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上海撫生實業(yè)有限公司
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小鼠胚胎成纖維細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 09:31:43瀏覽次數(shù):183次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 FS-01X9641
小鼠胚胎成纖維細胞公司*的產(chǎn)品:真皮微血管內(nèi)皮細胞-成 英文名稱:HDMEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
真皮淋巴內(nèi)皮細胞 英文名稱:HDLEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
真皮微血管內(nèi)皮細胞-成 英文名稱:HDMEC-a 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
真皮血管平滑肌細胞 英文名稱:HDVSMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

小鼠胚胎成纖維細胞

3T3-L1

FS-01X9641  

產(chǎn)品名稱:小鼠胚胎成纖維細胞  

產(chǎn)品英文:3T3-L1

貨號:FS-01X9641

細胞培養(yǎng)條件:DMEM(含NAHCO3 1.5g/L)+10%小牛血清+1%L-酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉+1%P/S

生長狀態(tài):貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。


購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 Human Surfactant Protein A,SP-A ELISA Kit

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒Human Pulmonary surfatcant-associated protein A,SP-A ELISA Kit

人轉(zhuǎn)谷胺酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒human tranGSlutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA Kit

Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒Human procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒Human Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen,ⅠCTP ELISA Kit

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒Human C-telopeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ ELISA Kit

人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒Human hepatic lipase,HL ELISA Kit

人乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒Human Heparanase,HPA ELISA Kit

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒 Human type Ⅱ collagen helical peptide,HELIX-ⅡELISA Kit

人谷脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒 Human Glutamate dehydrogenase;GDH/GLDH ELISA Kit

人膽酸(CA)ELISA試劑盒 Human Cholic acid,CA ELISA Kit

人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒Human Helicobacter pylori IgG ,Hp-IgG ELISA Kit

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT) ELISA試劑盒Human gamma glutamyl transpeptidase,GGT ELISA Kit

人胃粘液素(GM)ELISA試劑盒Human Gastric Mucin,GM ELISA Kit

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒 Human cross linked N-telopeptide of type Ⅰ collagen,NTX ELISA Kit

人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒 Human Helicobacter pylori IgM,Hp-IgM ELISA Kit

人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒 Human gastric inhibitory polypeptide,GIP ELISA Kit

人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ ELISA Kit

人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒Human Peptide YY ELISA Kit
小鼠胚胎成纖維細胞RYBP/APAP1/CD337  凋亡相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml

Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1  心臟特異性同源盒轉(zhuǎn)錄因子NKX2.5抗體 0.2ml

ADORA1  腺苷A1A受體抗體 0.2ml

AMP deaminase 1  腺苷單磷酸脫氨酶1抗體 0.2ml

A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受體抗體 0.1ml

AACT-Alpha1/A1ACT  α-1抗胰糜酶抗體 0.1ml

AAK1  AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體 0.2ml

Cyp2-j3  細胞色素P450Ⅱj3抗體 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。



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