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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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總皂苷含量測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 20:54:51瀏覽次數(shù):139次

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貨號(hào) BJ-01611368-1
總皂苷含量測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體Lectin/FITC 熒光su標(biāo)記抗凝集su抗體IgG
Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體LEF-1/FITC 熒光su標(biāo)記淋巴增強(qiáng)因子-1抗體IgG
CA15-3/MUC1 癌相關(guān)抗原抗體血清/糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激2(GSK2)ELISA試劑盒
CACH2/CaV1.2 L型鈣通道抗體血凝(HA)ELISA試劑盒
CACNA1

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):總皂苷含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611368-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):信號(hào)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類(lèi)化合物的一類(lèi)糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。

測(cè)定原理:

使用超聲波提取樣品中的皂苷,利用香cao醛-高氯酸顯色體系測(cè)定總皂苷含量。

所需的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、烘箱、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、高氯酸、乙酸、超聲波清洗器


特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

三磷suan焦磷suan酶抗體木犀青霉脫氧核糖核suan酶Ⅱ(豬脾)

吲哚2,3-雙加氧酶抗體葡萄球菌屬離析酶R-10

白介su19抗體丁香假單胞菌Pfu酶

抑制suA/Inhibin α抗體馬來(lái)西亞鏈霉菌降纖酶

胰島su基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1/2抗體鮑氏桑黃丙酮suan激酶

suan化白介su-1受體相關(guān)激酶1抗體黃曲霉紡錘菌su二鹽suan

suan化白介su-1受體相關(guān)激酶1抗體大豆慢生根瘤菌2′-脫氧胞苷-5′-三磷suan三鈉鹽

suan化白介su-1受體相關(guān)激酶1抗體漢遜德巴利酵母D-阿拉伯糖

干擾su調(diào)節(jié)因子3糙孢曲霉

suan化干擾su調(diào)節(jié)因子3鏈格孢鹽suan丫黃su

干擾su調(diào)節(jié)因子7抗體貝形側(cè)耳、鷹翅菌α-甘油磷suan二鈉

suan化干擾su調(diào)節(jié)因子7抗體考克氏菌丁二酰亞

suan化胰島su受體底物-1抗體構(gòu)巢曲霉沒(méi)食子suan一水物

suan化胰島su受體底物-1抗體產(chǎn)氨棒桿菌氯化鎂

suan化胰島su受體底物-1抗體核盤(pán)菌1,2-
總皂苷含量測(cè)試盒微量法脂氧suA4(LXA4)試劑盒 Anti-CD300E AntibodyCD14/內(nèi)su受體抗原

脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)試劑盒 Anti-CD300LG AntibodyCD28抗原

ansuan脫羧酶1(GAD1)試劑盒Anti-CD300LF Antibody活化白粘附分子抗原

前白蛋白(PA)試劑盒 Anti-CD300LB Antibody嗜中性粒抗原CD177抗原

真核翻譯起始因子3a(eIF3a)試劑盒  Anti-CD300LD AntibodyCD24抗原

樁蛋白(Pax)試劑盒Anti-CD32(FCGR2C) Antibody白分化抗原CD2AP

表皮脂肪suan結(jié)合蛋白5(FABP5)試劑盒Anti-CD37 AntibodyCD33抗原(大、小鼠)


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