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干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP10）ELISA試劑盒-化學(xué)試劑

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上海晶抗生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡介

干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP10）ELISA試劑盒是我們一切工作的重心，鍥而不舍地追求更*的和更高品質(zhì)、更創(chuàng)新的產(chǎn)品，與您一起銳意開拓，共同發(fā)展，希望我們的產(chǎn)品和服務(wù)可以為您在生物研究和開發(fā)方面保駕護(hù)航，咨詢或咨詢客服！

詳細(xì)介紹

干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP10)ELISA試劑盒問市以來銷量一路攀升，并有望成為行業(yè)內(nèi)的銷量精英，科研風(fēng)暴，創(chuàng)造業(yè)內(nèi)傳奇，為了提高ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的精確度，廣大實(shí)驗(yàn)家們一定嚴(yán)格遵守每一個(gè)步驟，對(duì)售出的試劑盒保證質(zhì)量，并提供良好的售后服務(wù)，一對(duì)一全程指導(dǎo)，讓你實(shí)驗(yàn)快樂無憂！
干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP10)ELISA試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時(shí)需要注意：
1）設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，2）即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限，而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3）樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。
3）用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會(huì)出現(xiàn)較大的偏離。
4）檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行，以減少高濃度對(duì)低濃度的影響，提高準(zhǔn)確性。
5）標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個(gè)點(diǎn)，但至少要保證有5個(gè)點(diǎn)。
6）做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動(dòng)，但一般來說，相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98，對(duì)于有些實(shí)驗(yàn)，至少要0.99甚至是0.999。
干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP10)ELISA試劑盒浸泡式洗滌方式步驟：
（1）吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；
（2）用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；
（3）浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動(dòng)，浸泡時(shí)間不可隨意縮短；
（4）吸干孔內(nèi)液體，吸干應(yīng)*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；
（5）重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次（或按說明規(guī)定），如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時(shí)間。
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