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組織來源	腦組織	貨號	GOY-01X1042
產(chǎn)品規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	細胞形態(tài)	神經(jīng)元細胞樣
生長特性	貼壁	用途	僅供科研研究實驗

原代小鼠小腦顆粒細胞

原代小鼠小腦顆粒細胞

英文名稱	Mouse Cerebellar Granule Cells	組織來源	腦組織
產(chǎn)品規(guī)格	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	細胞形態(tài)	神經(jīng)元細胞樣
生長特性	貼壁	貨號	GOY-01X1042

原代小鼠小腦顆粒細胞

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基含B-27、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代小鼠小腦顆粒細胞

小鼠小腦顆粒分離自小腦皮層組織；神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結構與功能單位，小腦顆粒神經(jīng)元是體積較小的神經(jīng)元，直徑約10μm，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量非常豐富，近乎神經(jīng)元數(shù)量的一半。由于小腦神經(jīng)元的生長、分化和大腦皮層神經(jīng)元相似，而且數(shù)量多、便于取材，因此小腦顆粒神經(jīng)元是研究神經(jīng)元生長發(fā)育、神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)疾病發(fā)生機制和臨床神經(jīng)藥理的重要手段。小腦顆粒神經(jīng)元是小腦主要的中間神經(jīng)元，在哺乳動物的小腦內(nèi)數(shù)量最為豐富。顆粒神經(jīng)元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系，形成小腦皮層內(nèi)的神經(jīng)元環(huán)路，在小腦的神經(jīng)活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中，病變可波及小腦顆粒神經(jīng)元，導致小腦皮層的神經(jīng)元環(huán)路受損，從而呈現(xiàn)神經(jīng)性行為失調(diào)。研究小腦顆粒神經(jīng)元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發(fā)生的機理特別是分子機理，有賴于小腦顆粒神經(jīng)元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導，這是小腦功能理論中的關鍵假設，小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒采用yi蛋白酶消化法結合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒經(jīng)NSE免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

原代小鼠小腦顆粒細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠小腦顆粒細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁，可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。

原代小鼠小腦顆粒細胞

雜交瘤細胞株；YA1	雜交瘤細胞株；YD8
雜交瘤細胞株；5M7	錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；3M4	鯉春病毒血癥病毒（SVCV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；8F1	草魚出血病I型病毒（GCRV I）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；4G5	鯉春病毒血癥病毒（SVCV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；9H3	草魚出血病I型病毒（GCRV I）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；1E8H3	草魚出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
兔腸間質(zhì)細胞	草魚出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；XX	錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；AFM1/3D8	對蝦肝胰腺細小病毒（HPV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；AFB1/3B9	對蝦肝胰腺細小病毒（HPV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；A135	赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒（RGNNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
雜交瘤細胞株；H3N2-CIV-HA-2C5	原代小鼠小腦顆粒細胞赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒（RGNNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
小鼠正常食管上皮細胞；MNEEC/HL-009	傳染性造血器官壞死病毒（IHNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒（RGNNV）RNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）	傳染性造血器官壞死病毒（IHNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）