ELISA試劑盒是免疫診斷中的一項新技術(shù)，也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。

  elisa分析檢測試劑盒操作步驟

 1．首先將抗人IgMbt鏈抗體于碳酸鹽緩沖液中40c下過夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì)。

2．加入含待測IgM抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，大鼠ELISA試劑盒待測樣本中的IgM抗體就會與固相上的抗P鏈抗體反應(yīng)而吸附于固相上。
3．加入特異的抗原如HAV抗原、HBcAg等，溫育一定時間后洗板；此時，特異抗原就會與固相上的特異IgM抗體發(fā)生反應(yīng)。
4．加入酶標(biāo)記的抗特異抗原的抗體，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成相應(yīng)的抗原抗體復(fù)合物。
     因此，如不對血清樣本稀釋，就直接檢測，即使是沒有非特異IgM的干擾，陽性測定結(jié)果也沒有急染的診斷價值?，F(xiàn)在，有些試劑生產(chǎn)廠家，為了迎合臨床實驗室減輕勞動強(qiáng)度、大鼠ELISA試劑盒簡便操作的要求，生產(chǎn)了不需對樣本進(jìn)行稀釋的抗HAVIgM和抗HBclgMELISA試劑盒，現(xiàn)有不少實驗室也在使用。鑒于上面提到的原因，我們建議臨床實驗室在做抗HAVIgM和抗HBc lgM等類檢測時，應(yīng)使用對樣本進(jìn)行稀釋的試劑盒，以保證檢測的臨床價值。