五月天激情视频在线,欧美激情视频一区二区三区,国产午夜免费秋霞影院,一本久道久久综合婷婷,色视频在线观看无码,人妻无码高清视频

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15000017673

當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研抗體>>抗體抗原>> 神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體

神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-12-30 12:57:48瀏覽次數(shù):164次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網
公司神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體現(xiàn)貨供應,貨期短,為您提供售前、售中、售后服務,保證實驗結果,無效可以免費退換,提供免費代測服務,產品效價高、種類全、價格實惠 ,咨詢!

抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

?
詳細介紹:

產品名稱

 神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體

英文名稱

 AHNAK

貨號

 BJ-K6992

?
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
cath-L/CL /FITC  熒光素標記組織蛋白酶LIgG膜粘連蛋白6TRAM-34Mouse TGF-α (Transforming Growth Factor α) 檢測試劑盒

Cathepsin B/FITC  熒光素標記兔抗組織蛋白酶BIgGβ淀粉樣肽(25-35)L-色氨Mouse TGFb2 (Transforming Growth Factor Beta 2) 檢測試劑盒  

Cav-1/FITC  熒光素標記抗小凹蛋白IgG血管緊張素IL-色氨Mouse TGF-β3 (Transforming Growth Factor β3) 檢測試劑盒

Caveolin-3/FITC  熒光素標記細胞質膜微囊蛋白-3IgG腎上腺髓質素(N端20肽)吡Mouse TGF-β4 (Transforming Growth Factor β4) 檢測試劑盒

CACH2/CaV1.2/FITC   熒光素標記L型鈣通道蛋白IgGADP核糖基化因子結合蛋白2吡Mouse TG (Transglutaminase) 檢測試劑盒

CACNA1G/Cav3.1 /FITC   熒光素標記電壓依賴性鈣通道Cav3.1IgG精氨酸加壓素受體2吡Mouse TMED1 (Transmembrane Emp24 Domain Coaining Protein 1) 檢測試劑盒  

CBFA1/RUNX2/FITC  熒光素標記成骨特異性轉錄因子IgG凋亡相關斑點樣蛋白ASC3-溴磺酰氯Mouse PO1 (Transportin 1) 檢測試劑盒  

CBL2 /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2IgG絲狀肌動蛋白結合蛋白3-溴磺酰氯Mouse TTR (Transthyretin) 檢測試劑盒  

DAPK1/FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白激酶1IgG細胞分裂周期蛋白5樣蛋白己酸葉酯Rat DPD (Deoxypyridinoline) 檢測試劑盒

DAPK2/FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白激酶2IgG鈣粘蛋白231,3,5-三氟-2-Rat DNASE1 (Deoxyribonuclease I) 檢測試劑盒

DAPK3/FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白激酶3IgG細胞色素p450 2s11,3,5-三氟-2-Rat ADP/Acrp30 (Adiponectin) 檢測試劑盒

DARPP32/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠多巴胺、cAMP調節(jié)磷蛋白IgG細胞角蛋白16嘧啶-2-羧酸Rat Des (Desmin) 檢測試劑盒

Phospho-DARPP32 (Thr34) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調節(jié)磷蛋白IgG半胱胺酸蛋白酶蛋白-6嘧啶-2-羧酸Rat DAO (Diamine Oxidase) 檢測試劑盒

Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調節(jié)磷蛋白IgGc-fos嘧啶-2-羧酸Rat DKK1 (Dickkopf Related Protein 1) 檢測試劑盒

phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG9號染色體開放閱讀框23別嘌Rat DKK2 (Dickkopf Related Protein 2) 檢測試劑盒

Crk p38 (phospho Y221) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Crk p38IgG9號染色體開放閱讀框25別嘌Rat DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase) 檢測試劑盒
神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體Escherichia│coli分離基物: 死亡和發(fā)病番鴨提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Staphylococcus│aureus分離基物: 奶牛乳房炎乳樣提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no形態(tài)觀察及動物致病性實驗培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Pestalotiopsis│carveri分離基物: 華山松健康植株樹皮提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no血清型5培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃真空冷凍干燥法

巨大芽孢桿種屬: Bacillus│megaterium分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Escherichia│hermannii分離基物: 奶粉提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no研究、質量控制培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

白淺灰鏈霉種屬: Streptomyces│albogriseolus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no產生新霉素復合體培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28-30℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 病變的內臟組織安全等級: 2模式株: no研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37真空冷凍干燥法;
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
汕头市| 土默特左旗| 左权县| 巴中市| 平江县| 梁河县| 隆林| 大田县| 朝阳区| 监利县| 秦皇岛市| 潼南县| 湖南省| 汾阳市| 巧家县| 墨玉县| 义马市| 香河县|