-01 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產(chǎn)生抗人肺腺癌的單克隆抗體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10% FBS
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25；PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3] 動(dòng)物經(jīng)B6.1小鼠的細(xì)胞毒性T細(xì)胞株進(jìn)行免疫。 脾細(xì)胞與P3X63Ag8.653骨髓瘤細(xì)胞融合。 該抗體阻斷IL-2的結(jié)合及IL-2依賴的刺激，與IL-2受體形成免疫共沉淀。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 動(dòng)物經(jīng)B6.1小鼠的細(xì)胞毒性T細(xì)胞株進(jìn)行免疫。 脾細(xì)胞與P3X63Ag8.653骨髓瘤細(xì)胞融合。 該抗體阻斷IL-2的結(jié)合及IL-2依賴的刺激，與IL-2受體形成免疫共沉淀。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤；MR1 [derivative of HB-11048] 動(dòng)物用小鼠T細(xì)胞（Th1）進(jìn)行免疫接種。 脾細(xì)胞與NS-1骨髓瘤細(xì)胞融合。 在活化的小鼠T細(xì)胞上檢測到表達(dá)的一個(gè)39KDa抗體蛋白。 1992年五月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 動(dòng)物用小鼠T細(xì)胞（Th1）進(jìn)行免疫接種。 脾細(xì)胞與NS-1骨髓瘤細(xì)胞融合。 在活化的小鼠T細(xì)胞上檢測到表達(dá)的一個(gè)39KDa抗體蛋白。 1992年五月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體。 其后代通過BM 細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-1 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰*脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰*脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-2（ATCC HB-73）的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形（鼠痘）病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰*脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰*脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-2（ATCC HB-73）的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形（鼠痘）病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-2 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰*脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰*脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-1（ATCC HB-72）的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形（鼠痘）病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰*脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰*脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-1（ATCC HB-72）的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形（鼠痘）病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


小鼠雜交瘤細(xì)胞；OKT 11 小鼠用人的T細(xì)胞白血病細(xì)胞（急性淋巴細(xì)胞白血?。┻M(jìn)行免疫。 脾細(xì)胞與P3X63Ag8.U1骨髓瘤細(xì)胞融合。免疫球蛋白；單克隆抗體；抗人T細(xì)胞（人T淋巴細(xì)胞）和人E玫瑰花環(huán)反應(yīng)陽性胸腺細(xì)胞（人胸腺淋巴細(xì)胞）；抗CD2
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 小鼠用人的T細(xì)胞白血病細(xì)胞（急性淋巴細(xì)胞白血病）進(jìn)行免疫。 脾細(xì)胞與P3X63Ag8.U1骨髓瘤細(xì)胞融合。免疫球蛋白；單克隆抗體；抗人T細(xì)胞（人T淋巴細(xì)胞）和人E玫瑰花環(huán)反應(yīng)陽性胸腺細(xì)胞（人胸腺淋巴細(xì)胞）；抗CD2
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1 動(dòng)物用佛波醇肉豆寇酸（PMA）活化的人T淋巴細(xì)胞免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 抗體與人T細(xì)胞表面蛋白Tp50（CD2）反應(yīng)。 抗體抑制T細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒反應(yīng)，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 動(dòng)物用佛波醇肉豆寇酸（PMA）活化的人T淋巴細(xì)胞免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 抗體與人T細(xì)胞表面蛋白Tp50（CD2）反應(yīng)。 抗體抑制T細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒反應(yīng)，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
雜交瘤（抗CD3）；OKT 3 用人外周血淋巴細(xì)胞免疫小鼠。取其脾細(xì)胞與P3x63Ag8.U1骨髓瘤細(xì)胞融合。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 用人外周血淋巴細(xì)胞免疫小鼠。取其脾細(xì)胞與P3x63Ag8.U1骨髓瘤細(xì)胞融合。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；6T-CEM 這是一個(gè)CCRF-CEM的6-硫*抗性變種。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 這是一個(gè)CCRF-CEM的6-硫*抗性變種。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-673 [A673] A-673是源自15歲女性的橫紋肌肉瘤。 它在軟瓊脂上形成克隆，在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。 有四個(gè)以上的標(biāo)志染色體，一個(gè)額外的F染色體和兩個(gè)異常的B染色體。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 A-673是源自15歲女性的橫紋肌肉瘤。 它在軟瓊脂上形成克隆，在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。 有四個(gè)以上的標(biāo)志染色體，一個(gè)額外的F染色體和兩個(gè)異常的B染色體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胃腺癌細(xì)胞；AGS The AGS細(xì)胞株源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。 在下述培養(yǎng)基中植板率為34%。 支原體感染后消除。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 The AGS細(xì)胞株源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。 在下述培養(yǎng)基中植板率為34%。 支原體感染后消除。
培養(yǎng)條件 F12K 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人乳腺癌細(xì)胞；Bcap-37 源自一位48歲女性乳癌患者。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 源自一位48歲女性乳癌患者。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌細(xì)胞；BEL-7402 BEL-7402細(xì)胞株是1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的。 細(xì)胞群體倍增時(shí)間為20小時(shí)。 移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)。 細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。 在電子顯微鏡下亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，與臨床肝癌細(xì)胞相似。 分瓶培養(yǎng)第四天時(shí)，其有絲分裂指數(shù)約為7%。 BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個(gè)異常的近端著絲點(diǎn)染色體。 間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。 LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同，而與人胚肝及臨床肝癌相近。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 　BEL-7402細(xì)胞株是1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的。 細(xì)胞群體倍增時(shí)間為20小時(shí)。 移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)。 細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。 在電子顯微鏡下亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，與臨床肝癌細(xì)胞相似。 分瓶培養(yǎng)第四天時(shí)，其有絲分裂指數(shù)約為7%。 BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個(gè)異常的近端著絲點(diǎn)染色體。 間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。 LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同，而與人胚肝及臨床肝癌相近。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

人鼻咽癌細(xì)胞；CNE 此細(xì)胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細(xì)胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2 來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性，移植于裸鼠可成瘤。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性，移植于裸鼠可成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人膽囊癌細(xì)胞；GBC-SD [GBCSD] GBC-SD 細(xì)胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。 細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)。 可移植到裸鼠。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 GBC-SD 細(xì)胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。 細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)。 可移植到裸鼠。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。5天長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人食管癌細(xì)胞；JAR 人食管癌細(xì)胞；貼壁生長；可用于食管癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] 人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮（生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物）有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。
形態(tài)特性 上皮樣；梭形　
生長特性 貼壁生長
特征特性 人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮（生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物）有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人肺腺癌細(xì)胞；LTEP-a-2 人肺腺癌細(xì)胞；貼壁生長；上皮樣；可用于肺腺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ***
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺腺癌細(xì)胞；Lu-165 人肺腺癌細(xì)胞；貼壁生長；上皮樣；可用于肺腺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H460 [H460] NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況139
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701] 該細(xì)胞來源于人肝癌組織，可用于肝癌研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703] 該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌。 染色體數(shù)目變化大，異倍體多。 免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng)。 異體移植能力強(qiáng)。 亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細(xì)胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。 在Con A作用下凝集。倍增時(shí)間約為20.5小時(shí)。 用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌。 染色體數(shù)目變化大，異倍體多。 免疫熒光間接法AFP陽性反應(yīng)。 異體移植能力強(qiáng)。 亞顯微結(jié)構(gòu)方面，核與細(xì)胞質(zhì)的比例高，大的多形核和多種細(xì)胞器亞顯微結(jié)構(gòu)改變。 在Con A作用下凝集。倍增時(shí)間約為20.5小時(shí)。 用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44] SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級前沿淋巴結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)*的S-100蛋白和星細(xì)胞*的GFA蛋白。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級前沿淋巴結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)*的S-100蛋白和星細(xì)胞*的GFA蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A-1 這株細(xì)胞源自一位男性肺腺癌患者。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞源自一位男性肺腺癌患者。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞；95-D 這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-3 Acc-３ 細(xì)胞源自一位49歲男性的腺樣囊性癌。 能表達(dá)角蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Acc-３ 細(xì)胞源自一位49歲男性的腺樣囊性癌。 能表達(dá)角蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌細(xì)胞；BEL-7404 用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 用Northern blot方法，未能檢測到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

人肝癌細(xì)胞；BEL-7405 用于肝癌的相關(guān)研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞；Dami 從一個(gè)巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞（Dami）。 此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時(shí)間24-30小時(shí)。 至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。 不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。 Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了*的模型。
形態(tài)特性 巨核細(xì)胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 從一個(gè)巨核細(xì)胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞（Dami）。 此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時(shí)間24-30小時(shí)。 至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應(yīng)。 不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。 Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了*的模型。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人食管癌細(xì)胞；Eca-109 [Eca109] 1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693] Hce-8693源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。它的倍增時(shí)間是30.4小時(shí)，有絲分裂指數(shù)是28.8%。 電子顯微鏡檢查呈現(xiàn)巨核，核仁分界明顯，微絲豐富，并有分泌顆粒。染色體模式數(shù)是48。 在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。 細(xì)胞中和培養(yǎng)液上清中CEA陽性。 當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí)，Hce8693細(xì)胞長成的瘤與患者原病灶一樣，在細(xì)胞質(zhì)中有阿爾新藍(lán)陽性物質(zhì)。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hce-8693源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。它的倍增時(shí)間是30.4小時(shí)，有絲分裂指數(shù)是28.8%。 電子顯微鏡檢查呈現(xiàn)巨核，核仁分界明顯，微絲豐富，并有分泌顆粒。染色體模式數(shù)是48。 在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。 細(xì)胞中和培養(yǎng)液上清中CEA陽性。 當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí)，Hce8693細(xì)胞長成的瘤與患者原病灶一樣，在細(xì)胞質(zhì)中有阿爾新藍(lán)陽性物質(zhì)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL 這株淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞株，源自一位30歲白人男性一，患有惡性紅細(xì)胞白血病，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。 細(xì)胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白。 HEL細(xì)胞表達(dá)HLA抗原（HLA-A3, AW32, BW35）, β-2 小球蛋白，一定比例的細(xì)胞還表達(dá)Ia抗原。 這個(gè)細(xì)胞株提供了一種用于研究紅細(xì)胞分化和球蛋白基因表達(dá)的模型。 它類似于小鼠中的血友病。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 這株淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞株，源自一位30歲白人男性一，患有惡性紅細(xì)胞白血病，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。 細(xì)胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白。 HEL細(xì)胞表達(dá)HLA抗原（HLA-A3, AW32, BW35）, β-2 小球蛋白，一定比例的細(xì)胞還表達(dá)Ia抗原。 這個(gè)細(xì)胞株提供了一種用于研究紅細(xì)胞分化和球蛋白基因表達(dá)的模型。 它類似于小鼠中的血友病。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞；NAMALWA 這株細(xì)胞有EB病毒基因組。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 這株細(xì)胞有EB病毒基因組。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞；MEG-01 MEG-01細(xì)胞株源自一位CML患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。 細(xì)胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff（PAS）反應(yīng)，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。 髓過氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘*酯酶和堿性磷酸酶陰性。 用單克隆抗體BA-1（抗B細(xì)胞，粒性白細(xì)胞），HPL-3（抗球蛋白IIb/IIIa）和20.3（抗單核細(xì)胞，血小板）染色成陽性。 其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 MEG-01細(xì)胞株源自一位CML患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。 細(xì)胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff（PAS）反應(yīng)，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性。 髓過氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘*酯酶和堿性磷酸酶陰性。 用單克隆抗體BA-1（抗B細(xì)胞，粒性白細(xì)胞），HPL-3（抗球蛋白IIb/IIIa）和20.3（抗單核細(xì)胞，血小板）染色成陽性。 其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1 SMC-l源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。 這個(gè)細(xì)胞株的特征是多態(tài)性和多層生長，倍增時(shí)間約為32小時(shí)。 zui高的有絲分裂指數(shù)為46-50%。 移植到動(dòng)物中可以生成在組織學(xué)上與原發(fā)灶類似的腫瘤。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SMC-l源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。 這個(gè)細(xì)胞株的特征是多態(tài)性和多層生長，倍增時(shí)間約為32小時(shí)。 zui高的有絲分裂指數(shù)為46-50%。 移植到動(dòng)物中可以生成在組織學(xué)上與原發(fā)灶類似的腫瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人食管癌細(xì)胞；TE-1 用于食管癌的相關(guān)研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人食管癌細(xì)胞；TE-10 用于食管癌的相關(guān)研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人食管癌細(xì)胞；TE-11 用于食管癌的相關(guān)研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺扁平上皮癌細(xì)胞；QG-56 [QG56] 人肺扁平上皮癌的相關(guān)研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人乳腺癌細(xì)胞；BT-549 來源組織是一個(gè)乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個(gè)局部淋巴結(jié)中3個(gè)已有轉(zhuǎn)移。 建立的細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。 向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源組織是一個(gè)乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個(gè)局部淋巴結(jié)中3個(gè)已有轉(zhuǎn)移。 建立的細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。 向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%；0.023IU/ml胰島素
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞；HCCLM3 用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣；胞質(zhì)內(nèi)有顆粒
生長特性 貼壁生長
特征特性 用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；A172 在半固體培養(yǎng)基中形成克隆。 在免疫抑制小鼠中不成瘤。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 在半固體培養(yǎng)基中形成克隆。 在免疫抑制小鼠中不成瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況313
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；A3 A3亞克隆來自Jurkat細(xì)胞系。 用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，用有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系，此細(xì)胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。 得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。 挑選對*具有抗性的野生型A3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 A3亞克隆來自Jurkat細(xì)胞系。 用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，用有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系，此細(xì)胞系對Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。 得到的亞克隆對Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。 挑選對*具有抗性的野生型A3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人前列腺癌細(xì)胞；22Rv1 22RV1是來自異種移植（在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代）的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。 此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。 二羥基睪丸脂酮輕微刺激細(xì)胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。 EGF激發(fā)細(xì)胞生長，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長　
特征特性 22RV1是來自異種移植（在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代）的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。 此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。 二羥基睪丸脂酮輕微刺激細(xì)胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。 EGF激發(fā)細(xì)胞生長，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞；KG-1 KG1細(xì)胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一個(gè)59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。 KG1細(xì)胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病，表現(xiàn)為明顯的多形化，骨髓母細(xì)胞和骨髓細(xì)胞占優(yōu)勢。 少量細(xì)胞是成熟的粒細(xì)胞，也有微量的巨噬細(xì)胞和嗜曙紅細(xì)胞。
形態(tài)特性 原粒細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 KG1細(xì)胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一個(gè)59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。 KG1細(xì)胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病，表現(xiàn)為明顯的多形化，骨髓母細(xì)胞和骨髓細(xì)胞占優(yōu)勢。 少量細(xì)胞是成熟的粒細(xì)胞，也有微量的巨噬細(xì)胞和嗜曙紅細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細(xì)胞；Hep 3B2.1-7 該細(xì)胞系來自8歲男性黑人的組織。 其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。 已知該細(xì)胞系含有與人類疾病有關(guān)的因子，需在2級生物安全防護(hù)下操作。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來自8歲男性黑人的組織。 其染色體模式數(shù)目為60，在裸鼠中能致瘤。 已知該細(xì)胞系含有與人類疾病有關(guān)的因子，需在2級生物安全防護(hù)下操作。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況154
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人結(jié)腸癌細(xì)胞；RKO RKO是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。 RKO細(xì)胞含有野生型P53，但缺乏人甲狀腺受體核受體（h-TR beta 1）。 RKO細(xì)胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞。 RKO細(xì)胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細(xì)胞系。 該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 RKO是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。 RKO細(xì)胞含有野生型P53，但缺乏人甲狀腺受體核受體（h-TR beta 1）。 RKO細(xì)胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細(xì)胞。 RKO細(xì)胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細(xì)胞系。 該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-AS45-1 人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達(dá)載體pCMV.3中，轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細(xì)胞RKO，建立了RKO-AS45-1細(xì)胞株。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合巨細(xì)胞病毒（CMV）啟動(dòng)子的表達(dá)載體。 RKO-AS45-1細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達(dá)載體pCMV.3中，轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細(xì)胞RKO，建立了RKO-AS45-1細(xì)胞株。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合巨細(xì)胞病毒（CMV）啟動(dòng)子的表達(dá)載體。 RKO-AS45-1細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；RKO-E6 RKO-E6細(xì)胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳頭狀病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 RKO-E6細(xì)胞系是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細(xì)胞系。 該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳頭狀病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌亞力山大細(xì)胞；PLC/PRF/5 該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化5-10分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況78
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人乳腺癌細(xì)胞；Hs 578T Hs 578T細(xì)胞株源自乳房癌。 它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。 Hs 578T細(xì)胞株zui初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)。 電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。 與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hs 578T細(xì)胞株源自乳房癌。 它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。 Hs 578T細(xì)胞株zui初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)。 電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。 與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.01mg/ml牛胰島素
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況49
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人骨肉瘤細(xì)胞；SW 1353 SW 1353細(xì)胞zui初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 zui初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支傳代至12代的凍存管。
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 SW 1353細(xì)胞zui初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 zui初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支傳代至12代的凍存管。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況25
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞；CCRF-CEM [CCRF CEM] G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 [N87] NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG 72, 并且沒有*胺脫羧酶（DDC）活性。 它們的血管活性的腸肽（VIP）受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿*受體。 沒有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。 這個(gè)細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá): N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。 報(bào)道NCI-N87 細(xì)胞的植板率為4.3%。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG 72, 并且沒有*胺脫羧酶（DDC）活性。 它們的血管活性的腸肽（VIP）受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿*受體。 沒有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。 這個(gè)細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá): N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。 報(bào)道NCI-N87 細(xì)胞的植板率為4.3%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化15-20分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況21
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人急性非B非T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞；Reh CD3 A （17%） B （17%） C （20%）, CD4 （15%）, CD10 （55%）
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 CD3 A （17%） B （17%） C （20%）, CD4 （15%）, CD10 （55%）
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu 1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況116
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 （CCL-225）相似，說明這兩者是來自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變。 細(xì)胞的CSAp陰性（CSAp-）。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽性（p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C ->
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 （CCL-225）相似，說明這兩者是來自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變。 細(xì)胞的CSAp陰性（CSAp-）。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽性（p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C ->
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-468-06 1977年由R. Cailleau等從一位患有乳腺癌的51歲黑人女性轉(zhuǎn)移癌胸水中分離得到。雖然供組織者的G6PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1977年由R. Cailleau等從一位患有乳腺癌的51歲黑人女性轉(zhuǎn)移癌胸水中分離得到。雖然供組織者的G6PD等位基因雜合，但此細(xì)胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化10分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況22
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺退行性癌細(xì)胞；Calu-6 1976年分離得到。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1976年分離得到。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化20分鐘。1:2。5-6天長滿。
傳代情況32
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人乳腺癌細(xì)胞；HCC1937 這株細(xì)胞1995年10月13日zui初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了11.5個(gè)月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, 3級。BRCA1分析表明這株細(xì)胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞1995年10月13日zui初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了11.5個(gè)月建株。 腫瘤分類為TNM IIB期, 3級。 BRCA1分析表明這株細(xì)胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。 這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。 這株細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況15
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；HEC-1-A 這株細(xì)胞及其亞株HEC-1-B是H. Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo)其c-fos的表達(dá)。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞及其亞株HEC-1-B是H. Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。 PAF可以誘導(dǎo)其c-fos的表達(dá)。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況125
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H358 1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu) 細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達(dá)SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況121
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；HCC827 這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR*激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變（E746-A750缺失）。 患者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙。 在診斷前12年不再抽煙。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR*激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變（E746-A750缺失）。 患者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙。 在診斷前12年不再抽煙。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化5分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況26
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1688 這株細(xì)胞來源于一位治療之前的患者的肝轉(zhuǎn)移灶。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞來源于一位治療之前的患者的肝轉(zhuǎn)移灶。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況42
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胎盤絨毛癌細(xì)胞；JAR JAR細(xì)胞株來源于胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 JAR細(xì)胞株來源于胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況725
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1299 這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 患者接受了初期放療。 細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。 細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽（GRP）。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞來源于一個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 患者接受了初期放療。 細(xì)胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表達(dá)。 細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽（GRP）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況47
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺癌細(xì)胞株；MSTO-211H MSTO-211H細(xì)胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。 這個(gè)病人接受過多種藥物聯(lián)合前期*。 MSTO-211H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點(diǎn)，并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶（NSE）及人絨毛膜*（HCG）的α與β亞基。 未檢測到*胺脫羧酶（DDC），邦巴辛與神經(jīng)tensin。 細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表達(dá)呈陽性。 未檢測到N-m
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 MSTO-211H細(xì)胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。 這個(gè)病人接受過多種藥物聯(lián)合前期*。 MSTO-211H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點(diǎn)，并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶（NSE）及人絨毛膜*（HCG）的α與β亞基。 未檢測到*胺脫羧酶（DDC），邦巴辛與神經(jīng)tensin。 細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表達(dá)呈陽性。 未檢測到N-m
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況21
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H1395 這株細(xì)胞是1986年4月建株的。患者吸煙。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株來源于同一患者的類淋巴母細(xì)胞。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞是1986年4月建株的?；颊呶鼰煛?每年15包。 ATCC CRL-5957是一株來源于同一患者的類淋巴母細(xì)胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化5分鐘。1:2。5-6天長滿。
傳代情況23
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞；SK-NEP-1 超微結(jié)構(gòu)有少許微絨毛，連接復(fù)合物，形態(tài)完整的高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多為光滑型，脂滴，沒有病毒棵粒。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 超微結(jié)構(gòu)有少許微絨毛，連接復(fù)合物，形態(tài)完整的高爾基體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多為光滑型，脂滴，沒有病毒棵粒。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，15%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況38
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 這株細(xì)胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）經(jīng)0.01mcg/ml MNNG（一種致癌的亞硝胺）轉(zhuǎn)化而來。 這株細(xì)胞飽和濃度高，在軟瓊脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）經(jīng)0.01mcg/ml MNNG（一種致癌的亞硝胺）轉(zhuǎn)化而來。 這株細(xì)胞飽和濃度高，在軟瓊脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況40
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人膀胱上皮永生化細(xì)胞；SV-HUC-1 這株細(xì)胞是正常膀胱組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。 反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性。 脅迫（如曝露于化學(xué)試劑）下可能激活病毒。 ATCC還有一株化學(xué)轉(zhuǎn)化的成瘤細(xì)胞株，MC-SV-HUC T2，目錄號為CRL-9519。
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細(xì)胞是正常膀胱組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。 反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性。 脅迫（如曝露于化學(xué)試劑）下可能激活病毒。 ATCC還有一株化學(xué)轉(zhuǎn)化的成瘤細(xì)胞株，MC-SV-HUC T2，目錄號為CRL-9519。
培養(yǎng)條件 F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況30
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
A08683 蛋白激酶抑制因子γ（PKIγ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Protein Kinase Inhibitor Gamma （PKIg） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08684 蛋白激酶抑制因子γ（PKIγ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Protein Kinase Inhibitor Gamma （PKIg） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08685 蛋白激酶抑制因子γ（PKIγ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Protein Kinase Inhibitor Gamma （PKIg） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08686 血管內(nèi)皮生長因子A（VEGFA）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor A （VEGFA） 48T/96T Oryctolagus cuniculus （Rabbit）
A08687 血管性血友病因子（vWF）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Von Willebrand Factor （vWF） 48T/96T Oryctolagus cuniculus （Rabbit）
A08688 血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Angiotensin I （AngI） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08689 血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Angiotensin I （AngI） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08690 血管緊張素Ⅰ（AngⅠ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Angiotensin I （AngI） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08691 *（CYCS）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Cytochrome C, Somatic （CYCS） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08692 *（CYCS）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Cytochrome C, Somatic （CYCS） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08693 *（CYCS）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Cytochrome C, Somatic （CYCS） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08694 白三烯C4（LTC4）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Leukotriene C4 （LTC4） 48T/96T General
A08695 胰淀素（IAPP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Islet Amyloid Polypeptide （IAPP） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08696 胰淀素（IAPP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Islet Amyloid Polypeptide （IAPP） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08697 胰淀素（IAPP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Islet Amyloid Polypeptide （IAPP） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08698 低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF1α）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha （HIF1a） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08699 低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF1α）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha （HIF1a） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08700 低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF1α）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha （HIF1a） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08701 B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2（LAB7-2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 （LAB7-2） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08702 B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2（LAB7-2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 （LAB7-2） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08703 B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2（LAB7-2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 （LAB7-2） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08704 白介素6（IL6）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法） ELISA Kit for Interleukin 6 （IL6） 48T/96T Chicken （Gallus）