試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素elisa試劑盒水平。用純化的人白介素elisa試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人白介素含量 。

根據(jù)前面說到的elisa質(zhì)量控制中我們知道，由ELISA的性質(zhì)和來源，分為可測誤差、隨機(jī)誤差、人為誤差。在elisa試劑盒實驗中，只有遵循它應(yīng)有的規(guī)則才能更好的完成實驗，對此，今天我們特別為您分析了保證實驗結(jié)果的幾大基礎(chǔ)：

1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

2.實驗時，要使底物避光保存。

3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。     

4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

5.要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。