人胚肺成纖維細胞>50000個/瓶裝
【細胞凍存】將貼壁細胞消化后離心收集，懸浮細胞直接離心收集，以*培養(yǎng)基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜。次日人胚肺成纖維細胞保存到液氮中。
A08836 160kDa核孔蛋白（NUP160）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Nucleoporin 160kDa （NUP160） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08837 去唾液酸糖蛋白受體1（ASGPR1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Asialoglycoprotein Receptor 1 （ASGR1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08838 胎盤泌乳素（PL）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Placental Lactogen （PL） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08839 妊娠特異性β1-糖蛋白（PSG1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1 （PSG1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
【細胞株傳代】貼壁細胞：對于貼壁細胞應先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，（根據經驗），晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
懸浮細胞：一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)*AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。
L-*在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？
L-*在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-*可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-*在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終定論。L-*的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？
GlutaMAX-I 二肽是一個L-*的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-*來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同條件下，L-*幾乎*降解。
什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
如何用臺盼蘭計數活細胞？
用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數分鐘后，用血球計數板計數細胞?；罴毎懦馀_盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。
A08816 核受體亞家族3C組成員1（NR3C1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Nuclear Receptor Subfamily 3, Group C, Member 1 （NR3C1） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08817 氨基端前腦鈉素（NT-ProBNP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for N-Terminal Pro Brain Natriuretic Peptide （NT-ProBNP） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
人纖維肉瘤；HT-1080 這株細胞含有活化的N-ras癌基因。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞含有活化的N-ras癌基因。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結直腸腺癌細胞；SW480 [SW-480] SW480源自原位直腸腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴結轉移。 CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 p53基因第273位密碼子的G -> A突變引起Arg -> His替代，309位密碼子的C -> T突變導致Pro -> Ser替代。 細胞p53蛋白表達水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 不表達細胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長　
特征特性 SW480源自原位直腸腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴結轉移。 CSAp和直腸抗體3陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 p53基因第273位密碼子的G -> A突變引起Arg -> His替代，309位密碼子的C -> T突變導致Pro -> Ser替代。 細胞p53蛋白表達水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 不表達細胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況99
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC 人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮（生長調節(jié)子和酸性磷酸脂酶產物）有響應。 這株細胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后，多數細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細胞再貼壁。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性（血型B+）的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮（生長調節(jié)子和酸性磷酸脂酶產物）有響應。 這株細胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后，多數細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細胞再貼壁。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況18
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結腸腺癌細胞；SW1116 CSAp陰性（CSAp-）。結腸抗原3，陰性。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4，CC-5和CC-６。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 CSAp陰性（CSAp-）。 結腸抗原3，陰性。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。 表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4，CC-5和CC-６。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況41
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人乳腺腺癌細胞；MDA-MB-415 這株細胞表達WNT7B癌基因。 8168088].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報的是白人，但細胞表型存在G6PD?。列?，顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現結節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用*消化。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞表達WNT7B癌基因。 8168088]. 帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報的是白人，但細胞表型存在G6PD　Ａ型，顯示其屬于混血。 細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現結節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用*消化。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，15%；10ug/ml胰島素和10ug/ml*
傳代方法 消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況36
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人子宮頸癌；C-33 A C-33 A 細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株（參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595）中的一株。 細胞一開始就表現出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網膜細胞瘤蛋白（pRB），但大小不正常。 P53表達上調，且有一個273位密碼子的點突變導致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 C-33 A 細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株（參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595）中的一株。 細胞一開始就表現出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網膜細胞瘤蛋白（pRB），但大小不正常。 P53表達上調，且有一個273位密碼子的點突變導致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況98
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人子宮頸表皮癌細胞；ME-180 這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質張力絲。1970年發(fā)現支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（TNF）α抑制ME-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質張力絲。 1970年發(fā)現支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子（TNF）α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況126
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人子宮頸表皮癌細胞；MS751 這株細胞是J. Sykes于1974年建立的（參考ATCC HTB-33）。有報告稱MS751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 （HPV-18）序列。 [22995] [23180]后來發(fā)現MS751細胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達呈poly（A）+RNA的形式。 [49721]
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞是J. Sykes于1974年建立的（參考ATCC HTB-33）。 有報告稱MS751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 （HPV-18）序列。 [22995] [23180] 后來發(fā)現MS751細胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達呈poly（A）+RNA的形式。 [49721]
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況27
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝膽管癌細胞；RBE 人肝膽管癌細胞。據說產CEA和CA19-9。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 人肝膽管癌細胞。據說產CEA和CA19-9。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝母細胞瘤細胞；HuH-6 肝癌。據說產球蛋白和甲胎蛋白。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 肝癌。據說產球蛋白和甲胎蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。6-7天長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌細胞；HuH-7 據說產甲胎蛋白，*α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 據說產甲胎蛋白，*α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肝癌細胞；Li-7 人肝癌細胞株。這株細胞從裸鼠體外移植瘤中建立。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 人肝癌細胞株。這株細胞從裸鼠體外移植瘤中建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人乳腺腺癌細胞；MDA-MB-436 細胞呈多形性，大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。
形態(tài)特性 有多核成分的多形細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 細胞呈多形性，大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%；10ug/ml胰島素和16ug/ml*
傳代方法 消化5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況20
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3 [SKOV3] SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、*和*均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、*和*均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況25
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人腎透明細胞癌細胞；786-O [786-0] 此細胞源自一個原發(fā)性透明細胞癌。 此細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細胞源自一個原發(fā)性透明細胞癌。 此細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況110
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人外周血嗜堿性白血病細胞；KU812 從一位慢性髓性白血病患者暴發(fā)期的外周血建立了KU812細胞株。 這些細胞至少有一個Ph1（費城）染色體。 這株細胞有一些嗜堿性細胞的標記（如Fc 受體，堿性顆粒，生成組胺），而淋巴標記陰性。
形態(tài)特性 骨髓母細胞
生長特性 懸浮生長　
特征特性 從一位慢性髓性白血病患者暴發(fā)期的外周血建立了KU812細胞株。 這些細胞至少有一個Ph1（費城）染色體。 這株細胞有一些嗜堿性細胞的標記（如Fc 受體，堿性顆粒，生成組胺），而淋巴標記陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人Ph+急淋白血病細胞系；SUP-B15 這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。 這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 （CD13）, OKT9 （CD71）, OKT10 （CD38） 及 CALLA （CD10）抗體陽性。 CB1, Leu 1 （CD5）, Leu2 （CD8）, Leu3 （CD4）, Leu4 （CD3）, Leu5 （CD2）, Leu6 （CD1a）, Leu9, Leu M1 （CD15）, My9 （CD33）, 表面抗原 （sIg -）
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長　
特征特性 這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。 這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 （CD13）, OKT9 （CD71）, OKT10 （CD38） 及 CALLA （CD10）抗體陽性。 CB1, Leu 1 （CD5）, Leu2 （CD8）, Leu3 （CD4）, Leu4 （CD3）, Leu5 （CD2）, Leu6 （CD1a）, Leu9, Leu M1 （CD15）, My9 （CD33）, 表面抗原 （sIg -）
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺癌細胞；Calu-1 超微結構特征包括眾多微絨毛，顯著的RER（粗面內質網），溶酶體，脂包含體，無病毒顆粒。 含ras （H-ras）癌基因。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 超微結構特征包括眾多微絨毛，顯著的RER（粗面內質網），溶酶體，脂包含體，無病毒顆粒。 含ras （H-ras）癌基因。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化10分鐘。1:2。3-4天長滿
傳代情況25
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人肺腺癌細胞；NCI-H1975 這株細胞于1988年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞于1988年七月建株。 組織提供者是一位非吸煙人士。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化5分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況23
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人套細胞淋巴瘤細胞；JeKo-1 一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J（H）基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長　
特征特性 一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J（H）基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人絨毛膜癌細胞；JEG-3 這是一株超三倍體人類細胞株。 其典型染色體數為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。 t（4;11）（p15;q13）, i（13q）, t（10p15q）, del（18）（q21）,和6個其他標記在大多數細胞中常見，另有兩個標記在一些細胞中可見。 在一個N14和兩個N22中可見大衛(wèi)星。 N2, N5, 和 N9 有4個拷貝，而N7, N13, N18, N21 和 X為單拷貝。 Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這是一株超三倍體人類細胞株。 其典型染色體數為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。 t（4;11）（p15;q13）, i（13q）, t（10p15q）, del（18）（q21）,和6個其他標記在大多數細胞中常見，另有兩個標記在一些細胞中可見。 在一個N14和兩個N22中可見大衛(wèi)星。 N2, N5, 和 N9 有4個拷貝，而N7, N13, N18, N21 和 X為單拷貝。 Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況127
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人子宮內膜癌細胞；RL95-2 這些細胞有α角蛋白，定義明確的連接復合體，張力絲和表面微絨毛。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這些細胞有α角蛋白，定義明確的連接復合體，張力絲和表面微絨毛。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 優(yōu)質胎牛血清，10%；0.005 mg/ml 胰島素
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況126
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人腎細胞腺癌細胞；ACHN 人干擾素可抑制其生長[Hogan, T. F., 個人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 人干擾素可抑制其生長[Hogan, T. F., 個人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人神經母細胞瘤細胞；SK-N-BE（2） 1972年11月從一們多次*及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE（2）神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE（2）細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣，有的有長突觸，有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集，形成團塊并浮起。
形態(tài)特性 神經母細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1972年11月從一們多次*及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE（2）神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE（2）細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣，有的有長突觸，有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集，形成團塊并浮起。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況36
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胰腺癌細胞系；SW 1990 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉移灶中建立了SW 1990細胞株。 報道該細胞的植板率為29%。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉移灶中建立了SW 1990細胞株。 報道該細胞的植板率為29%。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況76
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人紅白血病細胞；Kasumi-1 這是一個帶有8：21號染色體轉位的白血病細胞株。 這個轉位使得AML1基因和ETO （或稱 MTG8）基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO （也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1）的表達升高，因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個蛋白下調CEBPA mRNA，蛋白和DNA的結合活性，而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。 這株細胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗顯示，培養(yǎng)的細胞對IL-3、IL-6、G-CSF（粒細胞
形態(tài)特性 原粒細胞
生長特性 懸浮生長　
特征特性 這是一個帶有8：21號染色體轉位的白血病細胞株。 這個轉位使得AML1基因和ETO （或稱 MTG8）基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO （也稱作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1）的表達升高，因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。 這個蛋白下調CEBPA mRNA，蛋白和DNA的結合活性，而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。 這株細胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 這株細胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。 增生試驗顯示，培養(yǎng)的細胞對IL-3、IL-6、G-CSF（粒細胞
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，20%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人急性單核細胞白血病單核細胞；AML-193 白細胞介素3（IL-3）和粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）協(xié)同刺激細胞生長。 粒細胞集落刺激因子（G-CSF）也AML-193細胞支持短期和*生長，并與GM-CSF一起誘導細胞增殖。 這株細胞正式命名為ATCC HTB-188。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 白細胞介素3（IL-3）和粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）協(xié)同刺激細胞生長。 粒細胞集落刺激因子（G-CSF）也AML-193細胞支持短期和*生長，并與GM-CSF一起誘導細胞增殖。 這株細胞正式命名為ATCC HTB-188。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 優(yōu)質胎牛血清，5%；0.005 mg/ml insulin, 0.005 mg/ml transferrin 和 5 ng/ml GM-CSF
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結直腸腺癌細胞；NCI-H716 [H716] 從一位經5-氟*治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 從一位經5-氟*治療的患者腹水中得到的細胞建立了這個細胞株。 與其它結直腸癌細胞系不同，這株細胞有多巴脫羧酶，細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。 這株細胞不表達TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人結直腸癌肺轉移細胞；T84 T84細胞株是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進行移植。 [26072］在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。 [26072］在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的報道。 [1155］這株細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］角蛋白免疫過氧化物
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長　
特征特性 T84細胞株是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。 [26072］ 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的報道。 [1155］ 這株細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］ 角蛋白免疫過氧化物
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 優(yōu)質胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況53
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人急性淋巴細胞白血病細胞；CEM/C1 CEM/C1是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM（見ATCC CCL-119）具有*抗性的衍生株。 1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。 細胞表現出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性。 對CPT的抗性維持6個月以上。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 CEM/C1是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM（見ATCC CCL-119）具有*抗性的衍生株。 1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。 細胞表現出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性。 對CPT的抗性維持6個月以上。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人間皮瘤細胞；NCI-H2452 [H2452] 這株細胞于1990年11月建株。組織提供者不抽煙。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞于1990年11月建株。 組織提供者不抽煙。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況17
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人腎細胞腺癌細胞；769-P 這株細胞來源于原發(fā)性透明細胞腺癌。細胞呈邊界不清楚的球形，高核質比，有微絨毛和橋粒?？梢栽谲洯傊猩L。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞來源于原發(fā)性透明細胞腺癌。細胞呈邊界不清楚的球形，高核質比，有微絨毛和橋粒。可以在軟瓊脂中生長。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況25
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人膀胱移行細胞癌；J82 電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數目不同的粗面內質網和突出微絲。 含ras （H-ras）癌基因。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數目不同的粗面內質網和突出微絲。 含ras （H-ras）癌基因。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況54
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人前列腺癌細胞；VCaP 1997從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養(yǎng)。體內及體外都對雄性激素敏感。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1997從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養(yǎng)。體內及體外都對雄性激素敏感。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況39
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠網織細胞性白血病細胞；L615 1966年建株，病毒誘發(fā)的615近交系小鼠白血病脾細胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內接種及傳代，移植成功率；有A型病毒顆粒。
形態(tài)特性 實體瘤；腹水瘤
生長特性 體內生長
特征特性 1966年建株，病毒誘發(fā)的615近交系小鼠白血病脾細胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內接種及傳代，移植成功率；有A型病毒顆粒。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠白血病克隆細胞系；L6565 L6565細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和A類C類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 L6565細胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴細胞白血病干細胞。
形態(tài)特性 實體瘤；腹水瘤
生長特性 體內生長
特征特性 L6565細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和A類C類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 L6565細胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴細胞白血病干細胞。
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肺癌細胞；LLC 小鼠Lewis肺癌細胞。
形態(tài)特性 其他
生長特性 貼壁生長
特征特性 小鼠Lewis肺癌細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



小鼠睪丸間質細胞瘤細胞；MLTC-1 這個細胞株從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細胞腫瘤中建立。 它保留了原始腫瘤對激素的反應。 在人絨毛膜*（hCG）、黃體激素、霍亂毒素、氟化鈉和脒基-5'-ylimidodiphosphate處理下膜腺苷酸環(huán)化酶活性提高。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 這個細胞株從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細胞腫瘤中建立。 它保留了原始腫瘤對激素的反應。 在人絨毛膜*（hCG）、黃體激素、霍亂毒素、氟化鈉和脒基-5'-ylimidodiphosphate處理下膜腺苷酸環(huán)化酶活性提高。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠骨髓瘤細胞；P3X63-Ag8 這株細胞源自P3K細胞株（源自漿細胞MOPC-21的組織培養(yǎng)株）。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但在HAT培養(yǎng)基中死亡。 據報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 這株細胞源自P3K細胞株（源自漿細胞MOPC-21的組織培養(yǎng)株）。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但在HAT培養(yǎng)基中死亡。 據報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠前列腺癌細胞；RM-1 小鼠前列腺癌細胞；貼壁生長；可用于前列腺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腹水瘤細胞；S-180 小鼠腹水瘤細胞；貼壁生長；小鼠腹腔接種可產生腹水。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腹水瘤細胞；SAC-Ⅱb2 SAC-IIB2的一個克隆源自SRS-82細胞株，經有限稀釋而得。 該細胞株X-C測試陽性，細胞質和細胞表面都有A型和C型病毒顆粒。 染色體數目是多倍體。 細胞中發(fā)現有染色體標記A，B和M。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 SAC-IIB2的一個克隆源自SRS-82細胞株，經有限稀釋而得。 該細胞株X-C測試陽性，細胞質和細胞表面都有A型和C型病毒顆粒。 染色體數目是多倍體。 細胞中發(fā)現有染色體標記A，B和M。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腹水瘤細胞；SAC-ⅡC3 SAC-IIＣ2的一個克隆，源自SRS-82細胞株，經有限稀釋而得。 該細胞株X-C測試陽性，細胞質和細胞表面都有A型和C型病毒顆粒。 染色體數目是41。細胞中發(fā)現有染色體標記A，B和M。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 SAC-IIＣ2的一個克隆，源自SRS-82細胞株，經有限稀釋而得。 該細胞株X-C測試陽性，細胞質和細胞表面都有A型和C型病毒顆粒。 染色體數目是41。細胞中發(fā)現有染色體標記A，B和M。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


小鼠淋巴瘤細胞；EL4.IL-2 這是EL4 （ATCC TIB-39）的一個能對12-十四烷酸-13-醋酸佛波醇（PMA）反應生成IL-2的亞株。 在含PMA的培養(yǎng)基中24小時后生成的IL-2濃度達2500U/ml。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 這是EL4 （ATCC TIB-39）的一個能對12-十四烷酸-13-醋酸佛波醇（PMA）反應生成IL-2的亞株。 在含PMA的培養(yǎng)基中24小時后生成的IL-2濃度達2500U/ml。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠乳腺腫瘤細胞；C127 [C-127] C-127是源自RIII小鼠乳癌的未經轉化的克隆株。 這些細胞的上清液沒有逆轉錄酶活性。 此細胞株常用于肉瘤病毒誘導的聚集呈現及牛刺瘤病毒的體外定量測試。 zui近常用作牛刺瘤病毒DNA質粒轉化的合適受體。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 C-127是源自RIII小鼠乳癌的未經轉化的克隆株。 這些細胞的上清液沒有逆轉錄酶活性。 此細胞株常用于肉瘤病毒誘導的聚集呈現及牛刺瘤病毒的體外定量測試。 zui近常用作牛刺瘤病毒DNA質粒轉化的合適受體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠骨髓瘤細胞；FO 該細胞系是用仙臺病毒將SP１/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜*，不產生免疫球蛋白。 通常用作Ｂ細胞雜交瘤的融合對象。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞系是用仙臺病毒將SP１/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜*，不產生免疫球蛋白。 通常用作Ｂ細胞雜交瘤的融合對象。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠乳腺癌細胞；4T1 4T1 是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時，4T1自發(fā)產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉移細胞團（少到僅僅1個）也可
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 4T1 是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。 當注射到BALB/c 小鼠中時，4T1自發(fā)產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。 誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。 4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。 4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。 跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉移細胞團（少到僅僅1個）也可
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


小鼠淋巴瘤細胞；L5178Y TK+/- clone （3.7.2C） 這株細胞是L5178Y-S的衍生株。
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 這株細胞是L5178Y-S的衍生株。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠胰島素瘤胰島β細胞；Beta-TC-6 這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腫瘤（胰島素瘤）。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調控的SV40早期基因的假基因結構。 細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及*。 響應葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腫瘤（胰島素瘤）。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調控的SV40早期基因的假基因結構。 細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及*。 響應葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質熱滅活胎牛血清，15%
傳代方法 消化10-15分鐘。1:2。5-6天長滿。
傳代情況24
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠腎腺癌細胞；RAG 這是一株腎臟-2α細胞株的非回復8-氮雜*抗性（HPRT-, HGPRT-）克隆。 測試發(fā)現缺肢畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 變形蟲樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這是一株腎臟-2α細胞株的非回復8-氮雜*抗性（HPRT-, HGPRT-）克隆。 測試發(fā)現缺肢畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況264
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠皮膚黑色素瘤細胞；B16-F10 B16-F10是B16-F0的亞系。
形態(tài)特性 黑色素細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 B16-F10是B16-F0的亞系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-（NNMU）誘導形成的未分化結腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT （ATCC CRL-2638）。 用包含編碼典型腫瘤相關抗原（TAA） beta-半乳糖苷酶（beta-gal）的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25 （ATCC CRL-2639）。 即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT2
形態(tài)特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-（NNMU）誘導形成的未分化結腸癌細胞株。 它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT （ATCC CRL-2638）。 用包含編碼典型腫瘤相關抗原（TAA） beta-半乳糖苷酶（beta-gal）的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25 （ATCC CRL-2639）。 即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT2
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
雞淋巴瘤細胞；DT40 DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經鳥類白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1（RAV-1）感染出生１天的小雞得到。 法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。 經過一次體內移植后，建立了DT40細胞株。 這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-myc RNA水平較高。 它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調控的myc基因。 這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因（IgL）的能力。 在IgL位點，DT40包含一個重
形態(tài)特性 淋巴母細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經鳥類白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1（RAV-1）感染出生１天的小雞得到。 法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。 經過一次體內移植后，建立了DT40細胞株。 這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-myc RNA水平較高。 它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調控的myc基因。 這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因（IgL）的能力。 在IgL位點，DT40包含一個重
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%，雞血清，5%；0.05mM β-巰基乙醇
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
狗腎惡性組織細胞增生癥細胞；DH82 DH82細胞具有類似巨噬細胞形態(tài)，并能吞噬乳膠顆粒。細胞具有Fc gamma受體陽性，Fc mu和C3b受體陰性。細胞不生成IL-1。
形態(tài)特性 巨噬細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 DH82細胞具有類似巨噬細胞形態(tài)，并能吞噬乳膠顆粒。 細胞具有Fc gamma受體陽性，Fc mu和C3b受體陰性。 細胞不生成IL-1。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠肝癌細胞；CBRH-7919 [CBRH7919] 用于大鼠肝癌的研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，20%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠肝癌細胞；RH-35 RH-35細胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植Reulier H-35肝癌。 細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 RH-35細胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植Reulier H-35肝癌。 細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88 這株細胞源自DMBA誘導的大鼠乳房癌。 大多數細胞是上皮細胞樣的，也可以見到巨大細胞團和病態(tài)有絲分裂；電鏡下可見細胞表面和橋粒上有微絲。 第3天的有絲分裂指數是59%。 移植到同源動物中可以成活。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞源自DMBA誘導的大鼠乳房癌。 大多數細胞是上皮細胞樣的，也可以見到巨大細胞團和病態(tài)有絲分裂；電鏡下可見細胞表面和橋粒上有微絲。 第3天的有絲分裂指數是59%。 移植到同源動物中可以成活。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞；AR42J 在腎上腺皮質激素刺激下可誘導出外分泌活性，并伴有廣泛的內質網重構。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 在腎上腺皮質激素刺激下可誘導出外分泌活性，并伴有廣泛的內質網重構。
培養(yǎng)條件 F12K 優(yōu)質胎牛血清，20%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況19
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-2H3 RBL-2H3是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。 這些細胞具有高親和力的IgE受體。 通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。 這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞FcERI和分泌的生化途徑。 RBL-2H3細胞是研究FcERI結構的模型。 它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面，包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。 雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長，但在某些批號
形態(tài)特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 RBL-2H3是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。 這些細胞具有高親和力的IgE受體。 通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。 這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞FcERI和分泌的生化途徑。 RBL-2H3細胞是研究FcERI結構的模型。 它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面，包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。 雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長，但在某些批號
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質熱滅活胎牛血清，15%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化）；PC-12（低分化） 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。
形態(tài)特性 多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 熱滅活馬血清，10%；優(yōu)質胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）；PC-12（高分化） 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。
形態(tài)特性 多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 熱滅活馬血清，10%；優(yōu)質胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
大鼠骨肉瘤細胞；UMR-106 注射放射性同位素磷（32P）誘導產生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106細胞株。 細胞對PTH，前列腺素及破骨甾體有響應。 對PTH的響應度，UMR-106比相關細胞株UMR-108（ATCC CRL-1663）要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內鈣水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 注射放射性同位素磷（32P）誘導產生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106細胞株。 細胞對PTH，前列腺素及破骨甾體有響應。 對PTH的響應度，UMR-106比相關細胞株UMR-108（ATCC CRL-1663）要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內鈣水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose）
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
斑馬魚尾鰭細胞；AB.9 斑馬魚尾鰭細胞；來源于正常組織；貼壁生長。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況39
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人淋巴細胞；1301 人淋巴細胞；淋巴母細胞樣；懸浮生長
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎內層細胞團；R1 小鼠胚胎內層細胞團；貼壁生長；二倍體細胞
形態(tài)特性 干細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法 特殊培養(yǎng)基
傳代情況16
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎內層細胞團；R1/E 小鼠胚胎內層細胞團；貼壁生長；二倍體細胞
形態(tài)特性 干細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法 特殊培養(yǎng)基
傳代情況11
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人滑膜肉瘤細胞；SW 982 1974年A. Leibovitz從the Scott and White Clinic, Temple, Texas 的一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術切片中建立了SW 982細胞株。 病理組織學評價認為是與脂肪肉瘤*的未分化惡性腫瘤。 1982年１月ATCC收到１支傳代至4代的凍存管。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 1974年A. Leibovitz從the Scott and White Clinic, Temple, Texas 的一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術切片中建立了SW 982細胞株。 病理組織學評價認為是與脂肪肉瘤*的未分化惡性腫瘤。 1982年１月ATCC收到１支傳代至4代的凍存管。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO


人乳腺癌細胞；ZR-75-30 [ZR7530] ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。 細胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。
形態(tài)特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。 細胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化10分鐘。1:2。5-6天長滿。
傳代情況
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
小鼠肺泡巨噬細胞；MH-S 含有SV40病毒。
形態(tài)特性 巨噬細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 含有SV40病毒。
培養(yǎng)條件 特殊培養(yǎng)基
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；SK-CO-1 該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 1:2~1:3傳代，每周2~3次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴結血管上皮細胞；F-2B 小鼠淋巴結血管上皮細胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠骨髓瘤細胞；Y3-Ag 1.2.3 這是C. Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株。未經C. Milstein同意不得銷售或提供給第三方。這株細胞具8-氮*抗性，HAT敏感，可與大鼠B細胞融合生產大鼠-大鼠雜交瘤。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 這是C. Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株。 未經C. Milstein同意不得銷售或提供給第三方。 這株細胞具8-氮*抗性，HAT敏感，可與大鼠B細胞融合生產大鼠-大鼠雜交瘤。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~2×106cells/ml。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人視網膜母細胞瘤；WERI-Rb-1 WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，*的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
形態(tài)特性 圓形細胞聚集成葡萄狀
生長特性 貼壁生長
特征特性 WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，*的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人胃癌細胞；SNU-5 該細胞來源于一名低分化胃癌患者的轉移性腹水，1987年分離建立。該細胞表達CEA和TAG-72。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 多細胞聚集、懸浮生長
特征特性 該細胞來源于一名低分化胃癌患者的轉移性腹水，1987年分離建立。該細胞表達CEA和TAG-72。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 20%FBS
傳代方法 2~3天補液一次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人胃癌細胞；KATO III 人胃癌細胞，貼壁生長，用于胃癌研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2。3天內可長滿。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞；RT4 該細胞來源于一名63歲白人男性的移行細胞乳頭狀瘤，可作為轉染宿主。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于一名63歲白人男性的移行細胞乳頭狀瘤，可作為轉染宿主。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS
傳代方法 1：2~1:4傳代，每周2~3次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鱗癌細胞；NCI-H226 [H226] 1980年分離建立。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1980年分離建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1：4-1：8，每2~3天傳代。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性淋巴母細胞白血病細胞；Molt-4 MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變，不表達p53，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣；圓形　
生長特性 懸浮生長
特征特性 MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變，不表達p53，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在4×105/ml~2×106/ml；根據細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞（抗CD3）；OKT 3 可產生抗CD3的單克隆抗體
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 可產生抗CD3的單克隆抗體
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨肉瘤成骨細胞；K7M2 wt [K7M2-WT] 抗原表達: CD31 陽性 [PubMed:1315100]產物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 （BSP） [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 （ezrin） [PubMed: 11325848].骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表達顯示其骨家族細胞特性。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性 抗原表達: CD31 陽性 [PubMed:1315100] 產物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 （BSP） [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 （ezrin） [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表達顯示其骨家族細胞特性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況13
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人腦星形膠質母細胞瘤；U-118 MG 注意： 據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118 MG （HTB-15） 和 U-138 MG （HTB-16）有著*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株（其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17）。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。
形態(tài)特性 混合形
生長特性 貼壁生長
特征特性 注意： 據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118 MG （HTB-15） 和 U-138 MG （HTB-16）有著*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株（其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17）。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況446
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
人膀胱移行細胞癌；UM-UC-3 該細胞來源于人膀胱移行細胞癌組織，可用于膀胱癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況127
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

人膀胱移行細胞癌；SW 780 [SW-780, SW780] 1974年A. Leibovitz從*期移行細胞瘤中建立了SW細胞株。 患者接受過術前*（Thiotepa）。 報道稱此細胞的植板率為41%。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 1974年A. Leibovitz從*期移行細胞瘤中建立了SW細胞株。 患者接受過術前*（Thiotepa）。 報道稱此細胞的植板率為41%。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況162
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO



豬胚胎睪丸傳代細胞；ST ST細胞系建系于1960年（Mcclurkin,A W,et al）。ST細胞一般用于病毒增殖和分離，是豬細小病毒的理想宿主，可用于這類病毒的分離及增殖。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ST細胞系建系于1960年（Mcclurkin,A W,et al）。ST細胞一般用于病毒增殖和分離，是豬細小病毒的理想宿主，可用于這類病毒的分離及增殖。
培養(yǎng)條件 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C125
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠胚胎成纖維細胞；STO STO是一株繼代生長的胚成纖維細胞系，可用于制備飼養(yǎng)層細胞（feeder layers）和其他研究。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 STO是一株繼代生長的胚成纖維細胞系，可用于制備飼養(yǎng)層細胞（feeder layers）和其他研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；B6y H4 該細胞己證明被支原體污染，可作為細胞支原體檢測試驗用陽性對照細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞己證明被支原體污染，可作為細胞支原體檢測試驗用陽性對照細胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
昆蟲卵巢細胞；Sf21 該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，是Sf9細胞的克隆系，可以用于昆蟲病毒的基礎研究和復制桿狀病毒表達載體。
形態(tài)特性 圓形，多形
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，是Sf9細胞的克隆系，可以用于昆蟲病毒的基礎研究和復制桿狀病毒表達載體。
培養(yǎng)條件 Grace's Insect Medium （GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C11
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腫瘤細胞；B82 B82細胞是L929細胞系通過在BUdR中逐漸選擇所獲得的衍生株。具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色體分析和遺傳雜交研究。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 B82細胞是L929細胞系通過在BUdR中逐漸選擇所獲得的衍生株。具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色體分析和遺傳雜交研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
豬腎傳代細胞；IBRS－2 IBRS-2細胞建系于1964年（Castro M de）。IBRS-2細胞可用于很多豬病毒增殖，包括豬的嵌杯狀病毒（Porcinecaliciviruses）、豬細小病毒（Porcine parvovirus）、水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus）、非洲豬瘟病毒（African swine fever virus）、口蹄疫病毒（Foot-and-mouth-disease-virus）等。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 IBRS-2細胞建系于1964年（Castro M de）。IBRS-2細胞可用于很多豬病毒增殖，包括豬的嵌杯狀病毒（Porcinecaliciviruses）、豬細小病毒（Porcine parvovirus）、水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus）、非洲豬瘟病毒（African swine fever virus）、口蹄疫病毒（Foot-and-mouth-disease-virus）等。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠乳腺癌細胞；MA782/5S－8101 GR是一株小鼠乳腺癌細胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它廣泛用于MMTV的實驗研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 GR是一株小鼠乳腺癌細胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它廣泛用于MMTV的實驗研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C103
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠乳腺癌細胞；GR-M GR-M是一株小鼠乳腺癌細胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它廣泛用于MMTV的實驗研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 GR-M是一株小鼠乳腺癌細胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它廣泛用于MMTV的實驗研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C47
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴瘤細胞；H9 H9細胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。細胞表面帶有CD3、CD4標記。研究表明，該細胞系對人體免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于檢測、分離和增殖HIV-1，也可用于其它人類T cell病毒的研究。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 H9細胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。細胞表面帶有CD3、CD4標記。研究表明，該細胞系對人體免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于檢測、分離和增殖HIV-1，也可用于其它人類T cell病毒的研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C63
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠黑色素瘤細胞；B16-F0 B16-Fo是一株小鼠黑絲素瘤細胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產生高濃度的黑色素。可用于分子生物學中黑色素基因的表達研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 B16-Fo是一株小鼠黑絲素瘤細胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產生高濃度的黑色素?？捎糜诜肿由飳W中黑色素基因的表達研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C24
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測 陰性　
羅猴胎腎細胞；MA104 MA 104 細胞衍生于羅猴胎腎。細胞對猴輪狀病毒 （Simian rotavirus SA11） 高度敏感?？捎糜诤芏嗖《镜脑鲋场?br />形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 MA 104 細胞衍生于羅猴胎腎。細胞對猴輪狀病毒 （Simian rotavirus SA11） 高度敏感?？捎糜诤芏嗖《镜脑鲋?。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C11
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人小腸癌細胞；HIC HIC是一株小腸癌組織衍生細胞系。其具有生長快、易培養(yǎng)、形態(tài)均一等特點。適宜做腸癌細胞生物學研究，也可用于抗腫瘤藥物篩選和其他研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HIC是一株小腸癌組織衍生細胞系。其具有生長快、易培養(yǎng)、形態(tài)均一等特點。適宜做腸癌細胞生物學研究，也可用于抗腫瘤藥物篩選和其他研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C94
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腺癌細胞；F56 F56是一株人的腺癌細胞系，可用于腺癌發(fā)生機制的研究，也可用于抗癌藥物的篩選。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 F56是一株人的腺癌細胞系，可用于腺癌發(fā)生機制的研究，也可用于抗癌藥物的篩選。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C74
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人乳腺癌細胞；1590 1590 是一株人乳腺癌細胞系。可用于乳腺癌細胞生物學和藥理學研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1590 是一株人乳腺癌細胞系?？捎糜谌橄侔┘毎飳W和藥理學研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C47
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢癌細胞；Anglne Anglne細胞由德國學者建系。該細胞系主要用于卵巢癌的病理學研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，Anglne細胞系為貼壁生長，較COC1細胞系培養(yǎng)方便。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Anglne細胞由德國學者建系。該細胞系主要用于卵巢癌的病理學研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，Anglne細胞系為貼壁生長，較COC1細胞系培養(yǎng)方便。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C74
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肉瘤細胞；CCRF S-180 S-180細胞建于1959年（Foleg，G，et al）。該細胞系保持了肉瘤的腫瘤原性，可用于腫瘤發(fā)生機理的體內外研究。在體外，廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗（Cancer chemotherapy screening test）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 S-180細胞建于1959年（Foleg，G，et al）。該細胞系保持了肉瘤的腫瘤原性，可用于腫瘤發(fā)生機理的體內外研究。在體外，廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗（Cancer chemotherapy screening test）。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C98
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


Hela 細胞耐藥亞株；HeLa /DDP Hela/DDP細胞是湖醫(yī)二院腫瘤所陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的Hela細胞耐藥亞株。該細胞除耐*（DDP）外，其它特性均與Hela細胞系相似，可用于常規(guī)的耐藥研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Hela/DDP細胞是湖醫(yī)二院腫瘤所陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的Hela細胞耐藥亞株。該細胞除耐*（DDP）外，其它特性均與Hela細胞系相似，可用于常規(guī)的耐藥研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
COC1細胞耐藥亞株；COC1/DDP COC1/DDP細胞是陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的COC1細胞耐藥亞株。COC1/DDP對*（DDP 1μg/ml）的耐受性是親本株（COC1細胞）的6.5倍，同時，對*（CBD-CA），絲裂霉素C（MMC）也具有不同程度的交叉耐受性?？捎糜诼殉?的體外試驗研究。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 COC1/DDP細胞是陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的COC1細胞耐藥亞株。COC1/DDP對*（DDP 1μg/ml）的耐受性是親本株（COC1細胞）的6.5倍，同時，對*（CBD-CA），絲裂霉素C（MMC）也具有不同程度的交叉耐受性?？捎糜诼殉?的體外試驗研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C27
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
血管平滑肌細胞；T/G HA－VSMC T/G HA-VSMC細胞建系于1992年（Tilberg A F，et al）。該細胞系屬有限細胞系，可因連續(xù)傳代而衰老死亡。連續(xù)傳代試驗顯示，T/G HA-VSMC細胞經歷15-20個群體倍增時間就會衰老死亡，固需控制有限的傳代次數。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 T/G HA-VSMC細胞建系于1992年（Tilberg A F，et al）。該細胞系屬有限細胞系，可因連續(xù)傳代而衰老死亡。連續(xù)傳代試驗顯示，T/G HA-VSMC細胞經歷15-20個群體倍增時間就會衰老死亡，固需控制有限的傳代次數。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS；加多種生長因子，詳見參考文獻
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠腹水癌細胞；Walker/LLC-WRC 256 Walker 256是一株大鼠腹水癌細胞系。該細胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤，是研究抗腫瘤藥物體內模型的*材料。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 Walker 256是一株大鼠腹水癌細胞系。該細胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤，是研究抗腫瘤藥物體內模型的*材料。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C180
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
豬腎細胞；PK-15 PK-15細胞建系于1955（Stice,E）。是PK-1a細胞的克隆系。該細胞系可用于多種病毒的增值及特性研究。另外，電鏡觀察發(fā)現，PK-15細胞內有C-型病毒顆粒存在，是研究C-型病毒的材料。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 PK-15細胞建系于1955（Stice,E）。是PK-1a細胞的克隆系。該細胞系可用于多種病毒的增值及特性研究。另外，電鏡觀察發(fā)現，PK-15細胞內有C-型病毒顆粒存在，是研究C-型病毒的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C135
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
VERO細胞衍生株；SVP SVP細胞是Vero細胞系的衍生株。除具有Vero細胞的生物學特性外，還表現為對多種人類病毒，動物病毒的敏感性。常用作病毒宿主研究病毒的致病機制，抗病毒藥物等。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 SVP細胞是Vero細胞系的衍生株。除具有Vero細胞的生物學特性外，還表現為對多種人類病毒，動物病毒的敏感性。常用作病毒宿主研究病毒的致病機制，抗病毒藥物等。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C112
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人涎腺癌細胞；ACC-M ACC-M細胞是ACC-2細胞系經體內外不斷選擇獲得的肺轉移細胞株（ACC-2不形成肺轉移），其裸鼠體內肺轉移率達96%。該細胞株除保留了上皮和腺源性的特性外，體外生長能力大大增強。已證明該細胞株是建立肺高轉移性裸鼠模型的材料。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ACC-M細胞是ACC-2細胞系經體內外不斷選擇獲得的肺轉移細胞株（ACC-2不形成肺轉移），其裸鼠體內肺轉移率達96%。該細胞株除保留了上皮和腺源性的特性外，體外生長能力大大增強。已證明該細胞株是建立肺高轉移性裸鼠模型的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C97
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人原胚腎轉化細胞；293 Ad5 293細胞是由腺病毒5型（Ad5）DNA轉化原代人胚腎獲得的*細胞系。該細胞對人的腺病毒尤其敏感，能受納高水平的腺病毒DNA。含有5型腺病毒的基因，且能高效表達。此外，293細胞的染色體數目以亞三倍體（hypotriploid）占多數，主流數為64條（30%），高倍體為4.2%。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 293細胞是由腺病毒5型（Ad5）DNA轉化原代人胚腎獲得的*細胞系。該細胞對人的腺病毒尤其敏感，能受納高水平的腺病毒DNA。含有5型腺病毒的基因，且能高效表達。此外，293細胞的染色體數目以亞三倍體（hypotriploid）占多數，主流數為64條（30%），高倍體為4.2%。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C35
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人胃癌細胞；HS-746T HS-746T細胞1973年建系（Naval biosciences laboratory）。該細胞系的細胞大小，形狀及核狀態(tài)均會在培養(yǎng)過程中發(fā)生變化。由于細胞的惡性化，染色多為亞三倍體（46%）。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HS-746T細胞1973年建系（Naval biosciences laboratory）。該細胞系的細胞大小，形狀及核狀態(tài)均會在培養(yǎng)過程中發(fā)生變化。由于細胞的惡性化，染色多為亞三倍體（46%）。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
*；HEL HEL是一株*系，具有典型的成纖維細胞形態(tài)，染色體2n＝46?？捎糜谧鞫喾N病毒的宿主，抗衰老藥物試驗等。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 HEL是一株*系，具有典型的成纖維細胞形態(tài)，染色體2n＝46。可用于作多種病毒的宿主，抗衰老藥物試驗等。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胸腺激酶缺陷細胞；143B TK- 143B細胞是一株人的胸腺激酶缺陷細胞系，由Wistar Institute制備，為美國細胞系，僅可作為研究用，不能用于商業(yè)目的。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 143B細胞是一株人的胸腺激酶缺陷細胞系，由Wistar Institute制備，為美國細胞系，僅可作為研究用，不能用于商業(yè)目的。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C97
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人正常肝細胞；L-02 L - 02細胞建系鑒定于1980年（葉秀珍等，1980）。該細胞是一株正常肝細胞系，具有典型的肝細胞形態(tài)學特征，可用于多種實驗研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 L - 02細胞建系鑒定于1980年（葉秀珍等，1980）。該細胞是一株正常肝細胞系，具有典型的肝細胞形態(tài)學特征，可用于多種實驗研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C72
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　



兔腎細胞；RK13 RK13細胞初期建系于1959年，衍生于5周齡兔的*消化腎細胞。該細胞系對風疹病毒（Rubella virus）敏感，病毒感染產生致細胞病變（CPE）。研究發(fā)現RK13細胞可作為多種病毒的敏感宿主，支持B病毒、單純皰疹病毒（Herpes simplex virus）、偽狂犬病毒（Pseudorabies virus）、痘苗病毒（Vaccinia virus）、兔痘病毒（Rabbitpox virus）、粘液瘤病毒（Myxoma virus）和猴腺病毒（Simian adenoviruses）的增殖。另外還證明該細胞系感染牛腹瀉病毒（BVDV）后可產生鑒別性BVDV抗原和感染性BVDV。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 RK13細胞初期建系于1959年，衍生于5周齡兔的*消化腎細胞。該細胞系對風疹病毒（Rubella virus）敏感，病毒感染產生致細胞病變（CPE）。研究發(fā)現RK13細胞可作為多種病毒的敏感宿主，支持B病毒、單純皰疹病毒（Herpes simplex virus）、偽狂犬病毒（Pseudorabies virus）、痘苗病毒（Vaccinia virus）、兔痘病毒（Rabbitpox virus）、粘液瘤病毒（Myxoma virus）和猴腺病毒（Simian adenoviruses）的增殖。另外
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C186
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎腺癌細胞；ACHN ACHN細胞系建系于1979年，衍生于一個患惡性腎癌的22歲男性白人病料。細胞系在MNM培養(yǎng)液中穩(wěn)定傳代150天，然后大量增殖接種裸鼠，4周后產生明顯的局部浸染性腫瘤。干擾素可抑制該細胞系增殖，因此，ACHN細胞可用于人干擾素和干擾素誘導劑的抗細胞增殖研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ACHN細胞系建系于1979年，衍生于一個患惡性腎癌的22歲男性白人病料。細胞系在MNM培養(yǎng)液中穩(wěn)定傳代150天，然后大量增殖接種裸鼠，4周后產生明顯的局部浸染性腫瘤。干擾素可抑制該細胞系增殖，因此，ACHN細胞可用于人干擾素和干擾素誘導劑的抗細胞增殖研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C31
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎透明細胞腺癌細胞；769-P 769-P細胞建系于1975年，衍生于一個患原發(fā)性腎細胞腺癌的58歲女性白人腎組織。該細胞呈球狀，并有模糊的細胞邊沿和*的核質比例。細胞連續(xù)傳29代后群體倍增時間為34.8h，且能在軟瓊脂培養(yǎng)液上增殖。細胞接種免疫抑制的倉鼠頰產生實體腫瘤。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 769-P細胞建系于1975年，衍生于一個患原發(fā)性腎細胞腺癌的58歲女性白人腎組織。該細胞呈球狀，并有模糊的細胞邊沿和*的核質比例。細胞連續(xù)傳29代后群體倍增時間為34.8h，且能在軟瓊脂培養(yǎng)液上增殖。細胞接種免疫抑制的倉鼠頰產生實體腫瘤。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C31
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人膀胱癌細胞；BIU-87 BIU-87建系于1989年（俞莉章等）。該細胞系來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×108細胞0.2ml接種裸鼠皮下，呈進行性腫瘤生長，腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。22代細胞群體倍增時間為34小時。細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細胞系對ConA，WGA，PSL均有凝集反應。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 BIU-87建系于1989年（俞莉章等）。該細胞系來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×108細胞0.2ml接種裸鼠皮下，呈進行性腫瘤生長，腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。22代細胞群體倍增時間為34小時。細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細胞系對ConA，WGA，PSL均有凝集反應。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C115
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺細胞VA13細胞；WI-38 VA13亞系2RA 該細胞系衍生自WI-38細胞。WI-38細胞感染低滴度的SV40病毒，經過連續(xù)傳代、克隆選擇獲得多株亞系，其中2RA亞系含有SV40 neo （T）和轉移抗原，從而改變其有限細胞系的特性，可在常規(guī)條件下連續(xù)傳代。該細胞系的實驗操作甚少在生物安全P2級條件下進行。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系衍生自WI-38細胞。WI-38細胞感染低滴度的SV40病毒，經過連續(xù)傳代、克隆選擇獲得多株亞系，其中2RA亞系含有SV40 neo （T）和轉移抗原，從而改變其有限細胞系的特性，可在常規(guī)條件下連續(xù)傳代。該細胞系的實驗操作甚少在生物安全P2級條件下進行。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C265
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
幼蚊細胞；C6/36 C6/36細胞建系于1978年（Igarashi. A），后經過多次克隆。細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，可成功用于多種病毒的增殖。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 C6/36細胞建系于1978年（Igarashi. A），后經過多次克隆。細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，可成功用于多種病毒的增殖。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C123
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人子宮內膜腺癌（轉移）細胞；AN3CA AN3CA細胞建系 于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外*傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究，僅發(fā)現該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 AN3CA細胞建系 于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外*傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究，僅發(fā)現該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C164
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


草魚腎細胞；GIK GIK細胞是長江水產所建立鑒定的多株草魚腎細胞之一，貼壁生長，常用于魚類疫病研究，尤其是病毒研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 GIK細胞是長江水產所建立鑒定的多株草魚腎細胞之一，貼壁生長，常用于魚類疫病研究，尤其是病毒研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺二倍體細胞；HL HL是一株由人胚胎肺組織分離鑒定的有限細胞系，傳代25代，可支撐多種人源病毒的復制，廣泛用于病毒學基礎研究。該細胞由湖北醫(yī)學院病毒所張春芳女士提交保藏。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 HL是一株由人胚胎肺組織分離鑒定的有限細胞系，傳代25代，可支撐多種人源病毒的復制，廣泛用于病毒學基礎研究。該細胞由湖北醫(yī)學院病毒所張春芳女士提交保藏。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
草魚肝臟細胞；L8824 草魚肝臟細胞由長江水產所建立鑒定，用于草魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 草魚肝臟細胞由長江水產所建立鑒定，用于草魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
團頭魴尾鰭細胞；WCF 團頭魴細胞由長江水產所建立鑒定，用于鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 團頭魴細胞由長江水產所建立鑒定，用于鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
白鰱尾鰭細胞系；SCF 白鰱尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于白鰱尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 白鰱尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于白鰱尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
散鱗鏡鯉尾鰭細胞；YZ21 散鱗鏡鯉尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于散鱗鏡鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 散鱗鏡鯉尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于散鱗鏡鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C14
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
鯉魚尾鰭細胞；YZ16 鯉尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 鯉尾鰭細胞由長江水產所建立鑒定，用于鯉尾鰭魚基礎研究和病毒疾病防治研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肝癌細胞；H22 該細胞系分離自小鼠腹水，由大連醫(yī)*建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系分離自小鼠腹水，由大連醫(yī)*建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠纖維肉瘤細胞；WEHI 164 該細胞系源自3-甲基膽蒽誘導產生的BALB/c小鼠纖維肉瘤，由M. Rollinghoff and N.L. Warneri建立。該細胞鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源自3-甲基膽蒽誘導產生的BALB/c小鼠纖維肉瘤，由M. Rollinghoff and N.L. Warneri建立。該細胞鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C170
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢腺癌細胞；SW626 [SW 626；SW-626] 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C17
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人子宮內膜腺癌細胞；RL95-2 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C127
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳頭狀卵巢腺癌細胞；Caov-3 Caov-3細胞系1976年由紀念Sloan-Kettering癌癥中心的J. Fogh建立。該細胞源自一名54歲的白人女性卵巢腫瘤組織。Caov-3細胞系及其產品不能轉給第三方，其商業(yè)收益歸紀念Sloan-Kettering癌癥中心所有。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 Caov-3細胞系1976年由紀念Sloan-Kettering癌癥中心的J. Fogh建立。該細胞源自一名54歲的白人女性卵巢腫瘤組織。Caov-3細胞系及其產品不能轉給第三方，其商業(yè)收益歸紀念Sloan-Kettering癌癥中心所有。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠雜交瘤細胞；W6/32 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠乳腺癌細胞；MADB106 該細胞系由F344大鼠的肺轉移瘤分離并建立。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由F344大鼠的肺轉移瘤分離并建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腹水瘤細胞；S-180-S2D9 該細胞是S-180細胞的克隆系。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞是S-180細胞的克隆系。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C103
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肝癌細胞；H22-H8D8 小鼠肝癌細胞，是H22細胞系的克隆系，攜帶外源基因。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 小鼠肝癌細胞，是H22細胞系的克隆系，攜帶外源基因。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腹水瘤細胞；EAC-E2G8 該細胞是河北醫(yī)科大學學者從北京腫瘤所EAC中獲得的克隆細胞株，該細胞中有癌基因c-fos表達，致瘤性高于另一EAC克隆細胞株EAC-E2G6。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞是河北醫(yī)科大學學者從北京腫瘤所EAC中獲得的克隆細胞株，該細胞中有癌基因c-fos表達，致瘤性高于另一EAC克隆細胞株EAC-E2G6。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C36
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人小細胞肺癌細胞；DMS 153 [DMS153] DMS153細胞株由O.S.Pettengill和G.D.Sorenson分離于一名患有小細胞肺癌44歲白人男性的肝臟組織，于1976年建系。DMS153細能分泌降血鈣素，人降鈣素基因相關肽，及促腎上腺皮質激素等。該細胞在裸鼠及無胸腺小鼠中成瘤。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 DMS153細胞株由O.S.Pettengill和G.D.Sorenson分離于一名患有小細胞肺癌44歲白人男性的肝臟組織，于1976年建系。DMS153細能分泌降血鈣素，人降鈣素基因相關肽，及促腎上腺皮質激素等。該細胞在裸鼠及無胸腺小鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠小腦組織細胞；C8-D1A 該永生化細胞系源自出生8天小鼠小腦組織，由B Pessac, D Trisler建立。該細胞具有小神經膠質細胞特征。該細胞為GFAP陽性細胞，除此之外，沒有檢測到其它神經膠質神經元或小神經膠質細胞的分子標記。
形態(tài)特性 神經元樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該永生化細胞系源自出生8天小鼠小腦組織，由B Pessac, D Trisler建立。該細胞具有小神經膠質細胞特征。該細胞為GFAP陽性細胞，除此之外，沒有檢測到其它神經膠質神經元或小神經膠質細胞的分子標記。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人前列腺上皮細胞；RWPE-1 該細胞1996年由Webber MM建立。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞1996年由Webber MM建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺正常細胞；RWPE-2 該細胞1996年由Webber MM建立。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞1996年由Webber MM建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
犬腎細胞系/野生型；MDCK/wild 該細胞系源自一只雌性英國可卡犬的腎臟組織，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。該細胞為角蛋白陽性細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源自一只雌性英國可卡犬的腎臟組織，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。該細胞為角蛋白陽性細胞。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
犬腎細胞系/IgR；MDCK/IgR 該細胞為MDCK細胞的克隆系。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞為MDCK細胞的克隆系。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人男性正常龜頭細胞；Hs68 該細胞1969年由Owens RB建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞1969年由Owens RB建立。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/IgR；VERO/IgR 該細胞為Vero細胞的克隆系。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞為Vero細胞的克隆系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+；VERO/IgRCD4+ 該細胞為Vero細胞的克隆系。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞為Vero細胞的克隆系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C12
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-；VERO/IgRCD4- 該細胞為Vero細胞的克隆系。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞為Vero細胞的克隆系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C14
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D19 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16DC9 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠雜交瘤細胞；D61-18,IgA 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；19GD6 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D10-G/u 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16AC5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；10EF10 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D47-u 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D10-1A/u 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；19DF10 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D61-NEW 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；I41 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；D47-AF,IgA 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　



小鼠雜交瘤細胞；16DC9-A 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；T33-22A 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16CD11-G 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16BB5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16CF7 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16CD11-A 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；I41-AG 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；19HC5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；16CF7-A5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-C CHO-HCV-C細胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能穩(wěn)定表達C蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-C細胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能穩(wěn)定表達C蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-E1 CHO-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能穩(wěn)定表達E1蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能穩(wěn)定表達E1蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-E2 CHO-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能穩(wěn)定表達E2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士構建于2008年并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能穩(wěn)定表達E2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士構建于2008年并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-p7 CHO-HCV-P7細胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能穩(wěn)定表達P7蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-P7細胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能穩(wěn)定表達P7蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS2 CHO-HCV-NS2細胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能穩(wěn)定表達NS2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-NS2細胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能穩(wěn)定表達NS2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-HCV-NS3 CHO-HCV-NS3細胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能穩(wěn)定表達NS3蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-NS3細胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能穩(wěn)定表達NS3蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS4A CHO-HCV-NS4A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能穩(wěn)定表達NS4A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-NS4A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能穩(wěn)定表達NS4A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS4B CHO-HCV-NS4B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能穩(wěn)定表達NS4B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-NS4B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能穩(wěn)定表達NS4B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS5A CHO-HCV-NS5A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能穩(wěn)定表達NS5A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 CHO-HCV-NS5A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能穩(wěn)定表達NS5A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C；Vero-HCV-C Vero-HCV-C細胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能穩(wěn)定表達C蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-C細胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能穩(wěn)定表達C蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1 Vero-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能穩(wěn)定表達E1蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能穩(wěn)定表達E1蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C23
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2；Vero-HCV-E2 Vero-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能穩(wěn)定表達E2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能穩(wěn)定表達E2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C40
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7；Vero-HCV-p7 Vero-HCV-P7細胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能穩(wěn)定表達P7蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-P7細胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能穩(wěn)定表達P7蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C23
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2；Vero-HCV-NS2 Vero-HCV-NS2細胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能穩(wěn)定表達NS2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS2細胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能穩(wěn)定表達NS2蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3；Vero-HCV-NS3 Vero-HCV-NS3細胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能穩(wěn)定表達NS3蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS3細胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能穩(wěn)定表達NS3蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A；Vero-HCV-NS4A Vero-HCV-NS4A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能穩(wěn)定表達NS4A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS4A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能穩(wěn)定表達NS4A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C24
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B；Vero-HCV-NS4B Vero-HCV-NS4B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能穩(wěn)定表達NS4B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS4B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能穩(wěn)定表達NS4B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A；Vero-HCV-NS5A Vero-HCV-NS5A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能穩(wěn)定表達NS5A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS5A細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能穩(wěn)定表達NS5A蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C35
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B；Vero-HCV-NS5B Vero-HCV-NS5B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5B基因，能穩(wěn)定表達NS5B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero-HCV-NS5B細胞整合有丙型肝炎病毒的NS5B基因，能穩(wěn)定表達NS5B蛋白，是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－009 BC－009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－019 BC－019乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－019乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C27
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－020 BC－020乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－020乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C30
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－021 BC－021乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－021乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C31
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人乳腺癌細胞；BC－022 BC－022乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－022乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－023 BC－023乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－023乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－024 BC－024乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－024乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C21
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－025 BC－025乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－025乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C14
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－027 BC－027乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－027乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；BC－028 BC－028乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 BC－028乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，由武漢大學沈超博士于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；13D8 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；4E-BP1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；ABL2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Akt2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Akt3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠雜交瘤細胞；AMACR 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞； 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；APOA1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；APOA5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；ApoM 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；APP 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；AURKB 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BCL-10 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BLK 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BNP1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


小鼠雜交瘤細胞；BNP2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；BNP3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BRAF 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BSA 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；BTK 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Calcyclin 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Calreticulin 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；cAMP 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CANX 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD10 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD14 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD19 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD20 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD31 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD34 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD4 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CD8 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CHK1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CHUK 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CIB1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CK1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；C-Kit 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Clenbuterol 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；CRYAB 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；cTnI 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；cTnT2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Cytokeratin 5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Cytokeratin（Pan） 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；DDR2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Desmin 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Dynamin-1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Dynamin-2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；EhpB1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EhpB6 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；ELK1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphA1 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphA2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphA3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphB2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphB3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphB4 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；EphB6 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；ER 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；ERK2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；ERK5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FAK 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FBLN2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FER 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FES 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FGF2 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FGFR3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FGFR4 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；Fibulin 5 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；FKHR 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；Foxp3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；GAPDH 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；GATA3 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；GFP 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該雜交瘤細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 11A-A11該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 23M-D9該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB KC-16（IgG1）該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 9B10該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 4F10 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 4B9該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 7D7該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 9C3該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠L細胞；TKMp97-12該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴瘤細胞；L-bFGF-5該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB L20該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 21B8該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類淋巴母細胞瘤細胞；HLCL 14C1 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1） FA6 IIG5該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1） PaF4 IVE8該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人類粒細胞系；Human Cell line 1D3該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-1F3-E5該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-1F3該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C3該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） 12 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C16 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT2-N15 （FERM BP-1685） 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-D7 （FERM BP-1684） 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB MY-904 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB KC-48 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB KC-57 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB S6F1 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。籆HO 1beta9,12.5 Clone 36 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB CEP16-2B 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB CEP24G-9G4 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
敘利亞倉鼠細胞系；Syrian Hamster AV12 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-70 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-124 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BrE-1 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB PBA 5 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞系；L/1C2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB 1R10F11 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 12R13D7 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 11R2F8 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 2G10 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB RP3-17 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-28A 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-63D 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-75A 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-35B 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-151K 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-4C 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 5 F12 AD 3 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 28205 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB GAL30.19 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB Lucky 1C 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱癌細胞；H/RB-CL2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱癌細胞；H/RB-M RB Containing TIB-9 Human Bladder Carcinoma Cell Line Clone H/RB-M
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚腎上皮細胞系；KiMA 人胚腎上皮細胞系；上皮樣；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺細胞系；KuMA 人胚肺細胞系；上皮樣；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胰腺細胞系；HPC-Y5 人胰腺細胞系；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經瘤細胞；751-NA 人神經瘤細胞系；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

大鼠纖維母細胞；1/EJ 1-1 大鼠成纖維母細胞系 1/EJ 1-1；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 多形細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞系；HSNAC 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。籆HO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 110-BH3 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 388F1 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類T細胞雜交瘤細胞；31E9 人類T細胞雜交瘤細胞；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類T細胞雜交瘤細胞；AC5 人類T細胞雜交瘤細胞；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCC39 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS3-1 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS4-93 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCNS5-1 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB JDSHCE125 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB P55 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB L3-1-54 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB L4-1-31 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。籇UKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 中國倉鼠卵巢細胞系DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1；貼壁生長
形態(tài)特性 上皮細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 中國倉鼠卵巢細胞系DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163；貼壁生長
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X 中國倉鼠卵巢細胞系pDSr a2-mpl-X；貼壁生長。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠B淋巴細胞系；RMS-S-B 3501 小鼠B淋巴細胞系RMS-S-B 3501；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞系；RMS-S-A 3101 小鼠B淋巴細胞系RMS-S-A 3101；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞系；RMS-S-B 5101 小鼠B淋巴細胞系RMS-S-B 5101；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞；TPO-CHO-I 中國倉鼠卵巢細胞 TPO－I；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?EPO-CHO-T 中國倉鼠卵巢細胞 EPO－T；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB Hepama-1 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤細胞系； Lys30-51VH/Hu 小鼠骨髓瘤細胞系 Lys30-51VH/Hu；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成纖維細胞包裝細胞；pA317 C1 小鼠成纖維細胞包裝細胞pA317 C1；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成纖維細胞包裝細胞；pA317（pLCDSN） 小鼠成纖維細胞包裝細胞pA317（pLCDSN）；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤細胞；MKM150－2 小鼠骨髓瘤細胞 MKM150－2；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人永生化淋巴細胞；CNLMG-B5537LC 人類永生化淋巴細胞系CNLMG-B5537LC；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人類成纖維細胞系；CNLMG-B5537SKIN 人類成纖維細胞系CNLMG-B5537SKIN；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人永生化淋巴細胞；CNLMG-B5538LC 人類永生淋巴細胞系CNLMG-B5538LC；懸浮生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類成纖維細胞系；CNLMG-B5538SKIN 人類成纖維細胞系CNLMG-B5538SKIN；貼壁生長；保藏細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；MAER-S1 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞系；MAPR-S2 小鼠雜交瘤細胞；半貼壁生長；淋巴母細胞樣；保藏細胞。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
A08818 組蛋白H2B（H2B）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Histone H2B （H2B） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A08819 Ⅳ型膠原（COL4）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Collagen Type IV （COL4） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A08820 糖皮質激素受體α（GRα）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Glucocorticoid Receptor Alpha （GRa） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08821 糖皮質激素受體β（GRβ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Glucocorticoid Receptor Beta （GRb） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08822 1,3-二磷酸甘油酸（1,3-BPG）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for 1,3-Bisphosphoglycerate （1,3-BPG） 48T/96T General
A08823 高遷移率族蛋白17（HMG17）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for High Mobility Group Protein 17 （HMG17） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08824 胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶（CAD）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Caspase Activated DNase （CAD） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08825 蛋白二硫鍵異構酶（PDI）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Protein Disulfide Isomerase （PDI） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08826 70kDa熱休克蛋白1樣蛋白（HSPA1L）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein （HSPA1L） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08827 泛素結合酶E2A（UBE2A）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Ubiquitin Conjugating Enzyme E2A （UBE2A） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08828 凋亡誘導因子（AIF）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Apoptosis Inducing Factor （AIF） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08829 多巴色素異構酶（DT）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Dopachrome Tautomerase （DCT） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08830 YY肽（PYY）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Peptide YY （PYY） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08831 多藥耐藥關聯(lián)蛋白1（MRP1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Multidrug Resistance Associated Protein 1 （MRP1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08832 二磷酸腺苷（ADP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Adenosine Diphosphate （ADP） 48T/96T General
A08833 類*（TPS）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Tryptase （TPS） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08834 胃泌素釋放肽前體（ProGRP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Pro Gastrin Releasing Peptide （ProGRP） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A08835 強啡肽（Dyn）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Big Dynorphin （Dyn） 48T/96T Homo sapiens （Human）