elisa分析檢測試劑盒揭示線性泛素鏈合成機制方面取得新成果
（A）SHARPIN，HOIP，HOIL-1L 蛋白的結(jié)構(gòu)域組成以及 HOIP 的 UBA 結(jié)構(gòu)域結(jié)合 SHARPIN 的 UBL 結(jié)構(gòu)域的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)；（B）在 LUBAC 復(fù)合物的三種組合方式中，SHARPIN 和 HOIL-1L 可以單獨或協(xié)同結(jié)合 HOIP，促進底物（E2）的結(jié)合，激活 HOIP 的酶活性。
蛋白質(zhì)的泛素化修飾是一類具有多種效應(yīng)的蛋白質(zhì)翻譯后修飾，與眾多的生理過程和疾病密切相關(guān)。線性泛素化是一類新型的泛素化修飾，廣泛參與炎癥、抗入侵病原體的選擇性自噬以及先天免疫相關(guān)的信號通路。線性泛素鏈組裝復(fù)合物（LUBAC）是目前發(fā)現(xiàn)的個介導(dǎo)線性泛素鏈合成的 E3 泛素連接酶，由催化亞基 HOIP 和兩個調(diào)節(jié)亞基 SHARPIN、HOIL-1L 所組成。尤其重要的是，LUBAC 中任何一個亞基的功能缺失會在小鼠模型或人類身上引起炎癥、免疫缺陷甚至胚胎死亡。已有的研究表明，單獨的 HOIP 處于低活性狀態(tài)，自身的 UBA 結(jié)構(gòu)域與催化核心區(qū)域之間存在自抑制。HOIL-1L 或 SHARPIN 的結(jié)合可以激活 HOIP，從而有效地催化線性泛素鏈的合成，但是目前 HOIP 自抑制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，以及 SHARPIN 和 HOIL-1L 激活 HOIP 的分子機理依然未知。
近期，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生命有機化學(xué)國家重點實驗室潘李鋒課題組成功解析了 HOIP UBA 結(jié)構(gòu)域結(jié)合 SHARPIN UBL 結(jié)構(gòu)域的復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn) SHARPIN 與 HOIL-1L 可以同時結(jié)合在 HOIP 的 UBA 結(jié)構(gòu)域上的兩個截然不同的位點，既可以單獨、也能協(xié)同激活 HOIP 的酶活性。系統(tǒng)的生物化學(xué)和酶學(xué)實驗研究詳細地揭示了 HOIP 的激活機制：SHARPIN 或 HOIL-1L 的結(jié)合，改變了 UBA 結(jié)構(gòu)域和催化核心區(qū)的相對取向，從而解除自抑制，并促進底物進入催化核心，加速線性泛素鏈合成。
該工作還清晰地解決了一個在以往研究中存在激烈爭議的基本問題：HOIP 的哪一個結(jié)構(gòu)域直接結(jié)合了 SHARPIN？上海有機所研究人員用蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)構(gòu)和生物化學(xué)實驗證實了是 HOIP 的 UBA 結(jié)構(gòu)域，而非 NZF2 結(jié)構(gòu)域與 SHARPIN 結(jié)合。SHARPIN 與 HOIL-1L 協(xié)同結(jié)合 HOIP 還很好地解釋了 LUBAC 復(fù)合物在細胞內(nèi)存在的三種不同組合，以及對應(yīng)的不同酶活性。該項研究工作以 Structural Insights into SHARPIN-Mediated Activation of HOIP for the Linear Ubiquitin Chain Assembly 為題，在線發(fā)表于 Cell Reports（2017, 21, 1–10）。