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原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 晶狀體組織 貨號(hào) GOY-01X1064
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H838非小細(xì)胞肺癌兔乳腺上皮細(xì)胞兔乳腺成纖維細(xì)胞兔卵巢內(nèi)膜細(xì)胞兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞兔睪丸間質(zhì)細(xì)胞兔子宮成纖維細(xì)胞兔子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞兔卵泡膜細(xì)胞兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

英文名稱

Rat Lens Epithelial Cells

組織來源

晶狀體組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1064


原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞


大鼠晶狀體上皮分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞wan全分開;因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長(zhǎng)、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長(zhǎng)規(guī)律的主要手段。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠晶狀體上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠晶狀體上皮經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞


雜交瘤細(xì)胞株;WV-Vi-01

小鼠胚胎干細(xì)胞;mousemutanthaploidembryonicstemcelllibraries

雜交瘤細(xì)胞株;DT-03

彎曲桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;UT14

唾液彎曲桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;UT16

光滑念珠菌PCR檢測(cè)試劑盒

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;UT48

念珠菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;UT44

克柔念珠菌PCR檢測(cè)試劑盒

螢光標(biāo)記的人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-LUC-28

熱帶念珠菌PCR檢測(cè)試劑盒

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞,HHSECP細(xì)胞

犬腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒

螢光-紅色熒光蛋白標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-231-Luc2-tdT

空腸彎曲桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)的綠色熒光蛋白標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞;MCF7-hiGFP-12C

胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)的綠色熒光蛋白標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞;MCF7-hiGFP-130C

大腸彎曲桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

螢光標(biāo)記的人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-LUC-22

駱駝痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)的綠色熒光蛋白標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-231-hiGFP-5C

原代大鼠晶狀體上皮細(xì)胞肉芽腫鞘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)的綠色熒光蛋白標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-231-hiGFP-10C

加利福利亞腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

大腸埃希氏菌 O157:H7 檢測(cè)試劑盒

卡奇谷病毒PCR檢測(cè)試劑盒

 


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