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組織來源 | 肝動脈組織 | 貨號 | GOY-01X0819 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱 | Rat Hepatic Artery Endothelial Cells | 組織來源 | 肝動脈組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X0819 |
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
大鼠肝動脈內(nèi)皮分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別肝臟的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈肝臟的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達(dá)黏附分子,與血流中白細(xì)胞表面黏附分子相互作用,從而介導(dǎo)白細(xì)胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細(xì)胞。它們吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進(jìn)出血管。 |
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤細(xì)胞;3C8C8A12C2 | 抗人谷光甘肽轉(zhuǎn)移單抗FMU-GST1雜交瘤細(xì)胞;FMU-GST1 |
抗人醛羧A單抗雜交瘤細(xì)胞;aldolaseA | 馬秋博病毒PCR檢測試劑盒 |
肌動蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞;actinbindingprotein,1B | 犬巨球菌PCR檢測試劑盒 |
抗人TATA框結(jié)合蛋白交互作用蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞;1C6/B7 | 灰馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒 |
抗人SH3-結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞;SH3-domainbindingprotein | 溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IIA3 | 馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IIF1D2C8F11 | 同山羊關(guān)節(jié)炎腦脊髓炎病毒梅迪維斯納病病毒PCR檢測試劑盒 |
盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3 | 梅恩君病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IE9B2F9F4 | 淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IG9 | 長須白蛉PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4G10 | 疙瘩皮膚病病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4G11 | 低致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E1 | 原代大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞跳躍病病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;IIIE6 | 羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒 |
隱孢子蟲檢測試劑盒 | 住白細(xì)胞原蟲屬通用PCR檢測試劑盒 |
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