人Clara細(xì)胞分泌蛋白準(zhǔn)備試劑與收集血樣：

1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復(fù)凍融。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在第一管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。

3. 10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。

4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測(cè)程序

1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。

3. 每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8. 每孔加入100ul終止液混勻。

9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。

聚集蛋白抗體

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體

間變型淋巴瘤激酶抗體

α-甲基?；o酶A消旋酶抗體

膜粘連蛋白A1抗體

自噬相關(guān)蛋白1抗體

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體

銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體

水通道蛋白-7抗體

谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體

p21活化蛋白激酶ARHG7抗體

磷酸化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體

去整合素樣金屬蛋白酶19抗體

原癌基因AF4蛋白抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶20抗體

去整合素樣金屬蛋白酶23抗體

去整合素樣金屬蛋白酶28抗體

去整合素樣金屬蛋白酶32抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣4蛋白抗體

膜粘連蛋白9抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體

血管生成素樣蛋白4抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體

神經(jīng)絲蛋白抗體