【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】大力發(fā)展以鋰離子電池為核心的電動汽車和大規(guī)模儲能電網(wǎng)，是實現(xiàn)國家碳中和戰(zhàn)略的關(guān)鍵。然而，商用層狀氧化物正極(如LiCoO?、NCM/NCA)普遍面臨鈷成本高昂、容量受限以及高壓循環(huán)穩(wěn)定性差等問題。錳(Mn)因其資源豐富、成本低廉且環(huán)境友好的特性，被視為理想的替代元素。但無鈷富鋰錳基正極材料存在動力學(xué)性能惡化(表現(xiàn)為容量降低和倍率性能下降)的問題，其根源主要在于：1) 高電壓(>4.5V)下過渡金屬(TM)遷移引發(fā)的結(jié)構(gòu)無序化；2) 不可逆氧氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致的氧釋放及層狀向尖晶石相的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變；3) 緩慢的界面電荷轉(zhuǎn)移過程以及受限的電子/離子電導(dǎo)率。
 

　　新材料學(xué)院潘鋒教授團隊對富鋰錳基正極材料衰減機理進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)高電壓循環(huán)下過渡金屬的遷移與溶出是影響其電化學(xué)性能的關(guān)鍵因素之一(Nature，2022，606，305)。特別值得注意的是，在高倍率條件下，過渡金屬溶解主要集中于顆粒表面，會誘發(fā)更嚴(yán)重的表面結(jié)構(gòu)相變(由層狀結(jié)構(gòu)向巖鹽相轉(zhuǎn)變)，進(jìn)而導(dǎo)致性能衰減程度較低倍率循環(huán)顯著加劇。這一問題嚴(yán)重限制了富鋰錳基材料在高倍率場景下的應(yīng)用(Small，2023, 19, 2301834)。
 

　　基于前期研究，潘鋒團隊進(jìn)一步揭示富鋰錳基材料動力學(xué)緩慢的根源在于高電壓下過渡金屬(TMs)遷移引發(fā)的結(jié)構(gòu)無序，以及隨之產(chǎn)生的不可逆氧氧化還原過程。針對這一發(fā)現(xiàn)，團隊創(chuàng)新性地在表面晶格中引入Na+/F−進(jìn)行調(diào)控，最終不僅提升了放電電壓，更在軟包電池中實現(xiàn)了卓越的循環(huán)穩(wěn)定性和優(yōu)異的倍率性能(5C倍率下容量達(dá)約150mAhg−1)。
 

Na?/F?摻雜在提升動力學(xué)和維持長循環(huán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用示意圖
 

　　通過理論計算，團隊深入研究了Na?/F?協(xié)同提升材料動力學(xué)的機制。研究發(fā)現(xiàn)：Na?/F?摻雜顯著提高了氧空位在Li-O-Li構(gòu)型中的形成能(由3.87eV升至3.91eV)，并大幅提升了過渡金屬(TM)沿c軸的遷移能壘。此外，Na?在堿金屬層中的摻雜有效降低了Li?擴散能壘(從0.24eV降至0.17eV)，而F?對晶格氧的取代則通過誘導(dǎo)Jahn-Teller效應(yīng)顯著提升了電子電導(dǎo)率。研究證實，Na?/F?在解除富鋰錳基正極動力學(xué)限制方面展現(xiàn)出以下四重協(xié)同機制：1) 抑制氧空位形成；2) 阻礙TM遷移；3) 加速 Li? 擴散；4) 增強電子傳導(dǎo)。這些研究成果為無鈷LRMO材料在未來電網(wǎng)規(guī)模儲能及電動汽車等產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用提供了重要支撐。
 

　　相關(guān)研究成果以“Unleashing the Kinetic Limitation of Co-Free Li-Rich Mn-Based Cathodes via Ionic/Electronic Dual-Regulation”為題，發(fā)表于材料學(xué)知名期刊《先進(jìn)材料》(Advanced Materials，DOI: 10.1002/adma.202504642)。
 

Na+/F-摻雜四效合一實現(xiàn)無鈷富鋰錳基動力學(xué)的顯著提升
 

　　該研究在潘鋒的指導(dǎo)下完成，北京大學(xué)深圳研究生院新材料學(xué)院碩士畢業(yè)生王凱、南方科技大學(xué)博士生儲有奇為論文共同第一作者，深圳大學(xué)胡江濤副教授(潘鋒團隊原博士生)，南方科技大學(xué)曾林副教授、北京大學(xué)材料學(xué)院李彪研究員為共同通訊作者。該工作獲得了國家自然科學(xué)基金、電動汽車動力電池與材料國際聯(lián)合研究中心、廣東省新能源材料設(shè)計與計算重點實驗室，以及深圳市新能源材料基因組制備和檢測重點實驗室的支持。