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大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒

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大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲2型流感病毒表達。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠甲2型流感病毒表達。用純化的大鼠甲2型流感病毒抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中甲2型流感病毒相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的甲2型流感病毒抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中大鼠甲2型流感病毒的存在與否。

大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒

操作步驟

1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

人TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)ELISA試劑盒
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒
人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒
人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒
人可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒
*A(IgA)ELISA試劑盒
*G(IgG)ELISA試劑盒
*M(IgM)ELISA試劑盒
人內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒
人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒
人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒
人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒
人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒
人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

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