TSZelisa試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。間接包被的另一優(yōu)點(diǎn)是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用。例如，在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。

    方法一 用于檢測(cè)未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。ELISA試劑盒加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被的反應(yīng)孔中置37℃孵育1小時(shí)洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
    于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。

    將抗原或抗體固定在過(guò)程稱為包被。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過(guò)程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、ELISA試劑盒濃度等的影響。TSZelisa試劑盒載體對(duì)不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán)，因此更易吸附到固相載體表面。IgG對(duì)聚苯乙烯等固相具有較強(qiáng)的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點(diǎn)暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。

 MrpL28 磷酸化雌激素受體α抗體

 MrpL39 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH Alpha/POMC 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH gamma 1 磷酸化雌激素受體α抗體

 MSH gamma 3 磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體

 MSH2 磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體

 MSH6 磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

 MSK1 磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

 MSS1 磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體

 MST1 磷酸化叉頭蛋白家族抗體
TSZelisa試劑盒