【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】由中國材料與試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會科學(xué)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域委員會科學(xué)試驗(yàn)裝置標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(CSTM/FC98/TCO3)歸口承擔(dān)的《水質(zhì)急性毒性現(xiàn)場快速監(jiān)測發(fā)光細(xì)菌法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)(立項(xiàng)號:CSTM LX 980301433—2024)已完成征求意見稿，按照《中關(guān)村材料試驗(yàn)技術(shù)聯(lián)盟團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)公開廣泛征求意見。
 

　　本文件參照GB/T 1.1—2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和GB/T 20001.4—2015《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則 第 4 部分：試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定起草。
 

　　本文件規(guī)定了測定水質(zhì)急性毒性現(xiàn)場快速監(jiān)測的發(fā)光細(xì)菌法。本文件適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中發(fā)光細(xì)菌法急性毒性的現(xiàn)場快速監(jiān)測。
 

　　原理：
 

　　樣品中受試物質(zhì)與發(fā)光細(xì)菌接觸一定的時間后，可影響或干擾細(xì)菌的新陳代謝，使細(xì)菌的發(fā)光強(qiáng)度下降，受試物質(zhì)對發(fā)光強(qiáng)度的抑制程度與其毒性及濃度有對應(yīng)關(guān)系，發(fā)光強(qiáng)度的變化可以用毒性測定儀檢測，根據(jù)加入樣品中的發(fā)光細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度與對照發(fā)光強(qiáng)度的比值計算樣品的發(fā)光抑制率，用發(fā)光抑制率表征急性毒性。
 

　　干擾和消除：
 

　　1.渾濁溶液會導(dǎo)致測試結(jié)果偏高，應(yīng)通過離心或者過濾去除干擾，渾濁度大于100NTU 的樣品應(yīng)靜置沉淀1小時后待測。
 

　　2.pH 值過高或過低都會降低發(fā)光細(xì)菌的活性，待測樣品的 pH值應(yīng)在6.0~9.0。若須測定排除 pH值影響的急性毒性，參照8.2調(diào)節(jié)。
 

　　3.經(jīng)加氯消毒處理的生活污水，加入最終濃度為0.8mg/L 的硫代硫酸鈉以去除殘余氯。
 

　　4.高鹽度樣品應(yīng)調(diào)節(jié)測試過程中氯化鈉的加入量，使待測樣品不超過相當(dāng)于30g/L氯化鈉的滲透壓。
 

　　5.本方法不能排除色度影響的干擾。
 

　　儀器設(shè)備：
 

　　1.采樣瓶：聚乙烯、聚四氟乙烯或玻璃瓶，帶聚四氟乙烯襯墊瓶蓋。
 

　　2.毒性測定儀。具有國標(biāo)方法測試模式或 ISO 方法測試模式，具備 1 個或多個測試管，可測光譜范圍：300～600 nm，暗計數(shù)：≤300 個/s，接觸時間：15 min，毒性范圍：0～100%(發(fā)光抑制率)，環(huán)境溫度：5～30 ℃。
 

　　3.檢測管(與毒性測定儀可配套使用)。
 

　　4.精密移液器：100μL、200μL、1000μL和5000μL。
 

　　5.電子天平：最小分度值為0.1mg。
 

　　6.pH試紙。
 

　　7.100mL量筒。
 

　　8.100mL容量瓶。
 

　　9.1000mL容量瓶。
 

　　10.一般常用儀器和設(shè)備。
 

　　國標(biāo)方法測試模式：
 

　　據(jù)不同毒性測定儀規(guī)格，按照說明書設(shè)定儀器，使其適用于國標(biāo)方法測試模式。
 

　　a)打開毒性測定儀電源，靜置，等待儀器預(yù)熱完成。
 

　　b)在檢測管中加入200μL 氯化鈉溶液(6.3)，再加入 1800 μL 參比水(6.2)或水樣，充分混勻，參比水作為對照組。
 

　　c)取50μL 菌種懸浮液(6.1)依次加入到步驟 b)的檢測管中，輕微搖晃后，迅速放置于儀器對應(yīng)檢測孔位。
 

　　d)待反應(yīng)15min 后，依次讀取對照組和水樣檢測管的發(fā)光強(qiáng)度
 

　　ISO 方法測試模式：
 

　　根據(jù)不同毒性測定儀規(guī)格，按照說明書設(shè)定儀器，使其適用于 ISO 方法測試模式。
 

　　a)打開毒性測定儀電源，靜置，等待儀器預(yù)熱完成。
 

　　b)在檢測管中加入100μL 氯化鈉溶液(6.3)，再加入900μL 參比水(6.2)或水樣，充分混勻，參比水作為對照組。
 

　　c)另取一組檢測管置于儀器中，取100μL 菌種懸浮液(6.1)加入檢測管中，測試菌種懸浮液的初始發(fā)光強(qiáng)度。
 

　　d)取 900 μL 步驟 b)調(diào)節(jié)好氯化鈉濃度的對照組、水樣，加入到步驟 c)的檢測管中，混合均勻。
 

　　e) 待反應(yīng)15min 后，依次讀取對照組和水樣檢測管的發(fā)光強(qiáng)度。
 

　　廢物處置：
 

　　現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液和廢物應(yīng)集中收集，分類保管，并做好相應(yīng)標(biāo)識，依法委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。
 

　　更多詳情請見附件。