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ELISA試劑盒
微生物培養(yǎng)基
顯色培養(yǎng)基系列 蠟樣芽孢桿菌生化鑒定管 霍亂弧菌生化鑒定管 副溶血性弧菌生化鑒定管 單增李氏菌生化鑒定管 沙門氏菌和志賀氏菌生化鑒定管 大腸桿菌生化鑒定管 微生物學(xué)試驗(yàn)配套試劑 原材料系列 其它菌檢測培養(yǎng)基 臨床檢驗(yàn)系列 藥品、生物制品檢驗(yàn)系列 化妝品檢驗(yàn)系列 啤酒檢驗(yàn)系列 李斯特氏菌檢驗(yàn)系列 乳酸菌、雙歧桿菌檢驗(yàn) 一次性衛(wèi)生用品檢驗(yàn) 消毒滅菌效果評價(jià) 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 溶血性鏈球菌 產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌 蠟樣芽孢桿菌 彎曲菌 四環(huán)素檢定 厭氧亞硫酸鹽還原桿菌 嗜熱菌芽孢 酵母 霉菌 青霉 曲霉 弧菌檢驗(yàn)系列 沙門氏菌 志賀氏菌檢驗(yàn)系列 大腸桿菌O157 細(xì)菌總數(shù) 大腸菌群 糞大腸菌群 大腸桿菌 腸球菌 *檢驗(yàn)系列
糖類化合物試劑
金標(biāo)試劑盒
ATCC細(xì)胞株
生化試劑
對照品
抗體
標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞株
ELISA試劑盒代測
免疫組化試劑盒代測

人抗胰島素受體抗體 (AIRA) ELISA試劑盒的準(zhǔn)備及操作步驟

時(shí)間:2014-1-20閱讀:306
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人抗胰島素受體抗體 (AIRA) ELISA試劑盒的準(zhǔn)備
標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

80 U/ml

(6號標(biāo)準(zhǔn)品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

40 U/ml

(5號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20 U/ml

(4號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10 U/ml

(3號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5.0 U/ml

(2號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5 U/ml

(1號標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 U/ml

(空白對照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

  1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

人抗胰島素受體抗體 (AIRA) ELISA試劑盒操作步驟

  1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
  2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
  3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
  4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
  6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
  8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
  9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

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