這項新的研究，通過研究激活正常16基因盒小鼠，螢火蟲基因，打開小鼠發(fā)現(xiàn)，在衰老過程中的細胞，16基因?qū)⒈淮蜷_，激活螢火蟲基因，導致在受影響的組織的發(fā)光。
    在小鼠的整個生命周期，我們跟蹤每個動物的光明，發(fā)現(xiàn)16基因的激活。作為一個結果，年老的老鼠比年輕老鼠的明亮，與癌癥的形成是嫉妒的光明。
    促進物質(zhì)細胞衰老和使用鼠標檢測接觸材料，宣誓，也可在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)的致癌物質(zhì)。
    利用這一發(fā)現(xiàn)：
    1，通過對每個鼠標亮度的評估，在小鼠衰老，衰老細胞積累的跟蹤，發(fā)現(xiàn)的可能性，zui聰明的老鼠死于自發(fā)性癌不同齡小鼠比亮著昏暗的。作為一個結果，老化的細胞數(shù)和死亡的風險無法預測。
    2，在小鼠16水平的差異。
    研究了一組基因*相同的小鼠，它們的品種以同樣的方式，同樣的飲食喂養(yǎng)。然而，盡管人ELISA試劑盒有相同的遺傳和環(huán)境條件，不同年齡的小鼠個體的亮度有高度差，表明有遺傳和飲食因素影響老化。
    提供了一個窗口，觀察小鼠腫瘤發(fā)光的形成。在癌16蛋白的表達來抑制腫瘤形成的早期階段。通常，16基因的活化能預防癌癥，但癌癥的抑制機制是一種罕見的腫瘤形成的失敗，同時仍然在16基因的激活。因此，在這些小鼠中所有腫瘤的形成是發(fā)出強烈的光，使研究人員能夠監(jiān)控的多種類型的癌癥的早期腫瘤的形成。與預期相反，研究人員還發(fā)現(xiàn)，16不僅活性在腫瘤細胞中，正常細胞的活化。
試劑盒小鼠的這些結果表明，激活是由于老化，形成腫瘤內(nèi)部故障引起的環(huán)境。