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組織來源 | 腦組織 | 貨號 | GOY-01X1065 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代人皮層神經(jīng)元細胞
英文名稱 | Human Cortex Neuron Cells | 組織來源 | 腦組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1065 |
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
人皮層神經(jīng)元分離自腦皮層組織;皮層神經(jīng)元細胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質(zhì)少,核仁明顯。細胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),還有許多神經(jīng)元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經(jīng)元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經(jīng)元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經(jīng)元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位,參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網(wǎng),同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經(jīng)元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。 |
方法簡介:
公司實驗室分離的人皮層神經(jīng)元采用yi蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的人皮層神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
人外陰鱗癌細胞 | 正常食管鱗狀上皮細胞株 |
小鼠氣管平滑肌細胞(原代) | 三線鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人腦髓母細胞瘤細胞 | 壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠氣道平滑肌細胞 | 禽皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人腎癌Wilms細胞 | 禽阿爾法皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人永生化表皮細胞 | 禽皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人套細胞淋巴瘤細胞 | 禽皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人小細胞肺癌細胞;DMS 153 [DMS153] | 陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 | 鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人食管腺癌細胞 | 擬枝孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠正常骨髓細胞 | 茄病鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人盲腸腺癌細胞(未分化) | 梨孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠纖維肉瘤細胞 | 原代人皮層神經(jīng)元細胞尖孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
KM小鼠子宮頸癌瘤株 | 雪腐鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
腸道腺病毒檢測試劑盒 | 木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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