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原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
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更新時(shí)間:2025-04-27 10:24:44瀏覽次數(shù):56次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 胸腺組織 貨號(hào) GOY-01X1139
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:LN-18腦部多形性成釉細(xì)胞瘤EB1淋巴癌EB2淋巴癌Farage淋巴癌GA-10淋巴癌GRANTA-519淋巴癌HT淋巴癌JeKo-1淋巴癌Jiyoye淋巴癌JVM-2淋巴癌

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse Thymic Epithelial Cells

組織來源

胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1139


原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞


小鼠胸腺上皮分離自胸腺組織;胸腺是機(jī)體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu),根據(jù)其在胸腺中位置不同,可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識(shí)別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細(xì)胞。胸腺上皮細(xì)胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份,其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達(dá)具有高度異質(zhì)性,與胸腺細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體,部分胸腺上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察,可把胸腺上皮細(xì)胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細(xì)胞分為9種類型。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞



人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞(白介15基因修飾);THP-1/IL15

青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-CFP

紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞;HCT116-RFP

貓庖疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM-EGFP

貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM-RFP

貓白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3

貓杯狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺癌細(xì)胞;HCC1937

通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人胃癌細(xì)胞;MKN-28

曼那角病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠單核巨噬細(xì)胞J774A.1(種屬鑒定)

鴿副粘病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞;EAG3

鴨源雞桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞;hEM15A

毛霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞長春新堿耐藥株;HCT-8/V

梅克爾多元癌細(xì)胞病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人喉癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移細(xì)胞;LLN

米德爾堡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人肺癌耐藥株;A549/cis

原代小鼠胸腺上皮細(xì)胞蜜蜂微孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人大細(xì)胞肺癌耐藥株;NCI-H460/cis

西方蜜蜂微孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

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東方蜜蜂微孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

 


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