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葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 14:34:31瀏覽次數(shù):212次

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貨號 BJ-01611138-1
葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法公司正在銷售的產(chǎn)品:小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β樣肽1-40
白介su-7受體a抗體A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β樣肽1-40(結(jié)構(gòu)改造)
西伯利亞庫特氏菌3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性

商品介紹:

測定意義

葉綠體是植物細(xì)胞內(nèi)最重要、普遍的質(zhì)體,它是進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。葉綠體利用其葉

綠素將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,把 CO2 與水轉(zhuǎn)變?yōu)樘?。葉綠體是世界上成本低、創(chuàng)造物質(zhì)財

富最多的生物工廠,準(zhǔn)確和全面分離保持正常活性的葉綠體已經(jīng)成為許多研究的前提。

測定原理

利用專門試劑溫和勻漿組織或細(xì)胞,再采用差速離心法從勻漿中分離完整葉綠體,可以得到

保持活性的葉綠體酶。

需自備的儀器和用品

臺式離心機、可調(diào)式移液器、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;

樣本的前處理:

① 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,很

快研磨或搗碎,30 秒內(nèi)完成,使之成為勻漿液。

② 將勻漿液于 200g(離心率),4℃離心 1min。

③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,1500g,4℃離心 5min。

④ 棄上清液,于沉淀中加入 0.5mL 試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?;靹蚝鬁y定葉綠體酶活

性。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611138-1

檢測方法:差速離心法

產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

類表皮生長因子域7抗原蘇云金芽胞桿菌豬靶向核糖核酸酶(TR)elisa定量檢測試劑盒

早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗原海洋交替赤桿菌豬抗生長激su抗體(GHAb)elisa定量檢測試劑盒

磷酸化eIF-4E(Ser209)抗原假單胞菌豬GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)elisa定量檢測試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原蘋果殼囊孢豬接觸蛋白4(CNTN4)elisa定量檢測試劑盒

彈性蛋白抗原枯草芽孢桿菌猴腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) elisa定量檢測試劑盒

ELAVL1/HuR多肽抗原釀酒酵母猴BCL2修飾因子(BMF)elisa定量檢測試劑盒

表皮膜蛋白1抗原薛瓦酵母猴鈣敏感受體(CaSR)elisa定量檢測試劑盒

抗內(nèi)膜抗原釀酒酵母猴α2巨球蛋白(α2-M)elisa定量檢測試劑盒

內(nèi)皮抑su/內(nèi)皮他丁抗原大豆慢生根瘤菌猴δ樣蛋白1同源物(DLK-1)elisa定量檢測試劑盒

E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白尖鐮孢猴腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTEAGE)elisa定量檢測試劑盒

普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)擬青霉猴FMS樣酪an酸激酶3(Flt3)elisa定量檢測試劑盒

EphA1-R受體抗原芽孢桿菌屬猴平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)elisa定量檢測試劑盒

紅生成su受體抗原模擬乳粉質(zhì)控樣品(定量)豬趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa定量檢測試劑盒

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原側(cè)耳豬蛋白酪an酸磷酸酶受體B(PTPRB)elisa定量檢測試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶抗原黃綠木霉豬上皮膜抗原(EMA)elisa定量檢測試劑盒
葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶

Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody(PB0244)荊豆凝集su1

性白蛋白mei抑制因子(SLPI)試劑盒Anti-LGALS3 Antibody(PB0296)尿路上皮特異蛋白3

水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Anti-LGALS4 Antibody尿路上皮特異蛋白1a

周期su依賴性激酶5(CDK5)試劑盒 Anti-LGALS3 Antibody(PB0044)去泛su酶16

基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP-3)試劑盒 Anti-LGALS3BP Antibody整合su結(jié)合性信號分子

胸腺基質(zhì)生成su(TSLP)試劑盒Anti-LGALS8 Antibody磷酸化自噬相關(guān)蛋白1

 


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