小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Mouse parotid gland cells culture medium 規(guī)格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0455。
小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基品牌細胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細胞錯誤，全額退款。

SHFS-000583545視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物醛酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測試劑盒20次視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物醛酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583546視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)植物染色質(zhì)甲基化酶（chromomethylase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)植物染色質(zhì)甲基化酶（chromomethylase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583547視網(wǎng)膜劈裂蛋白(RS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次視網(wǎng)膜劈裂蛋白(RS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次
SHFS-000583548視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白1(RB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒10次
小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000583549視網(wǎng)膜鈣黏附蛋白(RCAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次視網(wǎng)膜鈣黏附蛋白(RCAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次
SHFS-000583550視神經(jīng)蛋白3(OPA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次視神經(jīng)蛋白3(OPA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）10次SHFS-00002863351規(guī)格： 0.2mlAnti-Brucella /HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗羊、牛、豬、人布氏桿菌抗體IgG*
SHFS-00002863352規(guī)格： 0.2mlAnti-WDR26 /Gold   膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG*
SHFS-00002863353規(guī)格： 0.2mlAnti-WDR26/FITC  熒光素標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgG*
SHFS-00002863354規(guī)格： 0.2mlAnti-WEE1 protein/FITC  熒光素標記WEE1蛋白抗體IgG*
SHFS-00002863355規(guī)格： 0.2mlAnti-Wnt1/FITC  熒光素標記信號通路Wnt1抗體IgG*
SHFS-00002863356規(guī)格： 0.2mlAnti-Wnt2B/FITC  熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgG*
SHFS-00002863357規(guī)格： 0.2mlAnti-Wnt3a/FITC  熒光素標記信號通路Wnt3a抗體IgG*
小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。