1.TSZelisa試劑盒生產(chǎn)流程
2,包被
2.1 將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100 mL加入酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時(shí)酶標(biāo)板可以疊放，而37℃ 2h包被時(shí)酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm 。
2.2  包被加樣采取吸二打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。
2.3  包被前預(yù)吸查看槍頭是否合格，水流是否一致，不一致者應(yīng)更換槍頭，包被應(yīng)采用槍頭，每包被一塊板，應(yīng)將槍頭套緊，并且在包被的過(guò)程中要注意查看吸液是否一致，在包被過(guò)程中若出現(xiàn)任何小問題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào)，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)淘汰。
2.4 若采用37℃ 2h包被模式，則應(yīng)給酶標(biāo)板編碼，保證每塊板子的包被時(shí)間一致。
3，洗板
3.1 包被后要進(jìn)行兩次洗滌，250微升/孔，洗滌完畢后，應(yīng)在毛巾上拍干參與液體，并及時(shí)進(jìn)行下一步封閉。
3.2 TSZelisa試劑盒洗滌時(shí)要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現(xiàn)任何小問題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào)，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)淘汰。

 褪黑素受體1A/松果體素受體1AIgG 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)

 褪黑素受體1BIgG 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)

 脫碘酶2IgG 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)

 脫羧酶蛋白體36IgG 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)  

 脫羧酶蛋白體36IgG 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)

 拓普西異構(gòu)酶ⅠIgG 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)

 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11IgG 大鼠雙氫睪酮(DHT)

 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14IgG 大鼠樹突狀表面特異性C型凝集素-間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)

 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5IgG 大鼠瘦素(LEP)

 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7IgG 大鼠嗜酸性粒陽(yáng)離子蛋白(ECP)
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