人腎小球系膜細胞>50000個/瓶裝
【細胞凍存】將貼壁細胞消化后離心收集，懸浮細胞直接離心收集，以*培養(yǎng)基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜。次日人腎小球系膜細胞保存到液氮中。
A09248 微管關聯(lián)蛋白2（MAP2）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Microtubule Associated Protein 2 （MAP2） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09249 黑色素瘤關聯(lián)ME20（ME20M）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Melanoma Associated ME20 （ME20M） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09250 套膜蛋白（iNV）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Involucrin （iNV） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09251 *脫羧酶（ODC）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Ornithine Decarboxylase （ODC） 48T/96T Homo sapiens （Human）
【細胞株傳代】貼壁細胞：對于貼壁細胞應先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，（根據(jù)經(jīng)驗），晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
懸浮細胞：一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)*AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。
L-*在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？
L-*在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-*可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-*在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終定論。L-*的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？
GlutaMAX-I 二肽是一個L-*的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-*來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同條件下，L-*幾乎*降解。
什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。
如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞？
用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200～2000個/毫升，在0.1毫升的細胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞?；罴毎懦馀_盼蘭，因而染成藍色的細胞是死細胞。
A09228 阿黑皮素原（POMC）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Proopiomelanocortin （POMC） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09229 分泌性白細胞蛋白酶抑制因子（SLPI）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Secretory Leukocyte Peptidase Inhibitor （SLPI） 48T/96T Homo sapiens （Human）
小鼠雜交瘤細胞；HB 9.4 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB G17-2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB G3-5 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 9.6 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB G19-4 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 10.2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB G10-1 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人雜交瘤細胞系；Hybrid Liver cell GLH03 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人雜交瘤細胞系；Hybrid Liver cell GLH04 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人雜交瘤細胞系；Hybrid Liver cell GLH02 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB NI8 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB PE9 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB PG 11 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BrE-2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FIB 1-11 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK 1-3 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK 1-87 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系；TPA 1-41 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系；TPA 1-70 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FT 2-14 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FU 1-74 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系；TPA 2-14 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FU 2-16 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；UK 1-6 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB MO-3 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB MO-5 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞系；CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。籆HO-beta2（414） CL.32 pTGF-beta2（414） 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細胞；Homo Spaniens cell line Hep B1.2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB RBI-MabP2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結腸癌細胞；COLO 394 [COLO394] 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠雜交瘤細胞；HB RP3-12 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB RP12-2 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 4G12-13 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB 8H7A 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?；CHO Hu 164 SCF 17 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB BR96 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB KC-4G3 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠雜交瘤細胞；HB KC-4 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0901該細胞系來源于一Y染色體微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一Y染色體微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0902該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0903該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0904該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0906該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0909該細胞系來源于一重度少精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一重度少精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0907該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0908該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0920該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0919該細胞系來源于一重度少精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一重度少精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0927該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0922該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0923 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 F2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0926 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠小腸平滑肌細胞；MUS-M1 該細胞系來源于一雄性小鼠的小腸組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性小鼠的小腸組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution （EBSS） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人皮膚成纖維樣細胞；HSF2 該細胞系來源于一男性的皮膚組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一男性的皮膚組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎心臟成纖維樣細胞；HEH2 該細胞系來源于一男性胎兒的心臟組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一男性胎兒的心臟組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 15%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人支氣管上皮樣細胞；BEAS-2B 該細胞系來源于一正常人的支氣管上皮組織。后經(jīng)Ad12SV40病毒感染并克隆。該細胞可用于檢測化學和生物制劑的致癌作用。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一正常人的支氣管上皮組織。后經(jīng)Ad12SV40病毒感染并克隆。該細胞可用于檢測化學和生物制劑的致癌作用。
培養(yǎng)條件 無
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況16
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
樹鼩胎肺成纖維樣細胞；TS-EL-1 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的肺組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的肺組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
樹鼩胎皮膚成纖維樣細胞；TS-ES-1 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
樹鼩胎心成纖維樣細胞；TS-EH-1 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的心臟組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的心臟組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
社鼠肌肉成纖維樣細胞；CWBRT10 該細胞系來源于一雄性社鼠的尾部組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性社鼠的尾部組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
社鼠肌肉成纖維樣細胞；CWBRT11 該細胞系來源于一雄性社鼠的尾部組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性社鼠的尾部組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大額牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-1 該細胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大額牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-2 該細胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-3 該細胞系來源于一雌性婆羅門牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性婆羅門牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-4 該細胞系來源于一雌性婆羅門牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性婆羅門牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞；BOS-5 該細胞系來源于一雌性大額牛與婆羅門牛雜交F1代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性大額牛與婆羅門牛雜交F1代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞；BOS-6 該細胞系來源于一雌性大額牛與婆羅門牛雜交F1代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性大額牛與婆羅門牛雜交F1代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
山羊腎上皮樣細胞；DG-K1 該細胞系來源于一雄性山羊的腎組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性山羊的腎組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
山羊皮膚成纖維樣細胞；DG-S1 該細胞系來源于一雄性山羊的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性山羊的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S1 該細胞系來源于一雌性河川型水牛與沼澤型水牛雜交后代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性河川型水牛與沼澤型水牛雜交后代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S2 該細胞系來源于一雄性河川型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性河川型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S3 該細胞系來源于一雌性沼澤型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性沼澤型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S4 該細胞系來源于一雄性河川型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雄性河川型水牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S5 該細胞系來源于一雌性河川型水牛與沼澤型水牛雜交后代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系來源于一雌性河川型水牛與沼澤型水牛雜交后代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
傳代方法 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-01 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-16 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-29 該細胞系來源于一染色體畸變男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。2010年由中科院昆明細胞庫建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一染色體畸變男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1002 該細胞系來源于一無精癥男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1022 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1036 該細胞系來源于一無精癥男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%FBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swiss albino 3T3細胞株是1962年Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的；該細胞的生長受接觸性抑制，匯合狀態(tài)的單層細胞密度為40000個細胞/平方厘米；檢測結果顯示該細胞鼠痘病毒陰性；在塑料瓶中生長較好，在某些玻璃表面上可能狀態(tài)不佳；細胞生長飽和時其密度可以達到約50000 cells/cm2。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 3T3細胞株是1962年Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的；該細胞的生長受接觸性抑制，匯合狀態(tài)的單層細胞密度為40000個細胞/平方厘米；檢測結果顯示該細胞鼠痘病毒陰性；在塑料瓶中生長較好，在某些玻璃表面上可能狀態(tài)不佳；細胞生長飽和時其密度可以達到約50000 cells/cm2。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺癌細胞；A549 [A-549] 該細胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的，源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰*途徑合成富含不飽和脂肪酸的*；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的，源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰*途徑合成富含不飽和脂肪酸的*；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1：8傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FB
二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr- 該細胞為二氫*還原酶缺陷型；培養(yǎng)基中沒有HT（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時，該細胞會死亡；培養(yǎng)基中加入氨甲喋呤可以防止對該藥物具有低抵抗性的回變細胞的生長；可作轉染宿主。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞為二氫*還原酶缺陷型；培養(yǎng)基中沒有HT（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時，該細胞會死亡；培養(yǎng)基中加入氨甲喋呤可以防止對該藥物具有低抵抗性的回變細胞的生長；可作轉染宿主。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
中國倉鼠卵巢細胞K1（亞系克隆）；CHO-K1 1957年，Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞，CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要*。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1957年，Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞，CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要*。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代，兩次傳代間換液1~2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠T淋巴細胞瘤細胞；Cyc-Tag（S49） 小鼠T淋巴細胞瘤細胞；圓形；貼壁生長?！?br />形態(tài)特性 圓形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 小鼠T淋巴細胞瘤細胞；圓形；貼壁生長?！?br />培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌細胞；DU 145 [DU145；DU-145] DU 145 是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 DU 145 是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓細胞；FDC-P1 該細胞是從在WEHI-3細胞條件化培養(yǎng)基中*培養(yǎng)的DBA/2小鼠正常骨髓細胞建立的；細胞的持續(xù)生長依賴于WEHI-3細胞的條件化培養(yǎng)基。該細胞表達Thy-1.2 （24%）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣；單個或成簇生長　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞是從在WEHI-3細胞條件化培養(yǎng)基中*培養(yǎng)的DBA/2小鼠正常骨髓細胞建立的；細胞的持續(xù)生長依賴于WEHI-3細胞的條件化培養(yǎng)基。該細胞表達Thy-1.2 （24%）。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；IL-3
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠垂體瘤細胞；GH3 GH3細胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆，而是從原代培養(yǎng)的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮樣的GH3細胞比GH1分泌更高水平的生長激素，也可產(chǎn)生催乳素。對調控GH3細胞分泌蛋白類激素的研究表明。
生長特性 疏松貼壁，有漂浮的細胞簇
特征特性 GH3細胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆，而是從原代培養(yǎng)的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮樣的GH3細胞比GH1分泌更高水平的生長激素，也可產(chǎn)生催乳素。對調控GH3細胞分泌蛋白類激素的研究表明。
培養(yǎng)條件 F10: Ham's F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠垂體瘤細胞；GT1-1 GT1-1為GT1細胞系的亞克隆，GT1來源于穩(wěn)定表達SV40大T抗原的轉基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌*釋放激素LHRH的腫瘤。GT1-1細胞可以表達pro-LHRH mRNA，并向培養(yǎng)基中分泌LHRH樣的免疫反應性的物質。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 GT1-1為GT1細胞系的亞克隆，GT1來源于穩(wěn)定表達SV40大T抗原的轉基因小鼠產(chǎn)生的可以分泌*釋放激素LHRH的腫瘤。GT1-1細胞可以表達pro-LHRH mRNA，并向培養(yǎng)基中分泌LHRH樣的免疫反應性的物質。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 5%FBS+5%HS　
傳代方法 1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 P20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚腎細胞；293 [HEK-293] 早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側端和右側端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主?？杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側端和右側端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主?？杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:10~1:20傳代，每2~3天換液1次。
傳代情況 P20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌細胞；Hela HeLa是*個來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由Gey GO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子）。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 HeLa是*個來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由Gey GO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 P130
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞；MC3T3-E1 該細胞有多個亞克隆，可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型，尤其是ECM信號通路的作用。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞有多個亞克隆，可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型，尤其是ECM信號通路的作用。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:6~1:8傳代；2~3天1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MCF7 該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（IGFBP）的分泌。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（IGFBP）的分泌。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MDA-MB-231 MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MDA-MB-435S MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本（MDA-MB-435）中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本（MDA-MB-435）中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞；NG108-15 [108CC15] NG108-15細胞株原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立。這個細胞由小鼠N18TG2神經(jīng)母細胞瘤細胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質瘤細胞在失活仙臺病毒存在下融合而成。。
形態(tài)特性 扁平；圓形；直徑10～100mm　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 NG108-15細胞株原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立。這個細胞由小鼠N18TG2神經(jīng)母細胞瘤細胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質瘤細胞在失活仙臺病毒存在下融合而成。。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；2%HAT
傳代方法 1:6~1:10傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；NIH/3T3 NIH/3T3是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。該細胞株對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對DNA轉化及轉染研究十分有用。鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 NIH/3T3是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。該細胞株對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對DNA轉化及轉染研究十分有用。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 當細胞生長至80%或80%以下匯合時即可傳代，切勿達到匯合；1:3~1:6傳代，每周2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞；NTERA-2 該細胞是1980年從Tera-2細胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是1980年從Tera-2細胞系的裸鼠異種移植瘤中分離建立的。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 該細胞培養(yǎng)時需要維持較高的密度，T75瓶中至少接種5×106個細胞。每2~3天傳代1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠睪丸畸胎瘤細胞；P19 P19細胞株是從C3H/He小鼠中誘導的惡性畸胎瘤中建立的。該細胞在含有0.1mM 2-巰基乙醇的培養(yǎng)基中可高效率地克隆。該細胞具有多能性，在500nM *誘導下可以分化成神經(jīng)和神經(jīng)膠質樣細胞；在0.5%~1.0%二甲亞砜（DMSO） 存在下，分化形成心臟和骨骼肌樣細胞，但不形成神經(jīng)或神經(jīng)膠質樣細胞；在DMSO和*同時存在時，細胞的分化與只有*一樣。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 P19細胞株是從C3H/He小鼠中誘導的惡性畸胎瘤中建立的。該細胞在含有0.1mM 2-巰基乙醇的培養(yǎng)基中可高效率地克隆。該細胞具有多能性，在500nM *誘導下可以分化成神經(jīng)和神經(jīng)膠質樣細胞；在0.5%~1.0%二甲亞砜（DMSO） 存在下，分化形成心臟和骨骼肌樣細胞，但不形成神經(jīng)或神經(jīng)膠質樣細胞；在DMSO和*同時存在時，細胞的分化與只有*一樣。
培養(yǎng)條件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 10%FBS　
傳代方法 勿使細胞長至匯合狀態(tài)，1:10傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1 該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細胞可以形成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4，但未檢測到F9的表達。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細胞可以形成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4，但未檢測到F9的表達。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；每周2~3次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞（來自NIH3T3）；PA12 該細胞來自NIH/3T3，可作逆轉錄病毒的包裝細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來自NIH/3T3，可作逆轉錄病毒的包裝細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人胰腺癌細胞；PANC-1 這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數(shù)為63，包括3個*標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數(shù)為63，包括3個*標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12] 該細胞系來自可移植的雄性大鼠的腎上腺嗜鉻細胞瘤；表達神經(jīng)生長因子（NGF）受體，NGF可誘導該細胞產(chǎn)生可逆性的神經(jīng)表型。該細胞可產(chǎn)生兒茶酚胺、多巴胺和*，但不合成腎上腺素。
形態(tài)特性 多角形
生長特性 疏松貼壁，有多細胞聚集體
特征特性 該細胞系來自可移植的雄性大鼠的腎上腺嗜鉻細胞瘤；表達神經(jīng)生長因子（NGF）受體，NGF可誘導該細胞產(chǎn)生可逆性的神經(jīng)表型。該細胞可產(chǎn)生兒茶酚胺、多巴胺和*，但不合成腎上腺素。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 5%FBS+10%HS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人成骨肉瘤細胞；Saos-2 該細胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、*、長春新堿、*和 aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉化生長因子β（1型和2型）受體。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是Fogh J和Trempe G分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、*、長春新堿、*和 aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉化生長因子β（1型和2型）受體。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 15%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周1~2次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SH-SY5Y 據(jù)報道，該細胞的密度可高達1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 據(jù)報道，該細胞的密度可高達1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%滅活FBS
傳代方法 1:3傳代；4~7天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年從一位64歲白人女性卵巢腺癌患者的腹腔積液分離得到。該細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年從一位64歲白人女性卵巢腺癌患者的腹腔積液分離得到。該細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人骨肉瘤細胞；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS] 該細胞系（原名2T）是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞系（原名2T）是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次。　
傳代情況 P45
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠血細胞；WEHI-3 [WEHI3] 該細胞表達補體C3受體（C3R），產(chǎn)生*、粒細胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長，更高濃度可以阻斷其生長；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長；可以吞噬乳膠顆粒，但無毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻斷該細胞的生長；該細胞僅表現(xiàn)出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長；部分細胞貼壁生長
特征特性 該細胞表達補體C3受體（C3R），產(chǎn)生*、粒細胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長，更高濃度可以阻斷其生長；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長；可以吞噬乳膠顆粒，但無毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻斷該細胞的生長；該細胞僅表現(xiàn)出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 細胞密度維持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成纖維細胞；φ2 小鼠成纖維細胞；成纖維細胞樣；貼壁生長；　
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 小鼠成纖維細胞；成纖維細胞樣；貼壁生長；　
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%CS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人橫紋肌肉瘤細胞；A-204 在裸鼠中成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 在裸鼠中成瘤。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:6~1:10傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺腺癌細胞；Calu-3 該細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過*、*、*進行治療。該細胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉染宿主。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過*、*、*進行治療。該細胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉染宿主。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞；COS-7 此細胞株源自CV-1細胞株，經(jīng)轉染起始點缺失的SV40病毒突變體得到；編碼表達野生型T抗原，所以該細胞適合作為需要SV40 T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原，允許SV40病毒的溶解性生長，支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制，支持起始區(qū)域缺陷的SV40突變體的復制。因含有SV40病毒的DNA序列，該細胞需要在*中操作。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 此細胞株源自CV-1細胞株，經(jīng)轉染起始點缺失的SV40病毒突變體得到；編碼表達野生型T抗原，所以該細胞適合作為需要SV40 T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原，允許SV40病毒的溶解性生長，支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制，支持起始區(qū)域缺陷的SV40突變體的復制。因含有SV40病毒的DNA序列，該細胞需要在*中操作。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周2~3次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人腎癌Wilms細胞；G401 該細胞來源于一名3個月大的嬰兒的腎Wilms瘤，由于該類腫瘤分類的改變，經(jīng)Garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。該細胞分泌腎母細胞生長因子（nephroblast growth factor，NB-GF）。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于一名3個月大的嬰兒的腎Wilms瘤，由于該類腫瘤分類的改變，經(jīng)Garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤。該細胞分泌腎母細胞生長因子（nephroblast growth factor，NB-GF）。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2] 該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰*還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰*還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:4~1：6傳代；每周2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人包皮成纖維細胞；HFF 從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細胞，用于支持胚胎干細胞的生長或維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細胞，用于支持胚胎干細胞的生長或維持胚胎干細胞的未分化狀態(tài)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2傳代；3~4天1次。
傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性早幼粒白血病細胞；HL-60 該細胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立；可自發(fā)分化，或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA,TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、*和*的刺激下發(fā)生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應，癌基因myc陽性，表達補體受體和FcR。
形態(tài)特性 髓母細胞樣
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立；可自發(fā)分化，或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA,TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、*和*的刺激下發(fā)生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應，癌基因myc陽性，表達補體受體和FcR。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人骨肉瘤細胞；HOS 該細胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的，表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。
形態(tài)特性 上皮樣細胞和成纖維樣細胞均有　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的，表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 P35
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人慢性髓系白血病細胞；K562 該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細胞膜特性的研究后，認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標，故而被廣泛應用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞。該細胞表達CD7（25％）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣；圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細胞膜特性的研究后，認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標，故而被廣泛應用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞。該細胞表達CD7（25％）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌細胞；LNCaP 該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
形態(tài)特性 上皮樣；梭形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；5~7天1次。
傳代情況 P50
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MCF 7B 該細胞為MCF-7細胞的一個亞克隆，表達高水平的褪黑素MT1受體的mRNA，對褪黑素有一定的敏感性。
形態(tài)特性 上皮樣；梭形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；5~7天1次。
傳代情況 P50
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠紅白血病細胞；MEL DMSO可誘導該細胞向紅系分化。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 DMSO可誘導該細胞向紅系分化。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性淋巴母細胞性白血病細胞；MOLT-4 MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變，不表達p53，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣；圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變，不表達p53，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在4×105/ml~2×106/ml；根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺成纖維細胞；MRC-5 MRC-5細胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細胞老化前能傳代42~46個倍增時間。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 MRC-5細胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，該細胞老化前能傳代42~46個倍增時間。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:5傳代；每周1~2次?！?br />傳代情況 P20
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人小細胞肺癌細胞；NCI-H209 該細胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細胞肺癌患者的骨髓轉移灶中分離建立，該骨髓標本的獲取先于患者的治療。該細胞是一種典型的小細胞性肺癌細胞，表達較高水平的4種生化標志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、*脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴增；未發(fā)現(xiàn)大的結構DNA的異常；該細胞合成與正常肺相當量的p53 mRNA。該細胞以聚集體的形式懸浮生長，只有聚集體中的細胞是有活力的，但是細胞活率無法估計，一般培養(yǎng)基中含有大量的細胞碎片。該細胞表達異常的RB1蛋白，其706位密碼子發(fā)生了一個點突變（Cys→Phe），使該蛋白不能被磷酸化。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 懸浮聚集生長
特征特性 該細胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細胞肺癌患者的骨髓轉移灶中分離建立，該骨髓標本的獲取先于患者的治療。該細胞是一種典型的小細胞性肺癌細胞，表達較高水平的4種生化標志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、*脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴增；未發(fā)現(xiàn)大的結構DNA的異常；該細胞合成與正常肺相當量的p53 mRNA。該細胞以聚集體的形式懸浮生長，只有聚集體中的細胞是有活力的，但是細胞活率無法估計，一般培養(yǎng)基中含有大量的細胞碎片。該細胞表達異常的RB1蛋白，其706
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 1:2傳代；5~7天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI Raji細胞由Pulvertaft RJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是*個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在*中操作；可作轉染宿主。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 Raji細胞由Pulvertaft RJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是*個人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細胞，為B細胞起源。該細胞中含有EBV，需要在*中操作；可作轉染宿主。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在4×105/ml~3×106/ml；根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS 該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在2×105/ml~1×106/ml；根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS（RA.1） 該細胞來源于母系Ramos；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在2×105/ml~1×106/ml；根據(jù)細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腦瘤細胞；SF126 該細胞來源于星形膠質細胞瘤；膠質纖維酸性蛋白（GFAP）陰性；可以特異地結合β-內啡肽。
形態(tài)特性 成纖維樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于星形膠質細胞瘤；膠質纖維酸性蛋白（GFAP）陰性；可以特異地結合β-內啡肽。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腦瘤細胞；SF763 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腦瘤細胞；SF767 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人皮膚黑色素瘤細胞；SK-MEL-1 該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發(fā)現(xiàn)了針對該細胞系的抗體。
形態(tài)特性 球形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發(fā)現(xiàn)了針對該細胞系的抗體。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~2×105,每周補液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔主動脈平滑肌細胞；SMC 該細胞來源于兔主動脈，常用作動脈粥樣硬化的研究。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于兔主動脈，常用作動脈粥樣硬化的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14 該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20 μg/ml的8-氮*有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣；圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20 μg/ml的8-氮*有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎上腺皮質癌細胞；SW-13 該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接（BGJ）。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為Ⅳ級腎上腺皮質原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接（BGJ）。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人結直腸癌細胞；T84 T84細胞來源于一位72歲的男性結直腸癌患者的肺部轉移灶；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結直腸癌的組織學特性。T84細胞系生長至匯合狀態(tài)時形成單層細胞，相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒；該細胞有多種肽類激素和神經(jīng)遞質的受體，維持電解質的定向運輸；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 T84細胞來源于一位72歲的男性結直腸癌患者的肺部轉移灶；皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中，該腫瘤仍保持原始的結直腸癌的組織學特性。T84細胞系生長至匯合狀態(tài)時形成單層細胞，相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒；該細胞有多種肽類激素和神經(jīng)遞質的受體，維持電解質的定向運輸；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人急性單核細胞白血病細胞；THP-1 該細胞從一名1歲的患有急性單核細胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內均沒有免疫球蛋白，表達C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉染宿主。
形態(tài)特性 單核細胞　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞從一名1歲的患有急性單核細胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內均沒有免疫球蛋白，表達C3R和FcR；可受佛波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉染宿主。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在2~4×105~8×105/ml，勿超過1×106/ml；2~3天換液1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經(jīng)膠質細胞瘤細胞；U251 人神經(jīng)膠質瘤細胞；貼壁生長；可用于膠質瘤的研究。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 人神經(jīng)膠質瘤細胞；貼壁生長；可用于膠質瘤的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937] 該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。
形態(tài)特性 單核細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~2×106/ml；根據(jù)細胞濃度3~4換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞；VERO Vero細胞株是日本千葉大學的Yasumura Y和Kawakita Y從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細胞常作為轉染宿主，用于支原體的檢測。
形態(tài)特性 上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 Vero細胞株是日本千葉大學的Yasumura Y和Kawakita Y從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細胞常作為轉染宿主，用于支原體的檢測。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:8傳代；每周2~3次。
傳代情況 P45
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素）；AtT-20 分泌ACTH，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 小圓形細胞　
生長特性 貼壁生長
特征特性 分泌ACTH，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
傳代方法 1:3~1:5傳代；每周換液3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胃腺癌細胞；BGC-823 該細胞源自一位62歲的胃癌（未分化腺癌）患者，表達CEA。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自一位62歲的胃癌（未分化腺癌）患者，表達CEA。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:5~1:10傳代；建議初始濃度為2~4×104/cm2；每周換液2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠小膠質細胞；BV2 源于C57BL/6小鼠小膠質細胞，表達核v-myc、染色體v-raf 癌基因，表面表達env gp70抗原，在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。
形態(tài)特性 多形型
生長特性 半貼壁生長　
特征特性 源于C57BL/6小鼠小膠質細胞，表達核v-myc、染色體v-raf 癌基因，表面表達env gp70抗原，在形態(tài)學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
非洲綠猴腎細胞；CV-1 CV-1細胞株是1964年由Jensen FC等建系的，源自成年雄性非洲綠猴腎，被用于Rous肉瘤病毒的轉染研究?？勺鳛镾V40載體的轉染宿主。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 CV-1細胞株是1964年由Jensen FC等建系的，源自成年雄性非洲綠猴腎，被用于Rous肉瘤病毒的轉染研究。可作為SV40載體的轉染宿主。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤細胞；Fox-NY 該細胞來自骨髓瘤細胞系 NS-1；由于次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖轉移酶（APRT）缺陷導致該細胞對腺苷和*的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下，當該細胞作為永生化細胞與Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B細胞融合時，會產(chǎn)生Ig重鏈基因位點的陽性選擇；Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細胞更穩(wěn)定地合成抗體。該細胞鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞來自骨髓瘤細胞系 NS-1；由于次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖轉移酶（APRT）缺陷導致該細胞對腺苷和*的類似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的條件下，當該細胞作為永生化細胞與Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B細胞融合時，會產(chǎn)生Ig重鏈基因位點的陽性選擇；Ig重鏈基因的選擇可使雜交瘤細胞更穩(wěn)定地合成抗體。該細胞鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在2×105～1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔主動脈平滑肌細胞；CCC-SMC-1 利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)，經(jīng)aSMA鑒定純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代15次以上。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)，經(jīng)aSMA鑒定純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代15次以上。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人低分化肺腺癌細胞；GLC-82 [GLC82] 該細胞源自一位患有肺腺癌的58歲的中國女性；原代培養(yǎng)，7天細胞開始生長，傳代84天，培養(yǎng)24個月；該細胞呈多邊形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar斷奶大鼠癌細胞懸液皮下接種成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自一位患有肺腺癌的58歲的中國女性；原代培養(yǎng)，7天細胞開始生長，傳代84天，培養(yǎng)24個月；該細胞呈多邊形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar斷奶大鼠癌細胞懸液皮下接種成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:5~1:10傳代，建議初始濃度為 2~4×104 cells/cm2；2~3天換液1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人喉癌上皮細胞；Hep-2 zui初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，該細胞已被HeLa污染；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 zui初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，該細胞已被HeLa污染；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人皮膚成纖維細胞；CCC-HSF-1 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人纖維肉瘤細胞；HT-1080 該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織；ras＋。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織；ras＋。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人絨癌細胞；JEG-3 該細胞是由Kohler等從Erwin-Turner腫瘤的 Woods系分離建立的6個克隆中一個，可產(chǎn)生hCG、胎盤催乳素、孕激素；該細胞可將類固醇前體轉化為雌酮和雌二醇。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是由Kohler等從Erwin-Turner腫瘤的 Woods系分離建立的6個克隆中一個，可產(chǎn)生hCG、胎盤催乳素、孕激素；該細胞可將類固醇前體轉化為雌酮和雌二醇。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人耐VP16絨癌細胞株；JEG-3/VP16 對VP16耐藥，間歇用藥。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 對VP16耐藥，間歇用藥。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞；JEG-3/VP16-IL-2 表達IL-2，對VP16耐藥。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 表達IL-2，對VP16耐藥。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
TNFa轉染耐VP16絨癌細胞；JEG-3-VP16-TNFa 過表達TNFα。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 表達TNFα。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人急性T淋巴細胞白血病細胞；Jurkat, Clone E6-1 該細胞是Jurkat-FHCRC細胞株（Jurkat細胞株的衍生）的一個克隆。Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體中的一種誘導后可產(chǎn)生大量IL-2（IL-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導劑）；表達T細胞受體、CD3。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞是Jurkat-FHCRC細胞株（Jurkat細胞株的衍生）的一個克隆。Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體中的一種誘導后可產(chǎn)生大量IL-2（IL-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導劑）；表達T細胞受體、CD3。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105～1×106viable cells/ml；2～3天換液1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；BE（2）-M17 該細胞系源自一位2歲患有神經(jīng)母細胞瘤男童的骨髓，是SK-N-BE（2）神經(jīng)母細胞瘤的一個克?。患毎鄬由L，隨著培養(yǎng)時間細胞會聚集、漂浮。
形態(tài)特性 神經(jīng)母細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞系源自一位2歲患有神經(jīng)母細胞瘤男童的骨髓，是SK-N-BE（2）神經(jīng)母細胞瘤的一個克??；細胞多層生長，隨著培養(yǎng)時間細胞會聚集、漂浮。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:20~1:50傳代；每4~7天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MDA-MB-157 該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性，表達WNT7B癌基因，細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性，表達WNT7B癌基因，細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

犬腎細胞；MDCK（NBL-2） 1958年，Madin SH和Darby NB從表觀正常的成年雌性科克獵犬的腎建立了MDCK細胞株。角蛋白陽性。該細胞曾被用于研究β淀粉前體蛋白的形成及其蛋白水解產(chǎn)物的分類。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 1958年，Madin SH和Darby NB從表觀正常的成年雌性科克獵犬的腎建立了MDCK細胞株。角蛋白陽性。該細胞曾被用于研究β淀粉前體蛋白的形成及其蛋白水解產(chǎn)物的分類。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；MEF 取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細胞可用作飼養(yǎng)層細胞，支持胚胎干細胞ES的生長并維持ES未分化的狀態(tài)。當作為飼養(yǎng)層細胞時，MEF需經(jīng)絲裂霉素C處理停止生長。建議作為ES細胞的飼養(yǎng)層時，MEF不要超過6代。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。該細胞可用作飼養(yǎng)層細胞，支持胚胎干細胞ES的生長并維持ES未分化的狀態(tài)。當作為飼養(yǎng)層細胞時，MEF需經(jīng)絲裂霉素C處理停止生長。建議作為ES細胞的飼養(yǎng)層時，MEF不要超過6代。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%CS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人成骨肉瘤細胞；MG-63 該細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚*-聚胞嘧啶核苷酸、放線菌酮和*可以誘導產(chǎn)生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚*-聚胞嘧啶核苷酸、放線菌酮和*可以誘導產(chǎn)生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周換液2~3次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠垂體瘤細胞；MMQ 該細胞源自大鼠垂體瘤，分泌泌乳素；表達功能性多巴胺受體。該細胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固體培養(yǎng)基中可形成克隆。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞源自大鼠垂體瘤，分泌泌乳素；表達功能性多巴胺受體。該細胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固體培養(yǎng)基中可形成克隆。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106 cells/ml；2天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人小細胞肺癌細胞；NCI-H446 該細胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學上的變種，表達神經(jīng)元*的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；*脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比，該細胞c-myc DNA序列擴增約20倍，RNA增加15倍。zui初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉鐵蛋白、10 nM 17-β雌二醇。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁/懸浮生長，混合　
特征特性 該細胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學上的變種，表達神經(jīng)元*的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；*脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比，該細胞c-myc DNA序列擴增約20倍，RNA增加15倍。zui初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加0.005 mg/ml胰島素、0.01 mg/ml轉鐵
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:9傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI-8226 [RPMI8826] 來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；5～7天1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腦瘤細胞；SF17 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
形態(tài)特性 其他　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 人腦瘤細胞；多角；貼壁生長；可用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；SK-BR-3 這株細胞是1970年由Trempe G和Old LJ從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。該細胞亞顯微結構特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質纖絲；過表達HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 這株細胞是1970年由Trempe G和Old LJ從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。該細胞亞顯微結構特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質纖絲；過表達HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:2傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-SH 該細胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。與SK-N-MC不同，該細胞倍增時間更長，表達更高水平的多巴胺-β-羥化酶；常作為細胞介導的細胞毒性分析的靶細胞。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。與SK-N-MC不同，該細胞倍增時間更長，表達更高水平的多巴胺-β-羥化酶；常作為細胞介導的細胞毒性分析的靶細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；每周換液1~2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌細胞；SMMC-7721 取人肝癌組織，采用靜置和旋轉管法培養(yǎng)11天細胞開始生長，傳代23天。AFP陽性。用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達，免疫缺陷小鼠體內可成瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取人肝癌組織，采用靜置和旋轉管法培養(yǎng)11天細胞開始生長，傳代23天。AFP陽性。用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達，免疫缺陷小鼠體內可成瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人羊膜細胞；WISH zui初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 zui初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:10傳代；每周換液2次。
傳代情況 P180
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人乳腺導管癌細胞；ZR-75-1 該細胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達MUC-3基因；表達雌激素受體。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達MUC-3基因；表達雌激素受體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
SV40T轉化的人胚腎細胞；293T 表達SV40大T抗原，可用于轉染和作為包裝細胞；用于瞬時轉染時可高表達AP融合蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 表達SV40大T抗原，可用于轉染和作為包裝細胞；用于瞬時轉染時可高表達AP融合蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~8傳代；26~36小時1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人皮膚鱗癌細胞；A-431 [A431] 該細胞源自一位患有皮膚鱗狀細胞癌的85歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞在免疫抑制小鼠體內可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克?。皇且粋€超三倍體人細胞株。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞源自一位患有皮膚鱗狀細胞癌的85歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞在免疫抑制小鼠體內可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克??；是一個超三倍體人細胞株。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；每2~3天換液1次。
傳代情況 P40
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
野生型人c-kit受體細胞株；A7d 該細胞株由陳松森教授實驗室建立。野生c-kit基因轉染小鼠骨髓細胞FDC-P1，細胞表面表達c-kit（人干細胞因子受體）。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞株由陳松森教授實驗室建立。野生c-kit基因轉染小鼠骨髓細胞FDC-P1，細胞表面表達c-kit（人干細胞因子受體）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；IL-3
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人黑色素瘤細胞；A875 NGF受體陽性。
形態(tài)特性 多角形
生長特性 貼壁生長　
特征特性 NGF受體陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠原B細胞株；BaF3 生物法檢測生長因子活性。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 生物法檢測生長因子活性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；IL-3
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腦瘤細胞；BC3H1 該細胞來源于小鼠平滑肌樣腫瘤組織；可產(chǎn)生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表達乙酰*受體和H-2K，類似骨骼肌細胞分化停滯的狀態(tài)，而非平滑肌細胞；鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于小鼠平滑肌樣腫瘤組織；可產(chǎn)生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表達乙酰*受體和H-2K，類似骨骼肌細胞分化停滯的狀態(tài)，而非平滑肌細胞；鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:2~1:10傳代；每周換液2次。
傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21 該細胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性別的1天齡倉鼠腎；可作為轉化宿主；OIE組織將該細胞用于狂犬病的診斷。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性別的1天齡倉鼠腎；可作為轉化宿主；OIE組織將該細胞用于狂犬病的診斷。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:10傳代；每周換液1~2次?！?br />傳代情況 P75
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
非洲綠猴腎細胞；BS-C-1 表達角蛋白,適于SV40載體轉染?！?br />形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 表達角蛋白,適于SV40載體轉染?！?br />培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 P53
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成肌細胞；C2C12 該細胞株是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌細胞系的亞株。該細胞分化較快，可形成能收縮的微管，產(chǎn)生特異的肌肉蛋白。在骨形態(tài)形成蛋白（BMP-2）的作用下，該細胞可由成肌細胞分化為成骨細胞。檢測發(fā)現(xiàn)該細胞鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣；梭形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞株是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌細胞系的亞株。該細胞分化較快，可形成能收縮的微管，產(chǎn)生特異的肌肉蛋白。在骨形態(tài)形成蛋白（BMP-2）的作用下，該細胞可由成肌細胞分化為成骨細胞。檢測發(fā)現(xiàn)該細胞鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS；4mM glutamine　　
傳代方法 維持細胞濃度在1.5~10×105 viable cells/75 cm2；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

人結直腸腺癌細胞；Caco-2 此細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時，表現(xiàn)出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達*酸結合蛋白I和*結合蛋白II，角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 此細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時，表現(xiàn)出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達*酸結合蛋白I和*結合蛋白II，角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS；1%NEAA+10mM Hepes　
傳代方法 1:4~1:6傳代，細胞達80%匯合時進行傳代；每周1~2次換液。
傳代情況 P27
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌上皮細胞；Ca Ski 這株細胞是從小腸腸系膜轉移灶建立的。據(jù)報道，它含有完整的HPV-16（每個細胞大約600個拷貝）和HPV-18相關序列?？僧a(chǎn)生hCG β亞單位、腫瘤相關抗原。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞是從小腸腸系膜轉移灶建立的。據(jù)報道，它含有完整的HPV-16（每個細胞大約600個拷貝）和HPV-18相關序列?？僧a(chǎn)生hCG β亞單位、腫瘤相關抗原。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；每2~3天換液1次。
傳代情況 P263
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人髓母細胞瘤細胞；D341Med 該細胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉　
傳代方法 維持細胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml，每周換液2~3次。
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；HCT-8 [HRT-18] 該細胞角蛋白陽性；表達CEA、堿性磷酸酶；與HRT-18為同一細胞。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞角蛋白陽性；表達CEA、堿性磷酸酶；與HRT-18為同一細胞。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代，2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人子宮內膜腺癌細胞；HEC-1-B 該細胞是1968年Kuramoto H分離的HEC-1-A細胞亞株。不同于HEC-A-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135~190天之間時表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且恢復扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1968年Kuramoto H分離的HEC-1-A細胞亞株。不同于HEC-A-1的是：該亞株在培養(yǎng)第135~190天之間時表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且恢復扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉　
傳代方法 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P141
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6] 此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌；表達AFP、α1抗*、*；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培養(yǎng)基，25%。添加3x10-8M硒。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌；表達AFP、α1抗*、*；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖，培養(yǎng)基成分是：DMEM,75%; Waymouth's MAB 87/3培養(yǎng)基，25%。添加3x10-8M硒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P54
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺成纖維細胞；CCC-HPF-1 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚皮膚成纖維細胞；CCC-ESF-1 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；HT-29 該細胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy’s 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素；表達*受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子處發(fā)生G→A突變，導致Arg→His替換。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy's 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素；表達*受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD4，但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p53基因過表達，并且在273位密碼子處發(fā)
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS　
傳代方法 1:3~1：8傳代；每周2~3次換液。
傳代情況 P143
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠小腸隱窩上皮細胞；IEC-6 *可抑制該細胞的生長。該細胞表達腸上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生長速度和細胞形態(tài)，此后生長速度迅速下降，細胞形態(tài)也發(fā)生改變。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 *可抑制該細胞的生長。該細胞表達腸上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生長速度和細胞形態(tài)，此后生長速度迅速下降，細胞形態(tài)也發(fā)生改變。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 5%FBS；0.01mg/ml Insulin　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周換液2次。
傳代情況 P24
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

豬腎細胞；LLC-PK1 該細胞源自3~4周齡的Hampshire豬腎組織，可產(chǎn)生纖溶酶原激活物。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源自3~4周齡的Hampshire豬腎組織，可產(chǎn)生纖溶酶原激活物。
培養(yǎng)條件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution （EBSS） 3%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人巨細胞白血病細胞株；Mo7e 該細胞系1987年建系，源于6個月齡患有急性巨核細胞白血?。ˋML M7）女嬰的外周血，是M-07細胞系的亞系， GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促進細胞增殖。該細胞也可不依賴細胞因子生長，但生長緩慢?？捎糜跍y定多種細胞因子的活性。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞系1987年建系，源于6個月齡患有急性巨核細胞白血?。ˋML M7）女嬰的外周血，是M-07細胞系的亞系， GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促進細胞增殖。該細胞也可不依賴細胞因子生長，但生長緩慢。可用于測定多種細胞因子的活性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；8ng/ml rHuGM-csf；10%CO2　
傳代方法 維持細胞濃度在 0.5~1.0×106 cells/ml，1:2~1:3傳代，每2天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H157 人非小細胞肺腺癌；多角；貼壁生長；可用于肺癌的研究。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；10mM Hepes+1mM丙銅酸鈉　
傳代方法 1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 P86
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肥大細胞瘤細胞；P815 該細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。LPS或PPD不能抑制細胞生長；產(chǎn)生*；鼠痘病毒陰性。
生長特性 懸浮生長；部分細胞貼壁生長
特征特性 該細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。LPS或PPD不能抑制細胞生長；產(chǎn)生*；鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM glutamine　
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106cells/ml；2~3天換液1次。　
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人前列腺癌細胞；PC-3 [PC3] PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長　
特征特性 PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
中國倉鼠卵巢細胞；CHO 1957年，Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞；廣泛用于生物制品的表達。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 1957年，Puck TT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞；廣泛用于生物制品的表達。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
昆蟲卵巢細胞；SF9 該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復制桿狀病毒表達載體。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 貼壁/懸浮生長
特征特性 該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復制桿狀病毒表達載體。
培養(yǎng)條件 Grace's Insect Medium （GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate） 10%FBS　
傳代方法 1:5或更多傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P36
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人紅系白血病細胞；TF-1 該細胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。細胞生長*依賴于IL-3或GM-CSF，對IL-5無反應。多種淋巴因子和細胞因子對該細胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細胞不表達血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細胞的形態(tài)和細胞化學特征及珠蛋白基因的組成性表達，顯示該細胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導細胞合成血紅蛋白，TPA刺激細胞向巨噬細胞樣細胞分化。該細胞對多種細胞因子都有反應，是研究骨髓祖細胞增殖和分化的很好的模型。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴重的全血細胞減少癥。細胞生長*依賴于IL-3或GM-CSF，對IL-5無反應。多種淋巴因子和細胞因子對該細胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細胞不表達血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細胞的形態(tài)和細胞化學特征及珠蛋白基因的組成性表達，顯示該細胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導細胞合成血紅蛋白，TPA刺激細胞向巨噬細胞樣細胞分
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4mM glutamine　
傳代方法 維持細胞濃度在3×104~5×105 cells/ml；2~3天換液1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺導管瘤細胞；UACC812 該細胞是由Liebovitz A等于1986年從一名43歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的；手術前該病人曾接受過廣泛的*。該細胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的擴增；雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是由Liebovitz A等于1986年從一名43歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的；手術前該病人曾接受過廣泛的*。該細胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的擴增；雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；5~7天1次?！?br />傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人類原巨核細胞型白血病細胞；UT-7 該細胞于1988年建系；源于一名64歲患有急性粒細胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；對多種細胞因子有反應。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長，有1%~2%的細胞可輕微貼壁。
特征特性 該細胞于1988年建系；源于一名64歲患有急性粒細胞白血?。ˋML M7）的男性的骨髓；對多種細胞因子有反應。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；5-7u/ml Epo　
傳代方法 維持細胞濃度在1.0~1.5×106 cells/ml，1：2傳代，2~3天1次。
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swiss albino 3T6細胞株是1963年由Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的，能分泌膠原和透明質酸；檢測表明，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 3T6細胞株是1963年由Todaro G和Green H從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的，能分泌膠原和透明質酸；檢測表明，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次?！?br />傳代情況 P95
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　


人APP-PS1（C410Y）雙基因轉染細胞株；7WCY1.0 采用脂質體轉染法穩(wěn)定轉染CHO細胞突變型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得細胞穩(wěn)定表達APP及PS1蛋白。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 采用脂質體轉染法穩(wěn)定轉染CHO細胞突變型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得細胞穩(wěn)定表達APP及PS1蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。　
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10 采用脂質體轉染的方法，穩(wěn)定轉染CHO細胞野生型AβPPTS1 基因，所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白。
形態(tài)特性 梭形　
生長特性 貼壁生長
特征特性 采用脂質體轉染的方法，穩(wěn)定轉染CHO細胞野生型AβPPTS1 基因，所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
傳代方法 1:3傳代；2~3天一次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1（M146L）雙基因轉染CHO細胞株；7WML6.0 將突變型PS1（M146L）基因轉染至表達APP基因的CHO細胞所得，該細胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP轉染細胞的5~6倍。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 將突變型PS1（M146L）基因轉染至表達APP基因的CHO細胞所得，該細胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP轉染細胞的5~6倍。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株；7WPS1 利用脂質體轉染法將野生型PS1基因轉染穩(wěn)定表達APP基因的CHO細胞，該細胞既表達PS-1，同時也分泌Aβ。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 利用脂質體轉染法將野生型PS1基因轉染穩(wěn)定表達APP基因的CHO細胞，該細胞既表達PS-1，同時也分泌Aβ。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375] A375源自一位54歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 A375源自一位54歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；1mM丙酮酸鈉+4mML-Glutamine　
傳代方法 1:3~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P172
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人干細胞因子單克隆抗體細胞株；AMS2（SCF3） 該細胞株由陳松森教授實驗室建立；將C端添加*標簽的c-Kit/Ig1～3基因（人干細胞因子受體（c-Kit）配體結合區(qū)膜外N端1～3免疫球蛋白樣結構域）克隆入真核表達載體pEAK12中,轉染293ET細胞中篩選得到c-kit/Ig1～3高效表達細胞株。該細胞培養(yǎng)上清表達量為2μg/ml,融合蛋白相對分子質量為58 000；受體配體結合實驗顯示該細胞表達的c-Kit/Ig1～3有明顯的干細胞因子特異結合活性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞株由陳松森教授實驗室建立；將C端添加*標簽的c-Kit/Ig1～3基因（人干細胞因子受體（c-Kit）配體結合區(qū)膜外N端1～3免疫球蛋白樣結構域）克隆入真核表達載體pEAK12中,轉染293ET細胞中篩選得到c-kit/Ig1～3高效表達細胞株。該細胞培養(yǎng)上清表達量為2μg/ml,融合蛋白相對分子質量為58 000；受體配體結合實驗顯示該細胞表達的c-Kit/Ig1～3有明顯的干細胞因子特異結合活性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1雙基因轉染細胞株（HEK293）；APP-PS1 野生型PS1基因轉染穩(wěn)定表達APP基因的HEK293細胞，表達Aβ。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 野生型PS1基因轉染穩(wěn)定表達APP基因的HEK293細胞，表達Aβ。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺導管瘤細胞；BT-474 該細胞系由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60歲患有浸潤性乳腺導管癌的白人女性的實體瘤。
形態(tài)特性 上皮樣；圓形、成團　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60歲患有浸潤性乳腺導管癌的白人女性的實體瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.01mg/ml Insulin　
傳代方法 1:2~1:3傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H 10T1/2 2A6 1972年從C3H小鼠胚胎細胞中分離建立；在同系小鼠體內不能成瘤，未發(fā)現(xiàn)自發(fā)轉化；化學制劑很容易引起該細胞發(fā)生轉化，建議只用5~15代的細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 1972年從C3H小鼠胚胎細胞中分離建立；在同系小鼠體內不能成瘤，未發(fā)現(xiàn)自發(fā)轉化；化學制劑很容易引起該細胞發(fā)生轉化，建議只用5~15代的細胞。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 2000cells/cm2傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠腦膠質瘤細胞；C6 C6是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導的大鼠膠質瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。該細胞表達S-100；產(chǎn)生生長激素；糖皮質激素作用下可以產(chǎn)生磷酸甘油脫氫酶。當細胞從低密度生長至回合狀態(tài)時，S-100產(chǎn)量增加10倍。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 C6是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導的大鼠膠質瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。該細胞表達S-100；產(chǎn)生生長激素；糖皮質激素作用下可以產(chǎn)生磷酸甘油脫氫酶。當細胞從低密度生長至回合狀態(tài)時，S-100產(chǎn)量增加10倍。
培養(yǎng)條件 F10: Ham's F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P50
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；COLO 205 該細胞系是1957年由T.U.Sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；產(chǎn)生CEA、IL10。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長;懸浮生長
特征特性 該細胞系是1957年由T.U.Sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟*治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；產(chǎn)生CEA、IL10。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人結直腸腺癌細胞；COLO 320DM [COLO320DM] 該細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、*、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。　
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 貼壁生長;懸浮生長
特征特性 該細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、*、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性?！?br />培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:5~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi 1967年，該細胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達EBNA, VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于白血病發(fā)病機制的研究。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣　
生長特性 懸浮生長
特征特性 1967年，該細胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白陰性，表達EBNA, VCA，sIg。該細胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細胞系，可用于白血病發(fā)病機制的研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.3~3×106 cells/ml之間，2~3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾臟原代培養(yǎng)，傳20代后鑒定：細胞呈多角形、梭形及不規(guī)則形，胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突；經(jīng)鑒定證明是小鼠樹突狀肉瘤細胞；615小鼠皮下移植成瘤。
形態(tài)特性 梭形,胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾臟原代培養(yǎng)，傳20代后鑒定：細胞呈多角形、梭形及不規(guī)則形，胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突；經(jīng)鑒定證明是小鼠樹突狀肉瘤細胞；615小鼠皮下移植成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%CS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 P22
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴瘤細胞；EL4 EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。對20 μg/ml PHA敏感。 還有一個亞株（EL4.IL-2）可以生成高水平的IL-2。鼠痘病毒陰性。
生長特性 懸浮生長　
特征特性 EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。對20 μg/ml PHA敏感。 還有一個亞株（EL4.IL-2）可以生成高水平的IL-2。鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.1~1×106 cells/ml之間，2~3天換液1次?！?br />傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞；FC33 帶有編碼多*的Asp-2基因轉染293細胞，用于阿爾茨海默病的研究；表達Asp-2基因。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 帶有編碼多*的Asp-2基因轉染293細胞，用于阿爾茨海默病的研究；表達Asp-2基因。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚腎細胞（亞系克?。籉IP293 Rabll家族關聯(lián)蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通過脂質體轉染的方法，轉染293細胞，篩選得到穩(wěn)定表達的細胞株。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 Rabll家族關聯(lián)蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通過脂質體轉染的方法，轉染293細胞，篩選得到穩(wěn)定表達的細胞株。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；100ug/ml Zeocin　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎眼鞏膜成纖維細胞；HFSF 北京眼科研究所建系。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 北京眼科研究所建系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞；HFTF 北京眼科研究所建系。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 北京眼科研究所建系。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人十二脂腸腺癌；HuTu-80 每個細胞上蛙皮素受體的位點多達6000個。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 每個細胞上蛙皮素受體的位點多達6000個。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA　
傳代方法 1:2～1:5傳代；2～3天換液1次。
傳代情況 P143
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝細胞；IAR20 大鼠肝細胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 圓形、多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠前胃癌細胞；MFC 1985年，由錢書森、高進等建立；利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織，小塊法培養(yǎng)得到，已傳132代；615小鼠皮下移植成功。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 1985年，由錢書森、高進等建立；利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織，小塊法培養(yǎng)得到，已傳132代；615小鼠皮下移植成功。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

新生牛眼晶體上皮細胞；NBLE 北京眼科研究所建系細胞。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20～30%FBS　
傳代方法 1:2傳代；3~4天1次。
傳代情況 P4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞；NBTF 北京眼科研究所建系細胞。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7 [RAW264.7 此細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。可產(chǎn)生*；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌，XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞；LPS或PPD處理2天可誘導分裂紅細胞，但對腫瘤靶細胞無作用。
形態(tài)特性 不規(guī)則圓形　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 此細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤?？僧a(chǎn)生*；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌，XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞；LPS或PPD處理2天可誘導分裂紅細胞，但對腫瘤靶細胞無作用。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔角膜后基質層成纖維細胞；RCBBF 北京眼科研究所建系細胞。
形態(tài)特性 成纖維樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。　
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔角膜前基質層成纖維細胞；RCFBF 北京眼科研究所建系細胞。
形態(tài)特性 成纖維樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。　
傳代情況 P8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠氣管上皮細胞；RTE 打輸氣管上皮細胞，貼壁生長。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔眼Tenon's囊成纖維細胞；RYTF 北京眼科研究所建系細胞。
形態(tài)特性 成纖維樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 北京眼科研究所建系細胞。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人鼻咽癌細胞；CNE-2Z 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鱗癌組織；原代細胞*消化，48小時開始生長，傳代20天。裸鼠體內移植成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鱗癌組織；原代細胞*消化，48小時開始生長，傳代20天。裸鼠體內移植成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞；293E 該細胞來源于293細胞，穩(wěn)定表達EBNA1。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于293細胞，穩(wěn)定表達EBNA1。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2天１次　
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞；293ET 該細胞來源于293細胞，可以表達SV40T和EBNA1?！?br />形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于293細胞，可以表達SV40T和EBNA1?！?br />培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2天1次　
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB 該細胞來源于293細胞，能表達小鼠MHCⅠ類分子Kb。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞來源于293細胞，能表達小鼠MHCⅠ類分子Kb。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2天1次　
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1 3T3-L1是從3T3細胞（Swiss albino）中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性；可產(chǎn)生甘油三酯，高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 3T3-L1是從3T3細胞（Swiss albino）中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性；可產(chǎn)生甘油三酯，高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 *接種密度為 2~3×103 cells/cm2，達70~80%匯合時傳代，2~3天換液1次?！?br />傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胎盤絨膜癌細胞；BeWo 取自人絨癌腦轉移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng)，建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生克隆。該細胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白。　
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 取自人絨癌腦轉移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng)，建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生克隆。該細胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白。　
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞；COS-1 該細胞源自CV-1細胞株，經(jīng)轉染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到；細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原，適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉染；保留SV40溶細胞性生長的特性；支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制；支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復制。因含有SV40的DNA序列，該細胞需要在*中操作。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源自CV-1細胞株，經(jīng)轉染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到；細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原，適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉染；保留SV40溶細胞性生長的特性；支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制；支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復制。因含有SV40的DNA序列，該細胞需要在*中操作。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代；2~3天換液1次?！?br />傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；HCT 116 [HCT116] HCT116是1979年Brattain M等從患結腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細胞之一；產(chǎn)生CEA、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
形態(tài)特性 上皮樣；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 HCT116是1979年Brattain M等從患結腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細胞之一；產(chǎn)生CEA、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎皮質近曲小管上皮細胞；HK-2 該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2，Psi-2細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，zui后將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性，但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。該細胞保留了高分化近曲小管細胞的表型：可以產(chǎn)生堿性磷酸酶、酸性磷酸、γ谷氨酰轉肽酶、*氨肽酶、α3β1整合素、纖維結合蛋白；Ⅷ因子相關抗原、6.19抗原和CALLA肽鏈內切酶陰性。HK-2也保留了近曲小管上皮的功能特性，如Na+依賴的、phlorizin敏感的糖轉運，對甲狀旁腺素的腺苷酸環(huán)化酶反應，但對抗利尿激素無反應。該細胞可以產(chǎn)生和儲存糖原，證明具有糖異生的能力。該細胞具有錨定依賴性，在甲基纖維素、軟瓊脂或懸浮狀態(tài)中不能生長。HK-2細胞可以復制以新鮮分離的腎皮質近曲小管細胞為實驗材料獲得的實驗結果?！?br />形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2，Psi-2細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，zui后將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性，但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。該
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎小管上皮細胞；HKC 該細胞常用于腎小管上皮細胞代謝方面的研究。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被人腎皮質近曲小管上皮細胞HK-2污染。
形態(tài)特性 多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞常用于腎小管上皮細胞代謝方面的研究。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被人腎皮質近曲小管上皮細胞HK-2污染。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴瘤轉基因細胞；Jurkat D,E 具有四環(huán)素開關可控誘導外源基因的表達。　
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 具有四環(huán)素開關可控誘導外源基因的表達。　
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系；Jurkat77 Jurkat亞系，在植物凝集素刺激下可產(chǎn)生IL-2。
形態(tài)特性 圓形　
生長特性 懸浮生長　
特征特性 Jurkat亞系，在植物凝集素刺激下可產(chǎn)生IL-2。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人口腔表皮樣癌細胞；KB zui初認為這個細胞源自口腔表皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。角蛋白陽性。有報告稱，KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 （HPV-18）序列。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 zui初認為這個細胞源自口腔表皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。角蛋白陽性。有報告稱，KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 （HPV-18）序列。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P368
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；LoVo 該細胞是1971年從診斷為結腸腺癌的56歲白人男性的一個左鎖骨上區(qū)的轉移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達。它在裸鼠中能成瘤；表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是1971年從診斷為結腸腺癌的56歲白人男性的一個左鎖骨上區(qū)的轉移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達。它在裸鼠中能成瘤；表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03 2003年建系，利用Ca761皮下移植瘤組織進行原代培養(yǎng)、傳代、鑒定后建立。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 2003年建系，利用Ca761皮下移植瘤組織進行原代培養(yǎng)、傳代、鑒定后建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人結直腸腺癌細胞；SW480 [SW 480；SW-480] SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶。 該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras 原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作PCR法檢測該位點突變的陽性對照?？僧a(chǎn)生CEA、TGF-β。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶。 該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:8傳代；1~2天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
急性T淋巴細胞白血病細胞；TALL-104 該細胞源于一名復發(fā)T-ALL（急性T淋巴細胞性白血?。┑膬和耐庵苎痪哂泻軓姷募毎拘?，體內體外實驗中都能破壞腫瘤細胞；IL-2可使細胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產(chǎn)生IFNγ、TNF-α和GM-CSF?！?br />形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長　
特征特性 該細胞源于一名復發(fā)T-ALL（急性T淋巴細胞性白血?。┑膬和耐庵苎痪哂泻軓姷募毎拘?，體內體外實驗中都能破壞腫瘤細胞；IL-2可使細胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產(chǎn)生IFNγ、TNF-α和GM-CSF?！?br />培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 20%FBS　
傳代方法 維持細胞密度在4×105~1×106 cells/ml之間，2~3天換液1次　
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
Sars結構蛋白表達株；293 001A 表達Sars結構蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 表達Sars結構蛋白
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
Sars結構蛋白表達株；293 001B 表達Sars結構蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 表達Sars結構蛋白
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；500ug/ml IL-2　　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次
傳代情況 P10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
Sars結構蛋白表達株；293sars181A 表達Sars結構蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 表達Sars結構蛋白。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎癌細胞；A498 該細胞系由Aaronson S建立，源自一位52歲患有腎癌的女性病人。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞系由Aaronson S建立，源自一位52歲患有腎癌的女性病人。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA　
傳代方法 1:3～1:8傳代；每周2次換液。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌細胞；C-33A 該細胞系由Auersperg N建立，源于宮頸癌活檢標本。p53 +，pRB +，在273位密碼子發(fā)生點突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Auersperg N建立，源于宮頸癌活檢標本。p53 +，pRB +，在273位密碼子發(fā)生點突變。乳頭狀瘤病毒DNA、RNA陰性。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P101
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎膀胱組織來源細胞；CCC-HB-2 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎氣管組織來源細胞；CCC-HBE-2 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，該細胞由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，該細胞由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚腎二倍體細胞；CCC-HEK-1 取材自引產(chǎn)的15周胚胎，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 圓形；多角　
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的15周胚胎，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P11
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肝二倍體細胞；CCC-HEL-1 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的15周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

人胚胎心肌組織來源細胞；CCC-HEH-2 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，該細胞由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，該細胞由中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎腸粘膜組織來源細胞；CCC-HIE-2 取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎胰腺組織來源細胞；CCC-HPE-2 取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長　
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎肌肉組織來源細胞；CCC-HSM-2 取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織，中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞對脊髓灰質炎病毒有一定抗性；含HPV-18；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P130
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌細胞；Hela 229 [HeLa229] 該細胞對脊髓灰質炎病毒有一定抗性；含HPV-18；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人宮頸癌細胞；Hela P10s-11F 人宮頸癌HeLa細胞亞系。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 可誘導產(chǎn)生芳烴羥化酶，用于檢測環(huán)境樣品或食物提取物中皮克級的多氯聯(lián)苯有機化合物。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝細胞瘤；H-4-II-E 可誘導產(chǎn)生芳烴羥化酶，用于檢測環(huán)境樣品或食物提取物中皮克級的多氯聯(lián)苯有機化合物。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產(chǎn)生*氨基轉移酶；可被逆轉錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉鐵蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%HS＋5%FBS　
傳代方法 1:4~1:12傳代；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝細胞瘤；H4-II-E-C3 在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產(chǎn)生*氨基轉移酶；可被逆轉錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉鐵蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產(chǎn)生*氨基轉移酶；可被逆轉錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉鐵蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%HS＋5%FBS　
傳代方法 1:4~1:12傳代；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
果子貍腎上皮細胞；Hed68 2005年由華南農業(yè)大學建立。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 2005年由華南農業(yè)大學建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3 小鼠胚胎成纖維細胞；成纖維細胞樣；貼壁生長
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔主動脈平滑肌細胞；CCC-SMC-2 利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)，經(jīng)aSMA鑒定純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代16次以上。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)，經(jīng)aSMA鑒定純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代16次以上。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次?！?br />傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人宮頸癌細胞；Hela S3 [HeLaS3] 該細胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胰腺腺泡上皮癌；HPAC 人胰腺腺泡上皮癌；貼壁生長；可用于胰腺癌的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代，3~4天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴細胞白血病細胞；HuT 78 該細胞可產(chǎn)生IL-2，TNF-α；表達IL-2受體。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞可產(chǎn)生IL-2，TNF-α；表達IL-2受體。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.5～8×105 viable cells/ml之間；每周換液3次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴細胞白血??；L1210 該細胞源于用0.2%甲基膽蒽涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞源于用0.2%甲基膽蒽涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS；4mM L-glutamine
傳代方法 建議初始濃度 5×104 viable cells/ml，1:3傳代；2～4天換液1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
大鼠骨骼肌成肌細胞；L6 該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的zui初兩代細胞中分離得到的；在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失。
形態(tài)特性 成肌細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的zui初兩代細胞中分離得到的；在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降，因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
傳代方法 1:20~1:40傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肺腺癌細胞系；LA795 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌。原代培養(yǎng)建系，24小時細胞開始生長，傳代45天,上皮樣圓形細胞，貼壁生長 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺轉移。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌。原代培養(yǎng)建系，24小時細胞開始生長，傳代45天,上皮樣圓形細胞，貼壁生長 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺轉移。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2天1次?！?br />傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
C3H/An小鼠結締組織細胞（L929-TK-）；LTK- 該細胞派源自于 L-M（TK-），表達5HT1Dβ受體。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞派源自于 L-M（TK-），表達5HT1Dβ受體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周2次換液。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
鼬肺上皮細胞；MV-1-Lu 1964年由Kniazeff AJ、Nelson-Rees WA和Darby NB建系，可用于鼠科和貓科肉瘤病毒的研究。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1964年由Kniazeff AJ、Nelson-Rees WA和Darby NB建系，可用于鼠科和貓科肉瘤病毒的研究。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
兔晶體上皮細胞永生系；N/N1003A（RLE） 兔晶體上皮細胞永生系；上皮樣；多角；貼壁生長；
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鱗癌細胞；NCI-H520 1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細胞肺癌組織；該細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低，但是沒有大的結構DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細胞在軟瓊脂中可形成克隆。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細胞肺癌組織；該細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低，但是沒有大的結構DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細胞在軟瓊脂中可形成克隆。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
正常大鼠腎細胞；NRK 該細胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:12傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P10
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人前列腺癌高轉移細胞株；PC-3M IE8 母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的高轉移亞系；裸鼠體內成瘤率，轉移率。
形態(tài)特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的高轉移亞系；裸鼠體內成瘤率，轉移率。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌低轉移細胞株；PC-3M-2B4 母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的低轉移亞系；裸鼠體內成瘤率87.5%，不轉移。
形態(tài)特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 母系PC-3M，單細胞克隆法分離鑒定的低轉移亞系；裸鼠體內成瘤率87.5%，不轉移。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺巨細胞癌高轉移細胞株；PG-BE1 母系人肺巨細胞癌PG，單細胞克隆法分離鑒定得到的高轉移細胞株；裸鼠體內成瘤率，肺轉移率88%，淋巴轉移率94%。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 母系人肺巨細胞癌PG，單細胞克隆法分離鑒定得到的高轉移細胞株；裸鼠體內成瘤率，肺轉移率88%，淋巴轉移率94%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺巨細胞癌低轉移細胞株；PG-LH7 母系人肺巨細胞癌PG，單細胞克隆法分離鑒定得到的低轉移細胞株；裸鼠體內成瘤率，肺轉移率44%，淋巴轉移率50%。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 母系人肺巨細胞癌PG，單細胞克隆法分離鑒定得到的低轉移細胞株；裸鼠體內成瘤率，肺轉移率44%，淋巴轉移率50%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1 該細胞表現(xiàn)出多種嗜堿性粒細胞的分化特征：釋放組胺，表達IgE的Fc受體。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞表現(xiàn)出多種嗜堿性粒細胞的分化特征：釋放組胺，表達IgE的Fc受體。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.1～1×105 cells/ml；2～3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH2 該細胞是用人間充質干細胞免疫小鼠后取脾細胞與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞；產(chǎn)生抗人間充質干細胞的單克隆抗體；IgG1型；與骨髓來源的間充質干細胞起反應。該細胞在異十八烷處理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞是用人間充質干細胞免疫小鼠后取脾細胞與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞；產(chǎn)生抗人間充質干細胞的單克隆抗體；IgG1型；與骨髓來源的間充質干細胞起反應。該細胞在異十八烷處理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.2~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。
傳代情況 P13
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3 SH3該細胞是用人間充質干細胞免疫小鼠后取脾細胞與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞；產(chǎn)生抗人間充質干細胞的單克隆抗體；IgG2b型；與骨髓來源的間充質干細胞及部分間質來源組織起反應。該細胞在異十八烷處理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 SH3該細胞是用人間充質干細胞免疫小鼠后取脾細胞與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞；產(chǎn)生抗人間充質干細胞的單克隆抗體；IgG2b型；與骨髓來源的間充質干細胞及部分間質來源組織起反應。該細胞在異十八烷處理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 15%FBS
傳代方法 維持細胞濃度在0.2~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE） 人晶體上皮細胞永生系；上皮樣；多角；貼壁生長。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；SW620 [SW 620；SW-620] SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶，由Leibovitz A等建系。該細胞系主要由單個的小圓球細胞和無微絨毛的雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA，0.15 ng/106 cells/10 days），且在裸鼠中有高度的致瘤性；可合成TGFα和matrilysin；角蛋白陽性，CSAp和結腸抗原3陰性；表達c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos，未檢測到N-myc的表達。P53基因273位密碼子存在G→A突變導致Arg→His替代。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶，由Leibovitz A等建系。該細胞系主要由單個的小圓球細胞和無微絨毛的雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA，0.15 ng/106 cells/10 days），且在裸鼠中有高度的致瘤性；可合成TGFα和matrilysin；角蛋白陽性，CSAp和結腸抗原3陰性；表達c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos，未檢測到N-myc的表達。P53基因273位密碼子存在G→A突
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P42
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腦星形膠質母細胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG] 該細胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質瘤。裸鼠皮下接種可成瘤。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1% NEAA
傳代方法 1:2~1:5傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P135
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人葡萄膜黑色素細胞；UM 人葡萄膜黑色素細胞；多角；貼壁生長；可用于眼科學研究。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS；bFGF,霍亂毒素,異丁基甲基黃嘌呤IBMX4.4mg/200ml
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人胚肺成纖維細胞；WI-38 [WI38] Leonard Hayflick建系；有限傳代細胞系；壽命為50±10代（倍增時間24h）；來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是*個用于人疫苗制備的*；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 Leonard Hayflick建系；有限傳代細胞系；壽命為50±10代（倍增時間24h）；來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是*個用于人疫苗制備的*；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
傳代方法 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P19
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11 雜交瘤細胞，用BM10-37小鼠CTL細胞克隆（抗H-2 Kb）免疫美國倉鼠，取脾細胞與Sp2/0-Ag14 骨髓瘤細胞融合得到；抗小鼠CD3，IgG型。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 雜交瘤細胞，用BM10-37小鼠CTL細胞克?。笻-2 Kb）免疫美國倉鼠，取脾細胞與Sp2/0-Ag14 骨髓瘤細胞融合得到；抗小鼠CD3，IgG型。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；4mM L-glutamine
傳代方法 維持細胞濃度在0.1~1×106 cells/ml；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
SV40T轉化的人胚腎細胞（亞系）；293T/17 該細胞來源于表達SV40T抗原的293T細胞；可以產(chǎn)生高滴度的有感染性的逆轉錄病毒。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于表達SV40T抗原的293T細胞；可以產(chǎn)生高滴度的有感染性的逆轉錄病毒。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
傳代方法 1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人肺癌細胞；A-427 [A427] 該細胞系由Giard DJ建立，源自一位52歲的肺癌男性白人患者。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Giard DJ建立，源自一位52歲的肺癌男性白人患者。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1% NEAA,1mM丙酮酸鈉
傳代方法 1:2~1:6傳代，6~8天1次；每周換液2次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人胰腺癌細胞；AsPC-1 該細胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產(chǎn)生的癌性腹水，可以表達CEA，人胰腺相關抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產(chǎn)生的癌性腹水，可以表達CEA，人胰腺相關抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C6
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠黑色素瘤細胞；B16 該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。
形態(tài)特性 梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P21
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；C918 STR檢測發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9 該細胞來源于C57BL/6-TL+小鼠的脾細胞，為T淋巴細胞，可以產(chǎn)生IL-3, T細胞生長因子2（TCGF2）, 肥大細胞生長因子2（MCGF2）和B細胞生長因子1（BSF-1）。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞來源于C57BL/6-TL+小鼠的脾細胞，為T淋巴細胞，可以產(chǎn)生IL-3, T細胞生長因子2（TCGF2）, 肥大細胞生長因子2（MCGF2）和B細胞生長因子1（BSF-1）。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸鈉＋100u/mlIL-2
傳代方法 維持細胞濃度在0.5～30×105 cells/ml之間；2～3天換液1次。
傳代情況 C9
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人髓母細胞瘤細胞；Daoy 該細胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經(jīng)元和膠質分化的特征；可用作轉染宿主。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經(jīng)元和膠質分化的特征；可用作轉染宿主。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠胚胎心肌細胞；H9c2（2-1） 該細胞由Kimes B和Brandt B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到；表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰*的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，融合很快發(fā)生。
形態(tài)特性 成肌細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞由Kimes B和Brandt B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到；表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰*的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，融合很快發(fā)生。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
傳代方法 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺導管癌細胞；HCC38 該細胞于1992年從一位50歲的白人女性乳腺導管癌組織中分離建立，該患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母親死于乳腺癌；該細胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮細胞特異性標志物EGP2（上皮糖蛋白2）和CK19陽性，ER和PR陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞于1992年從一位50歲的白人女性乳腺導管癌組織中分離建立，該患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母親死于乳腺癌；該細胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮細胞特異性標志物EGP2（上皮糖蛋白2）和CK19陽性，ER和PR陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法 1:2~1:4傳代；3~5天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

大鼠骨髓瘤細胞；IR983F 用于建立大鼠雜交瘤。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 用于建立大鼠雜交瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠單核巨噬細胞；J774A.1 該細胞來源于BABL/cN小鼠，有抗體依賴的吞噬作用，生長受PPD和LPS的抑制；可產(chǎn)生IL-1β和大量的*。
形態(tài)特性 單核細胞/巨噬細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于BABL/cN小鼠，有抗體依賴的吞噬作用，生長受PPD和LPS的抑制；可產(chǎn)生IL-1β和大量的*。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腎集合管細胞（SV40轉化）；M-1 該細胞源于tg（SV40E）Bri7轉基因小鼠的正常腎組織，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮質集合管的某些特性，如形態(tài)和CCD（皮質結合管）抗原。大多M-1細胞的克隆具有皮質集合管中閏細胞或主細胞的特征；5%~10%的細胞有閏細胞和主細胞的雙重表型。當該細胞在滲透性支持物上生長時，可形成具有負跨膜電位差的腔樣結構。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于tg（SV40E）Bri7轉基因小鼠的正常腎組織，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮質集合管的某些特性，如形態(tài)和CCD（皮質結合管）抗原。大多M-1細胞的克隆具有皮質集合管中閏細胞或主細胞的特征；5%~10%的細胞有閏細胞和主細胞的雙重表型。當該細胞在滲透性支持物上生長時，可形成具有負跨膜電位差的腔樣結構。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；M619 STR檢測發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
狗腎細胞隆突型；MDCK superdome 來源于狗腎細胞MDCK，可以形成隆突。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于狗腎細胞MDCK，可以形成隆突。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
傳代方法 1:6~1:10傳代；2~3天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；G418 200ug/ml
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌細胞；MGC-803 1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)4天細胞開始生長，傳代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌組織小塊用RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)4天細胞開始生長，傳代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞；MGC803-GFP 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；G418 200ug/ml
傳代方法 1:3傳代；5~7天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌細胞；MKN-45 該細胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 建議初始濃度2.0×105 cells/ml，1:3傳代；4~5天１次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠腎足細胞；Mouse podocyte 利用穩(wěn)定敏感的SV40T轉染建立的條件性永生化的腎足細胞；33℃/干擾素存在條件下，細胞增殖；37℃培養(yǎng)6天以上，細胞分化；表達WT-1，對緩激肽有反應。
形態(tài)特性 多邊
生長特性 貼壁生長
特征特性 利用穩(wěn)定敏感的SV40T轉染建立的條件性永生化的腎足細胞；33℃/干擾素存在條件下，細胞增殖；37℃培養(yǎng)6天以上，細胞分化；表達WT-1，對緩激肽有反應。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；r-IFN（r-干擾素）　
傳代方法 1:3傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P24
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；MuM-2B STR檢測發(fā)現(xiàn)三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918、M619和Mum-2B為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P21
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞；MuM-2C STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人低侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞OCM-1A為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人低侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞OCM-1A為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292 該細胞株源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下該細胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結構的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。該細胞支持HBV的生長，*脫羧酶陰性。該細胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。該細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞株源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下該細胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結構的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。該細胞支持HBV的生長，*脫羧酶陰性。該細胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。該細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P84
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞；OCM-1A STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞MuM-2C為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1（IL-1） 該細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的誘導下可以產(chǎn)生IL-1，還可以產(chǎn)生*；可以吞噬酵母多糖和乳膠微球，在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統(tǒng)中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）陰性，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 圓形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的誘導下可以產(chǎn)生IL-1，還可以產(chǎn)生*；可以吞噬酵母多糖和乳膠微球，在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統(tǒng)中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）陰性，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%HS；4.5g/L Glucose
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周換液3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胃腺癌細胞；SGC-7901 [SGC7901] 1979年建系；這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天，細胞開始生長，傳代10天；31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結轉移，從小鼠皮下侵襲至肌層。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1979年建系；這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天，細胞開始生長，傳代10天；31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結轉移，從小鼠皮下侵襲至肌層。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人低分化肺腺癌細胞；SK-LU-1 該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA, 1mM丙酮酸鈉
傳代方法 1:2傳代；每周換液2次。
傳代情況 P58
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠子宮頸癌細胞；U14 將U14瘤株腹腔接種于615 小鼠,利用腹水進行原代培養(yǎng)，建立細胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均為。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 將U14瘤株腹腔接種于615 小鼠,利用腹水進行原代培養(yǎng)，建立細胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均為。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2～3天1次。
傳代情況 P8
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉染pEGFP-N1，穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；G418 200ug/ml
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 P2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺導管癌細胞；ZR-75-30 ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。 細胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導管癌患者的腹水。 細胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:3傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 P40
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人急性T淋巴細胞性白血病細胞；I 2.1（CRL-2572） 該細胞為野生型Jurkat細胞系A3的FADD突變體；不表達FADD蛋白，抵抗Fas介導的死亡。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞為野生型Jurkat細胞系A3的FADD突變體；不表達FADD蛋白，抵抗Fas介導的死亡。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法 維持細胞濃度在0.2～2×106 cells/ml之間；2～3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9） 該細胞源于一位68歲的患有膀胱癌的白人男性患者。據(jù)報道，該細胞能產(chǎn)生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于一位68歲的患有膀胱癌的白人男性患者。據(jù)報道，該細胞能產(chǎn)生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mM Hepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人腎透明細胞腺癌細胞；786-O [786-0] 該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH（甲狀旁腺素）樣的多肽，與乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列與PTH相似，具有PTH樣活性，分子量為6000D。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH（甲狀旁腺素）樣的多肽，與乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列與PTH相似，具有PTH樣活性，分子量為6000D。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:12傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎透明細胞癌；Caki-1 該細胞超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、發(fā)達的高爾基休和內質網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體，沒有發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞超微結構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、發(fā)達的高爾基休和內質網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體，沒有發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胰腺導管癌細胞；CFPAC-1 該細胞建自26歲白人男性囊性纖維變性（CF）的肝轉移灶；表達囊性纖維變跨膜傳導調節(jié)因子（CFTR）；細胞頂端微絨毛極化；表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原；倍增時間為30~32小時。該細胞是亞3倍體的細胞系；傳代至24代時在無胸腺小鼠中致瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞建自26歲白人男性囊性纖維變性（CF）的肝轉移灶；表達囊性纖維變跨膜傳導調節(jié)因子（CFTR）；細胞頂端微絨毛極化；表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原；倍增時間為30~32小時。該細胞是亞3倍體的細胞系；傳代至24代時在無胸腺小鼠中致瘤。
培養(yǎng)條件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；1.5g/L NaHCO3　
傳代方法 1:3~10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人食管癌細胞；EC109 1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；HCT-15 [HCT15] DNA fingerprinting證據(jù)表明，這株細胞和DLD-1（ATCC CCL-221,人結直腸腺癌）來源于同一個人；但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問；細胞呈CSAp陰性（CSAp-）；角蛋白陽性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 DNA fingerprinting證據(jù)表明，這株細胞和DLD-1（ATCC CCL-221,人結直腸腺癌）來源于同一個人；但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問；細胞呈CSAp陰性（CSAp-）；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:10傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結直腸腺癌細胞；LS 174T [LS174T] 該細胞是LS 180結腸腺癌細胞株的*化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原（CEA）。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學檢測直腸抗原3陽性；p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性；角蛋白陽性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；癌基因k-ras和sis的表達未做檢測；可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是LS 180結腸腺癌細胞株的*化變種。它比親本更易傳代，像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原（CEA）。電鏡研究表明，它有豐富的微絲和胞漿黏液素液泡；血清學檢測直腸抗原3陽性；p53抗原表達陰性，但mRNA表達陽性；角蛋白陽性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；癌基因k-ras和sis的表達未做檢測；可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 P18
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌細胞；MDA-MB-468 該細胞是1977年由Cailleau R等從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1977年由Cailleau R等從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G6PD A表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠漿細胞瘤；MPC-11 該細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤；含有A型病毒顆粒，可產(chǎn)生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤；含有A型病毒顆粒，可產(chǎn)生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS
傳代方法 維持細胞濃度在 0.2~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺支氣管癌細胞；NCI-H1650 該細胞是從一名27歲白人男性（10年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是從一名27歲白人男性（10年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H1975 該細胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1988年7月從一名女性（無抽煙史）非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人非小細胞肺腺癌細胞；NCI-H2087 該細胞是1988年11月從一名69歲白人男性（60年煙齡）非小細胞性肺腺癌淋巴結轉移組織中分離得到的。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 懸浮生長，有少數(shù)細胞疏松貼壁
特征特性 該細胞是1988年11月從一名69歲白人男性（60年煙齡）非小細胞性肺腺癌淋巴結轉移組織中分離得到的。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 0.02mg/ml胰島素＋0.01mg/ml轉鐵蛋白＋1ng/ml EGF＋0.01mM乙酰胺＋0.01mM磷酸乙醇胺＋100pM三碘甲腺原氨酸＋0.5%（w/v）牛血清白蛋白＋10mM HEPES＋0.5mM丙酮酸鈉＋2mM L-*。
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人小細胞肺癌；NCI-H2227 該細胞是1989年8月從一名54歲白人男性小細胞肺癌皮膚轉移灶中分離得到的。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 該細胞既有懸浮生長，又有貼壁生長
特征特性 該細胞是1989年8月從一名54歲白人男性小細胞肺癌皮膚轉移灶中分離得到的。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS；0.005mg/ml 胰島素＋0.01mg/ml 轉鐵蛋白＋10nM β-雌二醇＋10nM HEPES＋2nM L-*
傳代方法 1:2~1:4傳代；每周換液2次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H23 該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，*脫氫酶陰性；據(jù)報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，*脫氫酶陰性；據(jù)報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mMHepes＋1mM丙酮酸鈉　
傳代方法 1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎上腺皮質腺癌細胞；NCI-H295R 該細胞系源于多能腎上腺皮質癌細胞系NCI-H295，后者由Gazdar AF等建立，從腎上腺皮質的腫瘤中分離而來。NCI-H295細胞經(jīng)改變培養(yǎng)條件獲得了NCI-295R細胞，群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長，而NCI-H295R呈單層貼壁生長。NCI-H295R細胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力，對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系源于多能腎上腺皮質癌細胞系NCI-H295，后者由Gazdar AF等建立，從腎上腺皮質的腫瘤中分離而來。NCI-H295細胞經(jīng)改變培養(yǎng)條件獲得了NCI-295R細胞，群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細胞懸浮生長，而NCI-H295R呈單層貼壁生長。NCI-H295R細胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力，對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應。
培養(yǎng)條件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） Nu-Serum I, 2.5%；15 mM HEPES＋0.00625 mg/ml insulin＋0.00625 mg/ml transferrin＋6.25 ng/ml selenium＋1.25 mg/ml bovine serum albumin＋0.00535 mg/ml linoleic acid
傳代方法 1:3~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺腺鱗癌細胞；NCI-H596 該細胞是1983年由Gazdar AF和Oie H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到；腫塊的獲取先于治療。該細胞表達與正常肺組織水平相當?shù)膒53，沒有大的結構DNA的異常。角蛋白和波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；表達多種鱗狀細胞分化標志，如*轉移酶活性、被膜素的產(chǎn)生和交聯(lián)包膜的形成。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1983年由Gazdar AF和Oie H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到；腫塊的獲取先于治療。該細胞表達與正常肺組織水平相當?shù)膒53，沒有大的結構DNA的異常。角蛋白和波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；表達多種鱗狀細胞分化標志，如*轉移酶活性、被膜素的產(chǎn)生和交聯(lián)包膜的形成。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H838 該細胞于1984年建系，源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結轉移灶分離而來。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞于1984年建系，源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結轉移灶分離而來。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人食管癌細胞；NEC 郭永軍等建系；NMB2A誘發(fā)人胎兒食管鱗癌第14代裸小鼠移植瘤組織小塊，培養(yǎng)3年，已傳40余代，上皮樣多邊細胞，貼壁生長，裸小鼠移植成功。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 郭永軍等建系；NMB2A誘發(fā)人胎兒食管鱗癌第14代裸小鼠移植瘤組織小塊，培養(yǎng)3年，已傳40余代，上皮樣多邊細胞，貼壁生長，裸小鼠移植成功。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纖維細胞；PA317 PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結構DNA（pPAM3）和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞，生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。這株細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人體。可能因為轉入DNA丟失，能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫（大約5天）選擇，可以選出保留了包裝功能的細胞。選擇后，細胞應在HT培養(yǎng)基（0.03 mM次黃嘌呤，0.02 mM胸苷）中培養(yǎng)4天，以稀釋殘留的氨甲喋呤。此后，在進一步的篩選中該細胞能在至少1個月內保持穩(wěn)定。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結構DNA（pPAM3）和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞，生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。這株細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人體?？赡芤驗檗D入DNA丟失，能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫（大約5天）選擇，可以選出保留了包裝功
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:10傳代,5~10天一次，2~3天換液1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱鱗癌細胞；SCaBER 源于一位58歲患有膀胱鱗癌的白人男性患者，含有不常見的G6PD A型同工酶。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 源于一位58歲患有膀胱鱗癌的白人男性患者，含有不常見的G6PD A型同工酶。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA,1mM丙酮酸鈉
傳代方法 1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鱗癌細胞；SK-MES-1 源于一位65歲患有肺鱗狀細胞癌的白人男性，自轉移性胸腔積液分離而來。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 源于一位65歲患有肺鱗狀細胞癌的白人男性，自轉移性胸腔積液分離而來。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代，4~5天1次，每周換液2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC 這株細胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞是由Biedler JL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:6~1:12傳代，每周2~3次換液。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人甲狀腺鱗癌細胞；SW579 [SW 579；SW-579] 該細胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；在裸鼠中成瘤（產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤）。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；在裸鼠中成瘤（產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤）。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
傳代方法 1:5~1:10傳代，每周換液2~3次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

人乳腺導管癌細胞；T47D [T-47D] T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者的胸腔積液；分化的上皮亞株（T-47D）有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體；表達WNT7B癌基因。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 T-47由I Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導管癌的女性患者的胸腔積液；分化的上皮亞株（T-47D）有細胞質連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體；表達WNT7B癌基因。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.2 Units/ml牛胰島素
傳代方法 1:3~1:5傳代，每周換液2~3次。
傳代情況 P99
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人橫紋肌肉瘤細胞；TE671 Subline No.2 該細胞表達N型乙酰*和外周型苯二氮卓受體（PBR）的受體。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞表達N型乙酰*和外周型苯二氮卓受體（PBR）的受體。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代，2~3天換液1次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人膠質瘤細胞；TJ905 TJ905體外細胞系取材于1例男性腦部頂葉膠質瘤患者。倍增時間為41.03h，膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白、波形蛋白陽性。
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 TJ905體外細胞系取材于1例男性腦部頂葉膠質瘤患者。倍增時間為41.03h，膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白、波形蛋白陽性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人髓狀甲狀腺腫瘤細胞；TT TT細胞由Leong SS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞；該細胞zui初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)，可產(chǎn)生神經(jīng)肽，但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 TT細胞由Leong SS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個細胞和7700 pg/106個細胞。 72小時后CEA積累濃度超過27 ng/106個細胞；該細胞zui初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)，可產(chǎn)生神經(jīng)肽，但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，每周換液2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人視網(wǎng)膜母細胞瘤；Y79 1971年1月，該細胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結構，如核膜內折、三層膜結構、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。
形態(tài)特性 圓形，成簇生長
生長特性 懸浮生長
特征特性 1971年1月，該細胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強的視網(wǎng)膜母細胞瘤的母系家族遺傳性。該細胞的超微結構，如核膜內折、三層膜結構、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代，每周2次換液。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞；U2OS-Luc teT-on 表達熒光素酶，帶四環(huán)素開關。
形態(tài)特性 上皮樣；多角形　
生長特性 貼壁生長
特征特性 表達熒光素酶，帶四環(huán)素開關。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%Tet system 提供的胎牛血清；200 μg/ml G418
傳代方法 1:2~1:4傳代，每周2次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人涎腺腺樣囊性癌細胞；ACC-2 1968年建系，源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者，人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天細胞開始生長，傳代50天，BALB/C,CBA,Swiss，DF裸小鼠皮下移植成瘤，表達角蛋白。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
形態(tài)特性 上皮樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 1968年建系，源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者，人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天細胞開始生長，傳代50天，BALB/C,CBA,Swiss，DF裸小鼠皮下移植成瘤，表達角蛋白。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞被HeLa細胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
BALB/C小鼠肝上皮細胞；BNL 1ME A.7R.1 該細胞由正常肝上皮細胞BNL CL.2經(jīng)甲基膽蒽誘導轉化而建立,在0.3%的瓊脂中可生長，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞由正常肝上皮細胞BNL CL.2經(jīng)甲基膽蒽誘導轉化而建立,在0.3%的瓊脂中可生長，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:8傳代，每周2~3次換液。
傳代情況 P14
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3 該細胞不表達囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子（CFTR）；CFTR陽性的細胞株是Capan-1。
形態(tài)特性 上皮樣，多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞不表達囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子（CFTR）；CFTR陽性的細胞株是Capan-1。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT [CT26WT] CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關抗原和beta半乳糖苷酶，因此這兩株細胞可以聯(lián)合用于*和宿主免疫反應的研究。
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　
生長特性 貼壁生長
特征特性 CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關抗原和beta半乳糖苷酶，因此這兩株細胞可以聯(lián)合用于*和宿主免疫反應的研究。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:4~1:10傳代，2~3天換液1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

小鼠睪丸畸胎瘤細胞；F9 在維甲酸和聯(lián)丁酰*（cAMP）刺激下，F(xiàn)9細胞分化成體壁內胚層。分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質。只有在經(jīng)過維甲酸處理后細胞上的cAMP才有作用。細胞中有3個拷貝β1整合素基因。檢測表明，鼠痘病毒陰性。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 在維甲酸和聯(lián)丁酰*（cAMP）刺激下，F(xiàn)9細胞分化成體壁內胚層。分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和Ⅳ型膠原質。只有在經(jīng)過維甲酸處理后細胞上的cAMP才有作用。細胞中有3個拷貝β1整合素基因。檢測表明，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法 1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人子宮鱗癌細胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94] 1995年建系，人宮頸高分化鱗癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤組織，貼壁培養(yǎng)，6日細胞開始生長，傳代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1995年建系，人宮頸高分化鱗癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤組織，貼壁培養(yǎng)，6日細胞開始生長，傳代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810 HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體眾數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內變動。倍增時間為20.4小時。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體眾數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內變動。倍增時間為20.4小時。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1：3~1：4傳代，2~3天1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌細胞；HGC-27 該細胞來自未分化胃癌，能分泌黏液素。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HCCC-9810細胞株源自一位女性肝膽管細胞癌患者。HCCC-9810細胞呈上皮細胞樣，染色體眾數(shù)為71，但染色體數(shù)目可以在22-117的范圍內變動。倍增時間為20.4小時。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率為20%。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1：3~1：4傳代，2~3天1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
人卵巢癌細胞；HO-8910 該細胞是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中分離建立的；移植到裸鼠中形成的腫瘤組織與患者原發(fā)病灶的形態(tài)*。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中分離建立的；移植到裸鼠中形成的腫瘤組織與患者原發(fā)病灶的形態(tài)*。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PM 是來源于HO-8910的高轉移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 是來源于HO-8910的高轉移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人神經(jīng)母細胞瘤細胞；IMR-32 該細胞是1967年4月由Nichols WW, Lee J和Dwight S建立，來源于一名13月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經(jīng)母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。
形態(tài)特性 存在兩種細胞類型，小的神經(jīng)母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣細胞
生長特性 貼壁生長　
特征特性 該細胞是1967年4月由Nichols WW, Lee J和Dwight S建立，來源于一名13月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經(jīng)母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 維持細胞濃度在0.4~4×105 cells/cm2之間，1:3~1:6傳代，2~3天換液1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞（腦轉移）；KP-N-NS 該細胞源自腎上腺神經(jīng)母細胞瘤的腦轉移灶。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人腎癌細胞OS-RC-2為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源自腎上腺神經(jīng)母細胞瘤的腦轉移灶。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人腎癌細胞OS-RC-2為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況 C2
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人結腸腺癌細胞；LS 180 （CL-187） [LS180] 該細胞可產(chǎn)生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞可產(chǎn)生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:5傳代，每周2~3次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鱗癌細胞；LTEP-s 1978年建系，人肺低分化鱗癌，原代細胞*消化，3日細胞開始生長，組織塊法2周開始生長，傳代23日；免疫缺陷小鼠體內可以形成實體瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人肺癌細胞LTEP-a1為同一遺傳背景，還有存在細胞間的交叉污染。
形態(tài)特性 多邊形上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1978年建系，人肺低分化鱗癌，原代細胞*消化，3日細胞開始生長，組織塊法2周開始生長，傳代23日；免疫缺陷小鼠體內可以形成實體瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與人肺癌細胞LTEP-a1為同一遺傳背景，還有存在細胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法
傳代情況 P56
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm 1980年建系，人肺小細胞肺癌，組織塊法培養(yǎng)，10日細胞生長，傳代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與另外兩株肺癌細胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景，懷疑存在細胞間的交叉污染。
形態(tài)特性 上皮樣，多邊形及圓形細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1980年建系，人肺小細胞肺癌，組織塊法培養(yǎng)，10日細胞生長，傳代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與另外兩株肺癌細胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景，懷疑存在細胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
傳代方法
傳代情況 P87
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076 該細胞來源于C57BL/6小鼠卵巢組織自發(fā)的網(wǎng)織細胞肉瘤，經(jīng)細胞形態(tài)和功能鑒定后為巨噬細胞來源：該細胞具有吞噬活性；表達Fc受體，與綿羊紅細胞形成玫瑰花環(huán)；對51Cr標記的紅細胞具有抗體依賴的細胞毒反應；對同源小鼠腫瘤細胞（B16-F1）有巨噬細胞樣的細胞毒作用，且不需要LPS的激活；沒有NK細胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬細胞相當?shù)?、非特異性酯酶和磷酸酶的活性；超微結構顯示該細胞內有吞噬小泡，缺乏緊密連接，這些特點都符合巨噬細胞的形態(tài)特征。核型分析顯示該細胞為亞二倍體，因羅伯遜易位，>80%的染色體為中間著絲粒染色體，可以作為該細胞明確鑒定的標志。無論接種的部位和途徑，該細胞都易于轉移至腹膜臟器，如肝、卵巢、脾和腎。
形態(tài)特性 梭形
生長特性 半懸浮生長，貼壁細胞呈短梭形。
特征特性 該細胞來源于C57BL/6小鼠卵巢組織自發(fā)的網(wǎng)織細胞肉瘤，經(jīng)細胞形態(tài)和功能鑒定后為巨噬細胞來源：該細胞具有吞噬活性；表達Fc受體，與綿羊紅細胞形成玫瑰花環(huán)；對51Cr標記的紅細胞具有抗體依賴的細胞毒反應；對同源小鼠腫瘤細胞（B16-F1）有巨噬細胞樣的細胞毒作用，且不需要LPS的激活；沒有NK細胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬細胞相當?shù)?、非特異性酯酶和磷酸酶的活性；超微結構顯示該細胞內有吞噬小泡，缺乏緊密連接，這些特點都符合巨噬細胞的形態(tài)特征。核型分析顯示該細胞為亞二倍體，因羅伯遜易位，>80%的染色體
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15% HS
傳代方法 1:2~1:3傳代，3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
牛腎細胞；MDBK 1957年2月18日，Madin SH和Darby NB從一只表觀正常的成年牛腎臟建立了MDBK細胞株，可用于定量檢測逆轉錄病毒的復制。
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1957年2月18日，Madin SH和Darby NB從一只表觀正常的成年牛腎臟建立了MDBK細胞株，可用于定量檢測逆轉錄病毒的復制。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
傳代方法 1:2~1:4傳代，每周換液2次。
傳代情況 C4
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
人腎上腺腺瘤細胞；NCI-H205 用于腎上腺腫瘤的研究。
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 用于腎上腺腫瘤的研究。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
傳代方法
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
A09230 *還原酶（GR）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Glutathione Reductase （GR） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09231 前膠原C端蛋白酶增強子1（PCPE1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Procollagen C Proteinase Enhancer 1 （PCPE1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09232 穿孔素1（PRF1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Perforin 1 （PRF1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09233 cAMP應答元件結合蛋白（CREB）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Cyclic AMP Response Element Binding Protein （CREB） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09234 微管關聯(lián)蛋白4（MAP4）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Microtubule Associated Protein 4 （MAP4） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09235 胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Thymic Stromal Lymphopoietin （TSLP） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09236 蛋白*磷酸酶受體O（PTPRO）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type O （PTPRO） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09237 蛋白*激酶2β（PTK2β）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Protein Tyrosine Kinase 2 Beta （PTK2b） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09238 腎上腺素能受體α1A（ADRα1A）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Adrenergic Receptor Alpha 1A （ADRa1A） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A09239 腎上腺素能受體α1A（ADRα1A）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Adrenergic Receptor Alpha 1A （ADRa1A） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A09240 多巴胺受體D1（DRD1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Dopamine Receptor D1 （DRD1） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A09241 多巴胺受體D1（DRD1）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Dopamine Receptor D1 （DRD1） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A09242 Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽（CTXⅡ）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Cross Linked C-opeptide Of Type II Collagen （CTXII） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09243 鈣調磷酸酶（CaN）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Calcineurin （CaN） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09244 鈣調結合蛋白（CALD）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Caldesmon （CALD） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09245 神經(jīng)絲蛋白3（NEF3）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Neurofilament 3 （NEF3） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09246 生長關聯(lián)蛋白43（GAP43）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Growth Associated Protein 43 （GAP43） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09247 肌腱蛋白R（TNR）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗法） ELISA Kit for Tenascin R （TNR） 48T/96T Homo sapiens （Human）