根據(jù)中華人民共和國*部GA/T842-2009行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及2011年5月1日起施行的新刑法規(guī)定血液中酒精含量達到80mg/100ml以上即為醉酒駕車，我公司按照2011年5月1日起施行的新刑法規(guī)定研發(fā)推出的型GC2020頂空-氣相色譜儀（血液中酒精檢測儀）
頂空進樣器與氣相色譜儀工作原理及優(yōu)點：
啟動后按設(shè)定值自動完成加熱樣品；進針；充壓平衡；取樣；樣品充入定量管；六通閥切換進樣；啟動工作站開始采樣記錄等工作.
分析是通過樣品基質(zhì)上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量.顯然,這是一種間接分析方法,其基本理論依據(jù)是在一定條件下氣相和凝聚相(液相和固相)之間存在著分配平衡.所以,氣相的組成能反映凝聚相的組成.我們可以把頂空分析看成是一種氣相萃取方法,即用氣體作“溶劑”來萃取樣品中的揮發(fā)性成分,因而,頂空分析就是一種理想的樣品凈化方法.傳統(tǒng)的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體中,不可避免地會有一些共萃取物干擾分析.況且溶劑本身的純度也是一個問題,這在痕量分析中尤為重要.而氣體作溶劑就可避免不必要的干擾,因為高純度氣體很容易得到,且成本較低,這也是頂空GC被廣泛采用的一個重要原因.
關(guān)鍵詞：血液中酒精檢測儀哪里有，血液中酒精檢測儀哪家質(zhì)量好
1 材料和方法
1.1 主要儀器 滕州中科譜GC2020型氣相色譜儀，DK-16型半自動頂空進樣器，N2000色譜工作站。
1.2 試劑 空白抗凝血，無水乙醇(色譜純)，叔丁醇（色譜純，內(nèi)標(biāo)物）。
1.3 試劑配置
1.3.1 乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液 用移液器分別準(zhǔn)確吸取無水乙醇1.26 ml（相對密度0.7893）、叔丁醇1.24 ml（相對密度0.803 7）于100 ml容量瓶中,用重蒸水稀釋至刻度,混勻，分別得濃度為10 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液。置4℃冰箱保存（可保存1年）
1.3.2 乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液 分別吸取一定量的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液和叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液，用蒸餾水稀釋10倍，分別得濃度為1 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液和叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液
1.4 色譜條件和頂空條件 色譜柱 毛細管色譜柱，柱溫80℃，檢測室溫度220℃，進樣溫度200℃. 頂空樣品溫度80℃，閥體溫度90℃，樣品管路溫度90℃。
1.5 樣品制備 精確吸取2份待測全血0.5 ml，分別加入樣品瓶中,加100 μl(1 g/L)叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液作為內(nèi)標(biāo)，用密封鉗加封鋁帽，密封好瓶塞,混勻，放入DK-300頂空進樣器加熱位里面。
另取空白全血2份，根據(jù)待測血液中乙醇含量的多少（目測乙醇峰面積的大?。?，添加相應(yīng)的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液（20 μg～2 mg），內(nèi)標(biāo)液按上述方法平行操作，作為已知對照。
1.6樣品檢測 按下頂空進樣按鍵，儀器自動負(fù)壓吸取樣品進氣相色譜分析，同時頂空進樣器給色譜工作一個采樣信號，色譜工作站開始記錄色譜數(shù)據(jù)。每個試樣進樣2次。
1.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 將10 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液用重蒸水分別稀釋10、100、1000倍，得濃度分別為1、0.1、0.01 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)液，然后分別取0.05、0.1、0.2、0.4 ml的1 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液，0.1、0.2 ml的0.1 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液，0.1、0.2 ml的0.01 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液，同時加入0.2 ml的1 g/L叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液做內(nèi)標(biāo)，檢測后制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。見表1。
1.8記錄與計算 記錄檢材及已知對照中乙醇及內(nèi)標(biāo)峰面積值，填入GC定量分析記錄表中，并計算出各檢材中乙醇及內(nèi)標(biāo)的平均峰面積。表1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù) 乙醇添加量理論計算的乙醇濃度根據(jù)表1的數(shù)據(jù)，計算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程及相關(guān)系數(shù)：
y=1.4062x+0.0268，r＝0.999
計算檢材中醇含量W(g/100 ml)
W=f×檢材中的醇峰面積平均值×內(nèi)標(biāo)添加量（μg）×100檢材中內(nèi)標(biāo)峰面積平均值×檢材量×1000
f=空白檢材中醇添加量×內(nèi)標(biāo)峰面積平均值空白檢材中內(nèi)標(biāo)添加量×醇峰面積平均值
計算相對相差（用來檢驗平行操作的穩(wěn)定性及數(shù)據(jù)的可靠性）：
相對相差（%）=｜W1-W2｜W×100
式中W1、W2為2份檢材平行定量測定的結(jié)果，W為2份檢材平均值。
2結(jié) 果
2.1測定的色譜圖 見圖1、2。
該條件下目標(biāo)峰與內(nèi)標(biāo)分離*，（3.39±0.5）min處為乙醇目標(biāo)峰，（10.0±0.5）min處為內(nèi)標(biāo)峰。
2.2 線性關(guān)系 在確定的*試驗條件下,對不同濃度的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液進行測定,其回歸方程為y=1.4062x＋0.0268,r=0.999。在乙醇濃度為0.01～10.0 g/L范圍內(nèi)，血液中乙醇含量與相應(yīng)的峰面積值呈良好的線性關(guān)系，測定限為0.01 g/L。
如有需要測定血液中乙醇含量可
滕州中科譜分析儀器有限公司
：王
： :
：www.zkpyq.com
：gcsepu
