濰坊恒泰環(huán)保工程有限公司
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電滲析是一種膜法分離技術(shù),其利用施加在陰陽膜對之間的電壓去除水溶液中溶解的固體。在電滲析室的陰陽滲透膜之間施加直流電壓,當(dāng)進(jìn)水通過多對陰陽離子滲透膜時,銨離子及其他離子在施加電壓的影響下,通過膜而進(jìn)入另一側(cè)的濃水中并在濃水中集,因而從進(jìn)水中分離出來。醫(yī)療廢水處理設(shè)備供應(yīng)新設(shè)備
醫(yī)療廢水處理設(shè)備供應(yīng)新設(shè)備
醫(yī)療廢水處理設(shè)備供應(yīng)新設(shè)備氧化溝工藝是20世紀(jì)50年代初期發(fā)展起來的一種污水處理工藝形式,因其構(gòu)造簡單、易于維護(hù)管理,很快得到廣泛應(yīng)用。主要有Passveer單溝型、Orbal同心圓型、Carrousel循環(huán)折流型、D型雙溝式和T型三溝式等。傳統(tǒng)Passveer單溝型和Carrousel型氧化溝不具備脫氮除磷功能,但是在Carrousel氧化溝前增設(shè)厭氧池,在溝體內(nèi)通過曝氣裝置的合理設(shè)置形成缺氧區(qū)和好氧區(qū),形成改良型氧化溝,便具備生物脫氮除磷功能。但Carrousel氧化溝缺氧區(qū)要求的充足碳源和缺氧區(qū)條件不能很好的滿足,因此,脫氮除磷效果不是很好。為了提高脫氮效果,在溝內(nèi)增加了一個預(yù)反硝化區(qū),就成了Carrouse2000型氧化溝工藝。氧化溝池型具有*之處,兼有*混合和推流的特性,且不需要混合液回流系統(tǒng),但氧化溝采用
機(jī)械
表面曝氣,水深不易過大,充氧動力效率低,能耗較高,占地面積較大。
CAST(CyclicActivatedSludgeTechnology)工藝實質(zhì)上是可變?nèi)莘e活性污泥法過程和生物選擇器原理的有機(jī)結(jié)合,整個工藝為一間歇式反應(yīng)器,主反應(yīng)器前端有一個生物選擇器,在主反應(yīng)器中活性污泥法過程按曝氣和非曝氣階段不斷重復(fù)。將生物反應(yīng)過程和泥水分離過程結(jié)合在一個池子中進(jìn)行.CAST方法是一種“充水和排水”活性污泥法系統(tǒng),廢水按一定的周期和階段得到處理,是(SequencingBatchReactor)工藝的一種變型。
離子交換法
離子交換法的實質(zhì)是不溶性離子化合物(離子交換劑)上的可交換離子與廢水中的其它同性離子的交換反應(yīng),是一種特殊的吸附過程,通常是可逆性化學(xué)吸附。沸石是一種天然離子交換物質(zhì),其價格遠(yuǎn)低于陽離子交換樹脂,且對NH4+-N具有選擇性的吸附能
力,具有較高的陽離子交換容量,純絲光沸石和斜發(fā)沸石的陽離子交換容量平均為每100g相當(dāng)于213和223mg物質(zhì)的量(m.e)。但實際天然沸石中含有不純物質(zhì),所以純度較高的沸石交換容量每100g不大于200m.e,一般為100~150m.e。沸石作為離子交換劑,具有特殊的離子交換特性,對離子的選擇交換順序是:Cs(Ⅰ)>Rb(Ⅰ)>K(Ⅰ)>NH4+>Sr(Ⅰ)>Na(Ⅰ)>Ca(Ⅱ)>Fe(Ⅲ)>Al(Ⅲ)>Mg(Ⅱ)>Li(Ⅰ)。工程設(shè)計應(yīng)用中,廢水pH值應(yīng)調(diào)整到6~9,重金屬大體上沒有什么
Dephanox工藝
Dephanox脫氮除磷工藝(圖3)Kuba等人提出的,它具有硝化和反硝化除磷兩套污泥系統(tǒng)(一套是完成硝化的生物膜 系統(tǒng),另一套是懸浮生長的反硝化脫氮除磷污泥系統(tǒng)),將不同的微生物種群控制在各自佳的泥齡條件下。此工藝滿足了兼性厭氧反硝化除磷細(xì)菌(DPB)所需環(huán)境,解決了除磷系統(tǒng)反硝化碳源不足的問題,具有低能耗、低污泥產(chǎn)量且COD消耗量低的特點。初沉池直接為缺氧段提供反硝化所需的碳源(富含PHB的污泥),為好氧段富含氨氮的上清液。中沉池可盡量保證硝化菌泥齡長、溶解氧濃度高的特點,而且使供氧僅用于硝化和厭氧后剩余有機(jī)物的氧化,從而節(jié)省了曝氣能耗。
Sorm等通過將厭氧段和初沉池合建,改進(jìn)了Dephanox工藝設(shè)置,證明優(yōu)化后的系統(tǒng)能夠有效地抑制污泥膨脹并且證實了同時反硝化脫氮除磷現(xiàn)象。
液膜法
自從1986年黎念之發(fā)現(xiàn)乳狀液膜以來,液膜法得到了廣泛的研究。許多人認(rèn)為液膜分離法有可能成為繼萃取法之后的第二代分離純化技術(shù),尤其適用于低濃度金屬離子提純及廢水處理等過程。乳狀液膜法去除氨氮的機(jī)理是:氨態(tài)氮NH3-N易溶于膜相油相,它從膜相外高濃度的外側(cè),通過膜相的擴(kuò)散遷移,到達(dá)膜相內(nèi)側(cè)與內(nèi)相界面,與膜內(nèi)相中的酸發(fā)生解脫反應(yīng),生成的NH4+不溶于油相而穩(wěn)定在膜內(nèi)相中,在膜內(nèi)外兩側(cè)氨濃度差的推動下,氨分子不斷通過膜表面吸附、滲透擴(kuò)散遷移至膜相內(nèi)側(cè)解吸,從而達(dá)到分離去除氨氮的目的。
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