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原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-04-24 12:59:30瀏覽次數(shù):68次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 胰腺組織 貨號(hào) GOY-01X0754
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:CW-2結(jié)腸癌DMS79細(xì)胞DoTc2-4510細(xì)胞DV-90細(xì)胞EB1細(xì)胞EB2細(xì)胞EBC-1細(xì)胞ECC10細(xì)胞ECC12細(xì)胞EC-GI-10細(xì)胞

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞


小鼠胰腺導(dǎo)管上皮分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過(guò)胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;γ細(xì)胞分泌生長(zhǎng)抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞作為胰腺前體細(xì)胞,已證實(shí)具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細(xì)胞,胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞免疫原性如何,轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞在治療糖尿病時(shí)是否發(fā)生免疫排斥反應(yīng),對(duì)干細(xì)胞臨床治療糖尿病具有重要意義。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺導(dǎo)管上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺導(dǎo)管上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse Pancreatic Ductal Epithelial Cells

組織來(lái)源

胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X0754


原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞


原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞


EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934

人宮頸癌細(xì)胞;HeLa

大鼠耳蝠皮膚細(xì)胞;BMS2

變形絲囊霉菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

大蹄蝠皮膚細(xì)胞;GRBS1

丙酸蛛網(wǎng)菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17

溶血隱秘桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

西南鼠耳蝠皮膚細(xì)胞;SMS1

馬隱秘桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人慢性髓系白血病細(xì)胞;K562

弓形桿菌屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932

節(jié)菱孢霉屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,經(jīng)mitomycin-C處理,P3,300萬(wàn)細(xì)胞

馬節(jié)桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

犬蝠肺細(xì)胞;GSnFBL2

異尖線蟲屬探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

三葉小蹄蝠皮膚細(xì)胞;STBS2

十二指腸鉤口線蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29

無(wú)漿體(無(wú)形體)通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

犬蝠皮膚細(xì)胞;GSnFBS1

嗜吞噬細(xì)胞無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BT-325

原代小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞邊緣無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

中央無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

馬源性成分檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>

自養(yǎng)無(wú)枝酸菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

 


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