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原代大鼠心臟纖維原細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-24 10:10:45瀏覽次數(shù):110次

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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 心臟組織 貨號 GOY-01X1254
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠心臟纖維原細胞的相關產(chǎn)品:GM15850共濟失調(diào)小鼠心肌干細胞小鼠主動脈弓平滑肌細胞小鼠主動脈弓內(nèi)皮細胞小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞小鼠頸動脈成纖維細胞小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞小鼠主動脈瓣膜間質(zhì)細胞小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞小鼠腎動脈平滑肌細胞

原代大鼠心臟纖維原細胞

細胞簡介:

大鼠心臟纖維原分離自心臟組織;心臟由心肌細胞和非心肌細胞組成,非心肌細胞占細胞總數(shù)的70%,其中90%以上的非心肌細胞由心肌成纖維細胞組成。纖維細胞是機能不活躍的成纖維細胞。胞體呈梭形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。電鏡下可見,細胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達。當組織受損時,纖維細胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細胞而參與修復過程。纖維細胞和成纖維細胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細胞,如在組織損傷后的修復過程中,纖維細胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細胞。纖維細胞較小,呈多角形,胞質(zhì)較少,弱嗜酸性,胞核亦較小,染色較深,電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少,高爾基復合體不發(fā)達。成纖維細胞較大,呈星形或梭形,有突起,細胞核呈卵圓形,染色質(zhì)稀疏,染色淡,核仁明顯,胞質(zhì)較多。成纖維細胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,形成膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細胞主要功能為對心肌細胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負責細胞基質(zhì)外的合成,當心肌損傷時能產(chǎn)生旁分泌生長因子。心肌成纖維細胞是心臟結(jié)締組織中最常見的細胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機基質(zhì),并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細胞,其功能活動也得以恢復,參與組織損傷后的修復。因此,對心肌成纖維細胞的生理學研究成為現(xiàn)代心血管領域研究的一個重點。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠心臟纖維原采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠心臟纖維原經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠心臟纖維原細胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠心臟纖維原細胞

英文名稱

Rat Cardiac Fibroblast Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1254

組織來源

心臟組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠心臟纖維原細胞


原代大鼠心臟纖維原細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠心臟纖維原細胞

原代大鼠心臟纖維原細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠心臟纖維原細胞

Burkitt's淋巴瘤細胞-熒光標記

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人肺腺癌細胞-熒光梅標記

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人肝癌細胞-熒光梅標記

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小鼠肝癌細胞-熒光梅標記

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乳房鏈球菌PCR檢測試劑盒

Cas9穩(wěn)定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563

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小鼠肝癌細胞

口腔鏈球菌PCR檢測試劑盒

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變異鏈球菌PCR檢測試劑盒

人宮頸癌細胞-熒光標記

輕型鏈球菌PCR檢測試劑盒

人非小細胞肺癌細胞GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株

原代大鼠心臟纖維原細胞海豚鏈球菌PCR檢測試劑盒

人非小細胞肺癌細胞 -熒光標記

解沒食子酸鏈球菌PCR檢測試劑盒

PAT基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

馬鏈球菌馬亞種PCR檢測試劑盒



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