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蔗糖酶測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 20:40:57瀏覽次數(shù):187次

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貨號 BJ-01611218-2
蔗糖酶測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:內(nèi)流通道蛋白Kir4.1抗體Nogo R 軸索過度生長抑制因子受體(多肽抗原)
樣蛋白3抗體Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
(-)-白雀木:642-38-6
126-17-0標(biāo)準(zhǔn)品
馬錢:22255-40-9
26305-03-3胃抑制劑
Glypic

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:蔗糖酶測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611218-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義

 

蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳水化合物消化吸收的關(guān)鍵酶之一,能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收。

 

測定原理

 

本試劑盒采用3.5-二硝基水楊酸法測定蔗糖酶催化產(chǎn)生的還原糖的含量,由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5-二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比。此法操作簡便、迅速、雜質(zhì)干擾較小。

 

所需的儀器和用品

 

可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

基質(zhì)金屬蛋白mei-17抗體炭疽沉淀su血清膽酸鈉(豬)

膜突蛋白抗體膠胞(可訂購)鋁酸鈉

麻疹病融合蛋白抗體皮落青霉吡咯烷二硫代甲酸鈉

紅膜蛋白55抗體杏鮑菇苯苯甲酸正丁酯

膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體松杉靈芝牡荊su鼠李糖苷

磷酸化肌增強(qiáng)因子2C抗體殼菌哈巴俄苷

線粒體核糖體蛋白MRP63抗體藤黃微球菌當(dāng)藥苷

磷酸化肌增強(qiáng)因子2C抗體膠韌革菌(榆耳,榆蘑)山梔苷甲酯

基質(zhì)金屬蛋白mei13抗體赭曲霉普羅

an酸單氧化酶微管相關(guān)蛋白MICAL抗體類諾卡氏菌2-萘

梅克爾-格魯伯綜合征相關(guān)蛋白抗體黑曲霉

突變的黑色su瘤相關(guān)抗原1抗體黑腐皮殼菌7-羥基

黑色su瘤相關(guān)抗原10抗體漢塔成對桿菌

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體平菇N-乙酰-D-色an酸

G蛋白偶聯(lián)受體24抗體綠粘帚霉3-甲酸
蔗糖酶測試盒可見分光光度法心鈉肽(ANP)試劑盒Anti-PTGS2 Antibody磷酸化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白

酮酸脫氫酶β(PDHβ)試劑盒Anti-PTGS2 Antibody磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2

胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)試劑盒Anti-PTGS2 Antibody長鏈脂肪酸fu酶A連接酶

髓樣前體抑制因子2(MPIF2)試劑盒Anti-PTK2 Antibody超氧化物歧化酶3

GDP解離抑制因子1(GDI1)試劑盒Anti-PTN Antibody硫酸酯酶2蛋白

封閉蛋白1(CLDN1)試劑盒 Anti-PTK2 AntibodyRho GTP酶激活蛋白13

錨蛋白B(Ank-B)試劑盒 Anti-PTN Antibody鉻瘤患者抑癌基因SDHB


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