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原代人腎動脈平滑肌細胞

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更新時間:2025-04-21 15:17:23瀏覽次數(shù):61次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 腎動脈組織 貨號 GOY-01X0942
產品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人腎動脈平滑肌細胞的相關產品:EBV-Human轉化人淋巴細胞人腦瘤細胞SF126(STR鑒定正確)人喉癌細胞 TU686(STR鑒定正確)小鼠神經干細胞C17.2 (種屬鑒定)人結直腸腺癌細胞COLO 201(STR鑒定正確)人胰腺癌細胞Patu8988T(STR鑒定正確)人非小細胞肺癌細胞帶熒光酶NCI-H1299+LUC(STR鑒定正確)MC3T3-E1Subclone 14 小鼠顱頂前

原代人腎動脈平滑肌細胞

原代人腎動脈平滑肌細胞

英文名稱

Human Renal Artery Smooth Muscle Cells

組織來源

腎動脈組織

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0942


原代人腎動脈平滑肌細胞

原代人腎動脈平滑肌細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人腎動脈平滑肌細胞


人腎動脈平滑肌分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。



方法簡介:

公司實驗室分離的人腎動脈平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人腎動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代人腎動脈平滑肌細胞1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

原代人腎動脈平滑肌細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代人腎動脈平滑肌細胞


大鼠淋巴瘤細胞

人直腸腺癌細胞(中分化)

人直腸腺癌細胞(低分化)

黃熱病毒(YFV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人外周血B細胞

布尼亞病毒(BV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人肺動脈內皮細胞

登革熱病毒1型(DFV-I)檢測試劑盒(熒光PCR法)

逆轉錄病毒包被的TK-NIH3T3細胞

登革熱病毒4型(DFV-IV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

ID8小鼠卵巢癌細胞

漢坦病毒2型(HTV-2)檢測試劑盒(熒光PCR法)

T淋巴細胞瘤細胞

漢坦病毒1型(HTV-1)檢測試劑盒(熒光PCR法)

huh-7人肝癌細胞專用培養(yǎng)基

漢坦病毒通用型(HTV-U)檢測試劑盒(熒光PCR法)

兔角膜上皮細胞

寨卡(zika)病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠少突膠質前體細胞

新疆出血熱病毒(XHFV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

B淋巴細胞白血病細胞

亨德拉病毒(HeV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞

尼帕病毒(NIPAH)檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠胚胎瘤細胞

原代人腎動脈平滑肌細胞基孔肯雅病毒(CHIKV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人腎足細胞

登革熱病毒3型(DFV-III)檢測試劑盒(熒光PCR法)

B 組鏈球菌檢測試劑盒

登革熱病毒2型(DFV-II)檢測試劑盒(熒光PCR法)

 


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