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閱讀:196發(fā)布時(shí)間:2017-12-11
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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)心得分享:
A、使用校對(duì)過(guò)的微量移液器,排除自然誤差,移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
B、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間,顯色時(shí)間過(guò)短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過(guò)少,易出現(xiàn)假陰性,超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色,應(yīng)判為假陽(yáng)性,這可能與試劑本身有關(guān)。
C、洗滌*,洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性,另外,洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。
D、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),酶失活,反應(yīng)時(shí)間過(guò)短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
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