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細(xì)胞復(fù)蘇操作流程

時(shí)間:2025/3/31閱讀:285
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細(xì)胞復(fù)蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細(xì)胞解凍,再培養(yǎng)傳代。細(xì)胞復(fù)蘇應(yīng)采用快速融化的方法,這樣的目的是為了讓細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化,從而避免慢悠悠的融化,使得水分滲入細(xì)胞內(nèi)再結(jié)晶,從而對(duì)細(xì)胞再次造成傷害,從而影響細(xì)胞的存活率。

細(xì)胞復(fù)蘇操作流程:

1:細(xì)胞是凍在-80℃的環(huán)境里面的,所以拿出來(lái)后,應(yīng)該盡快去37℃水浴鍋里解凍(我一般是放在PE手套里面,然后在37攝氏度的水域上快速融化。)這一步的操作不要超過(guò)一分鐘!

2:用預(yù)熱的培養(yǎng)基稀釋凍存的細(xì)胞(這步我會(huì)把融化的凍存液加入到15ml的管子里,加入3ml的預(yù)熱的培養(yǎng)液,在超凈臺(tái)里完成)

3:離心200g 5-10min,具體的離心的時(shí)間不同的細(xì)胞略有不同得具體得看培養(yǎng)的protocol

4:在離心以后,倒掉上清(因?yàn)閮龃嬉豪镉肈MSO, 它的作用是在凍存細(xì)胞時(shí)加入,加入的量大概是總體積的10%,起到防凍劑的作用,防止冷凍過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。)

5:用預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細(xì)胞(根據(jù)培養(yǎng)的細(xì)胞皿的體積調(diào)整,我參照了GM12878,K562的培養(yǎng)protocol,剛開(kāi)始的細(xì)胞密度不要超過(guò)10^6 /ML,但是細(xì)胞的密度也別太稀了,要不然長(zhǎng)的會(huì)不好)

6:放到37℃,5%的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)細(xì)胞。

PS:在看細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的時(shí)候,有一個(gè)詞叫做“慢凍快融",所以在解凍細(xì)胞的時(shí)候,在加入預(yù)熱的培養(yǎng)基洗細(xì)胞之前,操作盡量的快,減少DMSO對(duì)細(xì)胞的傷害。我的凍存液的配方是:90%的FBS+10%的DMSO,凍存效果沒(méi)問(wèn)題!


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