ELISA試劑盒定性只能大略標(biāo)明樣本待測物含量在某個特定值以上或以下，定性ELISA一般設(shè)置陽性對照（P）、和陰性對照（N），作用分別用“陰性”和“陽性”標(biāo)明。
在查看ELISA試劑盒zui終一步溫育中定性與定量也是有區(qū)別的。
在定量測定中，參與底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求。
這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查作用變?yōu)殛幮浴?br />ELISA定性測定的“陰性”和“陽性”的區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)是試劑盒所判定的陽性區(qū)分值，即cut-off值。
定量ELISA試劑盒是通過一系列不一樣已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品所對應(yīng)的OD值做出標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后將樣本的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出樣本中待測物的含量。
ELISA試劑盒是運用抗原抗體之間專一性聯(lián)絡(luò)的特性，對樣本進行查看的試驗辦法，通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。
定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴(yán)格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當(dāng)縮短或延伸反應(yīng)時間，及時區(qū)分。
為避免上述攪擾作用，處理的辦法是血液標(biāo)本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清，或標(biāo)本搜集時用帶分別膠的*或于*中參與恰當(dāng)?shù)拇倌齽?br />在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h*凝聚。
ELISA試劑盒臨床查驗工作中，有時為了爭奪時間敏捷查看，常在血液還未初步凝聚時即強行離心分別血清，此時的血清中仍殘留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性作用。
