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原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

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更新時間:2025-04-27 10:30:22瀏覽次數(shù):100次

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ATCC細胞
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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 眼角膜組織 貨號 GOY-01X1157
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠角膜基質(zhì)細胞的相關(guān)產(chǎn)品:SNB-19腦部多形性成釉細胞瘤BT牛鼻甲骨細胞EBTr (NBL-4)牛胚氣管細胞MAC-T牛乳腺上皮細胞647-V膀胱癌BFTC-905膀胱癌BOY-12E膀胱癌HT-1376膀胱癌JMSU1膀胱癌KU-19-19膀胱癌

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

英文名稱

Mouse Corneal Stromal Cells

組織來源

眼角膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1157


原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞


小鼠角膜基質(zhì)分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質(zhì)細胞、膠原纖維和細胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細胞的增殖及分泌細胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質(zhì)細胞分泌組成基質(zhì)層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細胞,存在于角膜基質(zhì)層中,在正常情況下,處于靜止?fàn)顟B(tài)。但當(dāng)角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環(huán)境信號,將影響角膜基質(zhì)細胞的應(yīng)答反應(yīng),決定著角膜能否wan全被修復(fù)。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠角膜基質(zhì)采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠角膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞



小鼠雜交瘤細胞株;8D6

小鼠雜交瘤細胞株;CR-M01

小鼠雜交瘤細胞株;W5

疥螨通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;14853-1hz-5/C377

節(jié)菱孢霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;HE4-2B8

交鏈孢霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;2G8D10

芽囊原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;HL-003Human Normal Cervical Epithelial cell HNCE/HL-003

箭毒蛙壺菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;C233C

牛肺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

突變型Cas9穩(wěn)定表達的人肝癌細胞;HepG2-mCas9-722

絲狀網(wǎng)尾線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;XYCDY-1BV-1E6

金黃地鼠白血病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;XYCSJL-AIV-4B7

錦鯉皰疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;DMZ1D5

支原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;PEAA2D8

無乳支原體染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;DBP3B2

原代小鼠角膜基質(zhì)細胞精氨支原體染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;DMEQ1A3

牛支原體染料法熒光定量PCR試劑盒

豬繁殖與呼吸綜合征病毒美洲型(PRRSV-US)RNA檢測試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

山羊支原體山羊肺炎亞種染料法熒光定量PCR試劑盒

 


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