服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
磷二鈉　含量：暫不提供　規(guī)格：1ml，3ml

Sodium phosphate monobasic　含量：≥98%　規(guī)格：20mg/支

無(wú)水磷二鈉　含量：≥ 98%　規(guī)格：10mg/支

Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous　含量：≥ 98%　規(guī)格：10mg/支

無(wú)水磷二鈉　含量：≥98%　規(guī)格：5mg/支

Sodium Phosphate, Monobasic, Anhydrous　含量：≥98%　規(guī)格：5mg/支

壯觀霉素　含量：≥98%　規(guī)格：5mg/支

Spectinomycin, Dihydrochloride Hydrate　含量：≥98%　規(guī)格：10mg/支

蘇木素 號(hào)： 517282 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

商陸皂苷元 號(hào)： 1802126 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

R三七皂苷R2 號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

麝香草 號(hào)： 89838 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg 訂購(gòu)|咨詢

2OalphaL鼠李吡喃糖甙鳶尾 號(hào)： 943989682 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

尚含雞納甙 號(hào)： 53516737 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

雙丙草鹽 號(hào)： 625047 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

水甘草堿 號(hào)： 4429634 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

沙蟾毒精 號(hào)： 17008694 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

三十 號(hào)： 593500 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蘇丹紅Ⅳ 號(hào)： 85836 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蘇丹紅Ⅲ 號(hào)： 85869 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蘇丹紅Ⅱ 號(hào)： 3118976 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蘇丹紅Ⅰ 號(hào)： 842079 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

三聚 號(hào)： 108781 規(guī)格： HPLC≥98%;200mg 訂購(gòu)|咨詢

L-Threonic acid hemicalcium salt,>97%人萊姆IgG(Lyme-IgG) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium nitrate -15N2人痢疾內(nèi)阿米巴抗原 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Folinic acid calcium salt hydrate,≥99...人抗磷脂抗體(Apl/APA) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium phosphide,≥8%人發(fā)動(dòng)蛋白(DNM2) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium bromide hydrate,98%人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium formate,≥99.0%人抗流行性出血熱病毒抗體IgG (EHF) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium lignosulfonate,Mw ~18,000, ave...人流行性腮腺炎(EP) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

Calcium cy*人雄激素結(jié)合蛋白(ABP) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 蟲體斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 殺蟲真菌培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Corynebacterium│glutamicum凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)谷氨酸。培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 9生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Lactobacillus│分離基物: 健康孕婦分泌物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Lactarius│deliciosus (L.) Gray斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 28-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Aspergillus│oryzae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 以葡萄糖為原料發(fā)酵生產(chǎn)曲酸。培養(yǎng)基: CM0358生長(zhǎng)條件: 28~30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Phomopsis│sp.分離基物: 華山松健康植株樹皮凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Raoulla ornithinolytica模式菌株: 未知應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)研究

Sinorhizobium│fredii凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 該菌為高效固氮菌株，可用于田間大豆生產(chǎn)，也用于根瘤菌的分類研究培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。